17 inventos, patentes y modelos de SHALABY, SHALABY W.

  1. 1.-

    Anillos absorbibles/biodegradables compuestos para administración controlada de fármacos

    (01/2014)

    Un anillo compuesto reforzado con fibras para la liberación controlada de al menos un agente bioactivo que comprende una matriz biocompatible reforzada con fibras absorbibles/biodegradables capaces de proporcionar las propiedades mecánicas necesarias para insertar y mantener dicho anillo en una cavidad corporal durante un período de tiempo deseado.

  2. 2.-

    Compuesto de fibra reforzada parcialmente absorbible para suministro controlado de fármaco

    (12/2013)

    Un compuesto de fibra reforzada parcialmente absorbible para el suministro controlado de por lo menos unagente bioactivo que comprende una construcción de fibra absorbible dentro de una matriz copolimérica,elastomérica bioestable, la matriz contiene adicionalmente un polímero de intercambio de ión de micropartículaabsorbible para modular la liberación de dicho agente bioactivo durante un periodo de tiempo deseado en un sitiobiológico específico, la construcción de fibra capaz de suministrar las propiedades mecánicas dependientes deltiempo.

  3. 3.-

    Prótesis vascular textil con revestimiento

    (07/2012)

    Prótesis vascular textil con revestimiento de un polímero reabsorbible en forma un poliéster de tres brazos con gruposhidróxilos terminales de hidroxiácidos, que están polimerizados a un enlace hidroxilo trifuncional central, donde los tresbrazos son tetrapolímeros de láctido, ε-caprolactona, trimetilencarbonato y glicólido, caracterizada por el hecho deque el polímero está compuesto por 30 hasta 45 % en moles de láctido, 20 hasta 40 % en moles de ε-caprolactona, hasta 28 % en moles de trimetilencarbonato y 10 hasta 25 % en moles de glicólido.

  4. 4.-

    Cemento óseo compuesto

    (04/2012)

    Una preforma compuesta conformable absorbible que comprende una mezcla de un vidrio de zincofosfato o material vitrocerámico microparticulado y uno o más materiales que tienen grupos tanto ácidos como básicos en la misma molécula, envuelta en una construcción de tela de copoliéster absorbible, flexible, sellada, en donde dicha preforma sufre solidificación como una sola masa que tiene un módulo de más de 0, 5 GPa al poner en contacto con un medio acuoso.

  5. 5.-

    CEMENTO ÓSEO COMPUESTO

    (01/2012)

    Una preforma compuesta conformable absorbible que comprende una mezcla absorbible de polielectrolitos en micropartículas sólidos con carga opuesta incorporados en una construcción textil de copoliéter absorbible flexible sellada, donde la dicha preforma sufre la solidificación en una masa individual que tiene un modulus de más de 0.5 GPa por contacto con un medio acuoso.

  6. 6.-

    ENDOPROTESIS TUBULAR ABSORBIBLE/BIODEGRADABLE Y METODOS PARA HACER LA MISMA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: POLY-MED INC.. Clasificación: A61F2/06, A61L31/06.

    Una endoprótesis polimérica tubular absorbible, biodegradable, radialmente acanalada para ubicación temporal en lúmenes corporales teniendo al menos dos ranuras extendiéndose a lo largo de toda su extensión para expandirse después del despliegue a través de una deformación hacia fuera de dichas ranuras para producir un corte transversal esencialmente circular, caracterizado porque la endoprótesis polimérica comprende un copoliéster segmentado/bloque donde uno de los segmentos/bloque es cristalino y exhibe una temperatura de fusión (T m) de menos de aproximadamente 110ºC y otro segmento/bloque cristalino exhibe una temperatura de fusión (T m) de aproximadamente 140ºC a aproximadamente 220ºC.

  7. 7.-

    FIBRAS DE ALTA RESISTENCIA A BASE DE COPOLIMEROS DE I-LACTIDO Y ARTICULOS MEDICOS ABSORBIBLESD PREPARADOS A PARTIR DE ESTAS ULTIMAS.

    (07/2005)
    Solicitante/s: SHALABY, SHALABY W. Clasificación: A61L17/12, C08G63/08.

