22 inventos, patentes y modelos de SETH, PAWAN

  1. 1.-

    Composición bioequivalente de itraconazol dispersada en un polímero hidrófilo

    (08/2014)

    Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo, que tiene una disolución a 30 minutos entre el 10 y el 40%, a 45 minutos entre el 25 y el 80%, a 60 minutos entre el 60 y el 95%, a 90 minutos al menos el 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N y en la que el tensioactivo representa entre el 0, 1 y el 3% en peso.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica de fenofibrato que presenta una biodisponibilidad elevada y procedimiento para su preparación

    (10/2013)

    Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

  3. 3.-

    Composición de itraconazol dispersada en un polímero hidrófilo con biodisponibilidad potenciada

    (04/2013)

    Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo en una cantidad entre el 0, 1 y el 3% en peso de la composición total, que tiene una disolución a 15 minutos entre el 10 y el 40%, a 30 minutos entre el 60 y el 95%, a 45 minutos más del 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N, en la que la proporción ponderal polímero:itraconazol es igual o superior a 1, 9.

  4. 4.-

    Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol

    (03/2012)

    Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que la proporcion del al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, varia d esde a proximadamente 20% h asta apro ximadamente 90% de l peso sec o d el rev estimiento, la proporcion del al menos un plastificante varia desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 30% del peso seco de l revestimiento, y la prop orcion del al m enos u n p olimero so luble en ag ua v aria desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 75% del peso seco del revestimiento; y en la que la composicion proporciona una liberacion retrasada de dicha al menos una forma de tramadol.

  5. 5.-

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION EXTENDIDA DE METFORMINA

    (05/2010)

    Comprimido farmacéutico de liberación extendida que comprende: (i) un núcleo que comprende en peso, basado en el peso del núcleo, aproximadamente 70% a aproximadamente 99% de metformina y excipientes farmacéuticamente aceptables; y (ii) un recubrimiento permeable a la metformina y que carece de agente formador de poros; presentando dicho comprimido de liberación extendida un perfil de disolución tal que tras aproximadamente 2 horas, se libera de aproximadamente 7% a aproximadamente 60% de la metformina; tras aproximadamente 4 horas, se libera de aproximadamente 15% a aproximadamente 90% de la metformina; tras aproximadamente 8 horas, se libera de aproximadamente 50% a aproximadamente 100% de la metformina; tras aproximadamente 12 horas, se libera más de aproximadamente 75% de la metformina

  6. 6.-

    COMPRIMIDO DE LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE BUPROPION

    (04/2008)

    Comprimido de liberación controlada que comprende: (i) un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión y excipientes convencionales, libre de estabilizador; y (ii) un recubrimiento constituido esencialmente por un polímero formador de película permeable al agua, insoluble en agua, un plastificante y un polímero soluble en agua, en el que la proporción...

  7. 7.-

    COMPOSICION DE ITRACONAZOL DISPERSADA EN UN POLIMERO HIDROFILO CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/496.

    Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo en una cantidad entre el 0, 1 y el 3% en peso de la composición total, que tiene una disolución a 15 minutos entre el 10 y el 40%, a 30 minutos entre el 60 y el 95%, a 45 minutos más del 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N, en la que la proporción ponderal polímero:itraconazol es igual o superior a 1, 9.

  8. 8.-

    COMPOSICION BIOEQUIVALENTE DE ITRACONAZOL DISPERSADA EN UN POLIMERO HIDROFILO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/496.

    Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo, que tiene una disolución a 30 minutos entre el 10 y el 40%, a 45 minutos entre el 25 y el 80%, a 60 minutos entre el 60 y el 95%, a 90 minutos al menos el 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N y en la que el tensioactivo representa entre el 0, 1 y el 3% en peso.

  9. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Clasificación: A61K9/28, A61K31/55, A61K31/277.

    Composición de liberación sostenida, que comprende: (a) un núcleo que comprende un ingrediente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en carbamazepina, verapamil, nifedipina, felodipina, amlodipina, diltiazem, oxibutinina, dioxazocina, venlafaxina, captopril, enalapril y fenofibrato; y (b) un recubrimiento funcional que comprende, basado en el peso del recubrimiento, entre 30% y 80% de un polímero gastrorresistente y entre 10% y 40% de un dióxido de silicio hidrofílico.

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA Y PROCEDICIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/215.

    Procedimiento de preparación de un granulado, que comprende la pulverización, sobre un soporte inerte, de una suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.

  11. 11.-

    GRANULO ESTABLE Y FACIL DE PROCESAR, EN FORMA DE AMLODIPINA MALEATO.

    (12/2006)
    Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Clasificación: A61K9/16, A61P9/12, A61K9/22, A61K31/4422.

    Gránulo que comprende entre el 1 y el 15% en peso de gránulo de la sal de maleato de amlodipina y entre el 2 y el 30% en peso de gránulo de la polivinilpirrolidona y un portador inerte.

  12. 12.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DOXAZOSINA.

    (10/2006)
    Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Clasificación: A61K31/505, A61P9/12, A61K9/22, A61K31/517, A61K9/32.

    Composición de doxazosina, que comprende: (a) un núcleo de tableta que comprende entre el 1% y el 5% de doxazosina y entre el 50% y el 80% en peso de óxido de polietileno que forma la matriz hidrofílica, obteniéndose dicho núcleo mediante compresión de gránulos; y opcionalmente (b) un recubrimiento.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA, Y METODO PARA SU PREPARACION.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/215.

