7 inventos, patentes y modelos de SERNO, PETER

  1. 1.-

    Imidazotriazinonas sustituidas con fenilo en la posición 2 como inhibidores de fosfodiesterasas

    (05/2012)

    Compuestos de la fórmula (V) **Fórmula** en la que R1 representa metilo, R2 representa propilo, R5 representa hidrógeno y R6 en la posición 1 representa etoxi y el grupo SO2CI en la posición 4.

  2. 2.-

    Medicamentos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato y sus procedimientos de fabricación

    (04/2012)

    Procedimiento para la fabricación de medicamentos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con uncontenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles, caracterizado porque a) en la fabricación del medicamento se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional, b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en una etapa intermedia de procesamiento o en el producto final, poniéndose la etapa intermedia de procesamiento o el producto final en contacto con gashumedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en...

  3. 3.-

    Formas farmacéuticas con propiedades farmacocinéticas mejoradas

    (04/2012)

    Formulacion farmaceutica que se disgrega rapidamente en la boca que contiene a) clorhidrato de vardenafilo trihidratado y b) alcohol de azucar, caracterizada porque a 25 'C se disuelve al menos el 80 % de la dosis de vardenafilo a partir de la forma de sustancia usada en 10 ml de solucion fisiologica de sal comun y la tasa de liberacion a 37 'C a partir de la formulacion farmaceutica en 900 ml de solucion fisiologica de sal comun en el transcurso de los cinco primeros minutos en el aparato agitador de paletas USP a 50 revoluciones por minuto es al menos del 70 %.

  4. 4.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIPOSOMALES INYECTABLES.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K9/127.

    LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES INYECTABLES LIPOSOMALES ESTABLES PARA SUSTANCIAS ACTIVAS LIPOFILAS, DIFICILMENTE SOLUBLE EN FORMA DE LIPOSOMAS, QUE SE ESTABILIZAN MEDIANTE ACIDOS GRASOS DE CADENA CORTA, EN PARTICULAR PARA SUSTANCIAS ACTIVAS A PARTIR DEL GRUPO DE LA DIHIDROPIRIDINA.

  5. 5.-

    FORMULACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE LIPOSOMAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K9/127.

    LA INVENCION CONCIERNE A UNA FORMULACION DE DIHIDROPIRIDINA LIPOSOMIAL, APLICABLE DE FORMA PARENTERAL, A BASE DE LIPOSOMAS CON MEMBRANA FOSFOLIPIDA, POR EL QUE LA RELACION SUSTANCIA ACTIVA-FOSFOLIPIDOS ASCIENDE A ENTRE 1:20 Y 1:100, Y EL DIAMETRO MEDIO DE LOS LIPOSOMAS SE ENCUENTRA ENTRE 40 Y 200 NM Y, DESPUES DE LA RECONSTRUCCION, PRESENTA UN VALOR PH ENTRE 4,5 Y 6,5, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  6. 6.-

    INYECCIONES INTRAMUSCULARES DE INHIBIDORES DE GIRASA.

    (07/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, A61K9/10.

    LA PATENTE AFECTA A INYECCIONES INTRAMUSCULARES QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA INHIBIDORES DE GIRASA DEL GRUPO DE LOS ACIDOS QUINOLONCARBOXILICO Y 1,8-NAFTIRIDON-3-CARBOXILICO , A SU FABRICACION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

  7. 7.-

    SOLUCIONES DE INFUSION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO7-(1-PIPERAZINIL)-GUINOLONA-3-CARBOXILICO.

    (11/1991)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K47/00.

    LA INVENCION SE REFIERE TANTO A SOLUCIONES DE INFUSION DEL ACIDO 1CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-GUINOLEIN-3CARBOXILICO (=CIPROFLOXACINA), COMO TAMBIEN A OTRAS FORMAS DE ADMINISTRACION QUE SON TRANSFORMADAS EN TALES SOLUCIONES DE INFUSION, ANTES DE SU APLICACION. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION, LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LAS SOLUCIONES DE INFUSION, ASI COMO SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.