    Copolímero cristalino que comprende un copolímero de l-láctido y al menos un monómero cíclico, dicho monómero cíclico incluye un líquido con una temperatura superior a 40ºC, en el que las secuencias de la cadena polimérica derivadas del l-láctido comprenden del 86 a 99 por ciento de la totalidad de las secuencias, y en el que el copolímero tiene una Tm de al menos 150ºC, muestra una cristalinidad de al menos el 25%, y tiene una viscosidad inherente de al menos 1.4 dl/g.

  8. 8.-

    COPOLIESTERES CON UNA INESTABILIDAD HIDROLITICA MINIMIZADA Y COPOLIMEROS CRISTALINOS ABSORBIBLES DERIVADOS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: POLY-MED INC.. Clasificación: A61L31/00, A61L17/12, C08G63/64, C08G63/60, A61L17/00.

    La presente invención se refiere a copolímeros en bloque/segmentados, cristalinos, absorbibles que son el producción de reacción de un prepolímero lineal que es un dicarboxilato de polialquileno de ácido succínico, glutárico, sebácico o adípico y bien glucólido, 1-láctido o mezclas de los mismos. Preferentemente se injertan con anterioridad uno o más monómeros tales como carbonato de metileno y caprolactona en un extremo del prepolímero. Los copolímeros cristalinos de esta invención son adecuados para la fabricación de varias formas de dispositivos biomédicos absorbibles, incluidas suturas monofilares.

  9. 9.-

    CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE DERIVADOS N-ACILADOS DE POLI(2-AMINO-2-DEOXI-D-GLUCOSA) Y POLIPEPTIDOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Clasificación: A61K38/00, C08B37/00.

    SE DESCRIBE UN COPOLIMERO QUE INCLUYE UN DERIVADO N LADO Y UNA COMPOSICION QUE INCLUYE DICHO COPOLIMERO Y UN POLIPEPTIDO, INCLUYENDO DICHO POLIPEPTIDO AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFICAZ, ESTANDO AL MENOS UN 50 % EN PESO DE DICHO POLIPEPTIDO PRESENTE EN DICHA COMPOSICION UNIDO DE FORMA IONICA A DICHO POLIMERO.

  10. 10.-

    CONJUGADO IONICO DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16.

    UN METODO DE ESFERIFICACION DE UN CONJUGADO IONICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENE UN POLIMERO BIODEGRADABLE CON UN GRUPO CARBOXILO LIBRE Y UN FARMACO QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO LIBRE LOS CUALES SE ENLAZAN IONICAMENTE ENTRE SI.

  11. 11.-

    CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE POLIESTERES BIODEGRADABLES Y POLIPEPTIDOS BIOACTIVOS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Clasificación: A61K47/42, A61K47/48, A61K9/16, A61K49/14.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA COMPOSICION INCLUYE UN POLIESTER QUE CONTIENE UN GRUPO COOH LIBRE IONICAMENTE CONJUGADO CON UN POLIPEPTIDO BIOACTIVO QUE CONTIENE AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFECTIVA, EN DONDE AL MENOS EL 50% EN PESO DEL POLIPEPTIDO PRESENTE EN LA COMPOSICION SE CONJUGA IONICAMENTE CON EL POLIESTER.

  12. 12.-

    DERIVADOS ACILADOS DE CICLODEXTRINA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: POLY-MED. Clasificación: A61K47/48, C08B37/16.

    Un derivado de ciclodextrina, en el que dicha ciclodextrina es ciclodextrina, ciclodextrina o ciclodextrina, en el que al menos el 60 por ciento de los grupos hidroxilados libres de dicha ciclodextrina están acilados con grupos acilo, en los que al menos uno de dichos grupos acilo contiene un grupo carboxílico libre, y en el que dichos grupos acilo se seleccionan de COE1, donde E1 se selecciona del grupo que consiste en carboxialquilo C2-32, carboxialquenilo C3-32, carboxiarilo C7-37, carboxiaril- alquilo C8-38, y carboxiaril- alquenilo C9-39 y COE2, donde E2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-30, alquenilo C2-30, arilo C6-36, arilalquilo C7-37, y arilalquenilo C8-38, en donde al menos uno de dichos grupos acilo es COE1.

  13. 13.-

    APOSITO PARA HERIDA DE ESPUMA LIOFILIZADA.