    Composición de fenofibrato de liberación inmediata con una disolución de al menos el 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos, 50% en 20 minutos, y 75% en 30 minutos, medida de acuerdo con el método de paleta giratoria a 75 vueltas por minuto de acuerdo con la Farmacopea Europea, en un medio de disolución consistente en agua con un 2% en peso de polisorbato 80 o 0, 025M de lauril sulfato de sodio.

  14. 14.-

    SUSPENSION DE FENOFIBRATO EN UNA SOLUCION DE POLIMERO HIDROFILO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/215.

    Suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL DE ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/2005)

    Una composición farmacéutica, exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a)- un núcleo central que contiene un principio activo de omeprazol lábil al ácido, estando dicho núcleo central constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo granulados conjuntamente y comprimidos después entre sí, y sin que dicho principio activo de omeprazol tenga forma de sal alcalina;...

  16. 16.-

    COMPOSICION CARBIDOPA Y LEVODOPA DE LIBERACION PROLONGADA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS S.A. Clasificación: A61K47/12, A61K31/195, A61P25/16, A61K9/22.

    Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de levodopa y de carbidopa, dispersadas en una matriz hidrófila que comprende una sustancia gelificante, representando dicha matriz hidrófila del 10% al 80% en peso relativo al peso de la composición, comprendiendo además dicha composición un ácido orgánico, y comprendiendo dicha matriz hidrófila hidroxipropilmetil celulosa.

  17. 17.-

    COMPRIMIDO DE CLORHIDRATO DE BUPROPION DE LIBERACION CONTROLADA.

    (01/2005)
    Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Clasificación: A61K31/137, A61K9/32.

    La invención se refiere a un comprimido de liberación controlada, libre de estabilizador y libre de agente formador de poros que comprende: I) un núcleo que consiste esencialmente en clorhidrato de bupropiona, un ligante y un lubricante; y II) un revestimiento que consiste esencialmente en un polímero formador de película hidroinsoluble y permeable al agua, un plastificante y un polímero hidrosoluble.

  18. 18.-

    NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE BENZIMIDAZOL LABIL AL ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2004)
    Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Clasificación: A61K31/44, A61K9/30.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION, EN PARTICULAR ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYE UN BENZIMIDAZOL, EXCEPTO EL OMEPRAZOL, PREFERIBLEMENTE EL PANTOPRAZOL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ESTANDO LA COMPOSICION EXENTA DE COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA E INCLUYENDO UNA PARTE CENTRAL FORMADA POR NUCLEOS Y DICHO BENZIMIDAZOL, ESTANDO LOS NUCLEOS Y EL BENZIMIDAZOL COMPRIMIDOS ENTRE SI, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.

  19. 19.-

    NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE LANSOPRAZOL, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/4184, A61K9/30.

    Una composición exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a) un núcleo que contiene lansoprazol, estando dicho núcleo constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo mezclados entre sí y comprimidos después conjuntamente, y sin que dicho principio activo esté en forma de sal alcalina; (b) una capa intermedia, y (c) una capa entérica.

  20. 20.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL AL ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2004)
    Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48, A61K9/28.

    SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE OMEPRAZOL, ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA Y CONSTA DE UNA PARTE CENTRAL CONSTITUIDA POR NUCLEOS Y BENZIMIDAZOL QUE SE HAN COMPRIMIDOS JUNTOS, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.

  21. 21.-

    COMPOSICON FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA, Y METODO PARA SU PREPARACION.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/215.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE FENOFIBRATO CON LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE (A) UN SOPORTE INERTE HIDROSOLUBLE CUBIERTO POR AL MENOS UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO DE FENOFIBRATO EN FORMA MICRONIZADA CON UNA DIMENSION INFERIOR A 20 MI M, UN POLIMERO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO; REPRESENTANDO DICHO POLIMERO HIDROFILO AL MENOS UN 20% EN PESO DEL PESO DEL ELEMENTO A); Y (B) OPCIONALMENTE UNA O VARIAS FASES O CAPAS EXTERNAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

  22. 22.-

    MEDICAMENTO CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIA ACTIVA

    (02/1994)
    Solicitante/s: MEPHA AG. Clasificación: A61K9/52, A61K9/66.

    ADEMAS DE LA SUSTANCIA ACTIVA LAS CAPSULAS CONTIENEN UN TENSIDO NO IONICO QUE CONSTA DE UN ESTER O ETER POLIGLICOL Y CONTIENE COMPONENTES HIDROFILOS Y LIPOFILOS Y UN POLIMERO ORGANICO QUE PUEDE FORMARSE CON LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL TENSIDO UNA MASA LIBREMENTE FLUIBLE. ESENCIALMENTE PARA EL RETARDO DE LA LIBERACION SE SINCRONIZA LA SOLUBILIDAD EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL CARACTER HIDROFILO/LIPOFILO (HLB - VALOR) DEL TENSIDO. INSOLUBLE EN AGUA, VALOR HLB SOBRE 16; SOLUBLE MODERADAMENTE, VALOR HLB ENTRE 10 Y 16; SOLUBLE EN AGUA, VALOR HLB BAJO 10.