    (03/2000)
    Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Clasificación: A61L15/28, A61L15/42, A61L15/62, A61L15/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN VENDAJE SOLUBLE PARA HERIDAS QUE TIENE UNA CAPA EN CONTACTO CON LA HERIDA QUE COMPRENDE UNA ESPUMA LIOFILIZADA Y UN INGREDIENTE ACTIVO, UN METODO PARA USAR DICHO VENDAJE Y UN METODO MEJORADO DE FABRICACION DE LA CAPA EN CONTACTO CON LA HERIDA, USANDO UN DISPOSITIVO CONTINUO DE MEZCLA ENCERRADO CAPAZ DE FUNCIONAR BAJO PRESION. LAS CAPAS DE LA INVENCION EN CONTACTO CON LA HERIDA TIENEN UN TIEMPO DE DISOLUCION DE POR LO MENOS UNAS 2 HORAS Y CON PREFERENCIA POR LO MENOS UNAS 24 HORAS Y PUEDEN PREVER LA LIBERACION CONTINUA Y/O CONTROLADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DURANTE HASTA UNAS 24 HORAS.

  14. 14.-

    COPOLIMEROS SEGMENTADOS DE EPSILON-CAPROLACTONA Y GLICOLIDA.

    (08/1999)
    Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L31/00, C08G63/08, A61B17/06, A61L17/00.

    ES UN COPOLIMERO CRISTALINO QUE COMPRENDE EL PRODUCTO DE LA REACCION DE: A) UNA CANTIDAD PREDOMINANTE DE UN PREPOLIMERO DE ALTO PESO MOLECULAR DE EPSILON CAPROLACTONA Y GLICOLIDO, Y B) EL GLICOLIDO RESTANTE. UN MECANISMO QUIRURGICO COMO POR EJEMPLO UN FILAMENTE QUIRURGICO, EN PARTICULAR UNA SUTURA QUIRURGICA, QUE SE PREPARA MEDIANTE UN MOLDEO DE INYECCION O MEDIANTE LA FORMACION DE UN HILO DURANTE LA FUSION DEL COPOLIMERO CRISTALINO.

  15. 15.-

    COPOLIMEROS DE (P-DIOXANONA/AGLICOLIDO Y/O LACTIDO) Y P-DIOXANONA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L31/00, C08G63/664, C08G63/08, A61L17/00.

    SE PRESENTA UN COPOLIMERO DE P-DIOXANONA Y PREPOLIMERO DE PDIOXANONA Y LACTURO Y/O GLICONURO, Y DISPOSITIVOS QUIRURGICOS ABSORBIBLES TALES COMO SUTURAS, MALLAS QUIRURGICAS, GRAPAS QUIRURGICAS, PINZAS HEMOSTATICAS, PINZAS PARA PUNTOS DE SUTURA, Y SIMILARES MANUFACTURADAS A PARTIR DEL MISMO.

  16. 16.-

    COPOLIMEROS DE EPSILON CAPROLACTONA, GLICOLIDO Y ACIDO GLICOLICO PARA CUBRIR UNA SUTURA.

    (09/1995)
    Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: C08G63/08, A61B17/06, A61L17/00.

    ES UN COPOLIMERO CON UNA CANTIDAD PREDOMINANTE DE EPSILON CAPROLACTONA, Y EL RESTO DE ACIDO GLICOLICO Y GLICOLIDO. ES UN REVESTIMIENTO DE UNA SUTURA QUIRURGICA ABSORBIBLE Y DE MULTIFILAMENTOS PREPARADO MEDIANTE LA DISOLUCION DEL COPOLIMERO EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

  17. 17.-

    INSERCIONES O PIEZAS POSTIZAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PERIODENTALES.

    (02/1995)
    Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L27/00, A61K6/00.

    UN MATERIAL RETICULAR ABSORBIBLE, UTIL COMO INJERTO DENTAL. EL RETICULADO SE CORTA MEDIANTE LASER PARA FACILITAR BORDES UNIFORMES QUE NO SE DESENREDEN. EL INJERTO DENTAL PUEDE UNIRSE MEDIANTE UNA LIGADURA O MATERIAL DE SUTURA, GENERALMENTE FORMADO DEL MISMO MATERIAL QUE EL INJERTO, Y UNIDO A ESTE MEDIANTE, ENTRE OTRAS COSAS, SOLDADURA ULTRASONICA O LASERICA, O MEDIANTE ENTRECRUZAMIENTO.