9 inventos, patentes y modelos de SERNA ARENAS, FELIPE

  1. 1.-

    Materiales poliméricos sólidos para la detección fluorogénica de explosivos nitroderivados y utilización de los mismos

    (07/2015)

    Nuevos materiales poliméricos sólidos para la detección fluorogénica de explosivos nitroderivados basados en nuevos monómeros vinílicos derivados de la familia de las hidroxicumarinas y sus complejos con terbio (III) y samario (III), que actúan como sensores fluorogénicos de explosivos nitroderivados tales como TNT (2,4,6-trinitrotolueno), ciclotrimetilentrinitramina (RDX) y tetranitrato de pentaeritritol (PETN), a través de la detección de vapores de estos compuestos.

  2. 2.-

    Materiales poliméricos para la detección colorimétrica visual y cuantificación de explosivos nitroaromáticos y utilización de los mismos

    (06/2015)

    La presente invención se refiere a materiales poliméricos para la detección colorimétrica visual y la cuantificación de explosivos nitroaromáticos, en particular para la detección específica y cuantificación de 2,4,6-trinitrotouleno, así como a su utilización en estado sólido, como sensores sólidos, en disolución, en disoluciones sensoras o reveladoras, o en forma de revestimientos aplicados sobre sustratos.

  3. 3.-

    Sensor colorimétrico de hierro en medios acuosos y biológicos, como aguas industriales, vino y sangre

    (12/2014)

    Monómeros vinílicos y membranas poliméricas densas (películas o filmes), así como su aplicación como sensores colorimétricos de hierro en medios acuosos y biológicos, como por ejemplo en aguas potables e industriales, vinos y suero sanguíneo. La invención se refiere a los monómeros vinílicos con estructura (I), así como a los copolimeros reticulados con estructura (II).

  4. 4.-

    Sensor fluorogénico de humedad y de agua en disolventes orgánicos

    (05/2014)

    Monómeros vinílicos y membranas poliméricas densas, así como su aplicación como sensores fluorogénicos de agua en disolventes orgánicos y humedad ambiental. La invención se refiere a los monómeros vinílicos con estructura I, así como a los copolímeros lineales o reticulados con estructura II.

  5. 5.-

    MONOMEROS VINILICOS Y MEMBRANAS POLIMERICAS DENSAS COMO SENSORES FLUOROGENICOS DE CATIONES PESADOS Y DE MOLECULAS BIOLOGICAS

    (08/2012)

    Monómeros vinílicos, aminas aromáticas precursoras de monómeros vinílicos, y membranas poliméricas densas, así como su aplicación como sensores fluorogénicos de cationes pesados y de moléculas biológicas. La invención se refiere a las aminas con estructura (I), a los monómeros vinílicos con estructura (II), así como a los copolímeros con estructura (III), tanto lineales como reticulados, siendo R1 un resto aromático, alifático, o alifático-aromático comercial o de síntesis, y R2 un grupo metilo o H.

  6. 6.-

    POLIAMIDAS AROMATICAS CON GRUPOS AMINA LIBRES, NUEVOS POLIMEROS OBTENIDOS A PARTIR DE LOS MISMOS, ASI COMO APLICACIONES DE ESTOS MATERIALES

    (10/2010)

    Poliamidas aromáticas con grupos amina libres, nuevos polímeros obtenidos a partir de los mismos, así como aplicaciones de estos materiales. La invención se refiere a los polímeros con estructura (I), siendo R{sub,1} un resto aromático, alifático, o alifático-aromático comercial o de síntesis. Preferentemente R{sub,1} es un grupo fenileno orto o para sustituido. Además, la invención se refiere asimismo a los copolímeros que provengan del ácido 5-(N-BOC-amino)-1,3-bencenodicarboxílíco y de la reacción con diácidos y diaminas comerciales o de síntesis, y que por tanto contengan en su estructura la subunidad de fórmula (Ia). Asimismo, la invención se refiere a las poliamidas y copoliamidas que...

  7. 7.-

    NUEVOS MONOMEROS DIACIDO Y DIAMINA AROMATICOS CON GRUPOS UREA EN LA ESTRUCTURA, POLIAMIDAS DERIVADAS DE LOS MISMOS, ASI COMO LA APLICACION DE ESTOS MONOMEROS Y POLIMEROS EN DETECCION SELECTIVA DE DIAMINAS AROMATICAS Y ANIONES

    (12/2009)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Clasificación: C07C275/40, G01N21/78, C08G69/32.

    Nuevos monómeros diácido y diamina aromáticos con grupos urea en la estructura, poliamidas derivadas de los mismos, así como la aplicación de estos monómeros y polímeros en detección selectiva de diaminas aromáticas y aniones. La invención se refiere a nuevos monómeros con funcionalidad diácido o diamina válidos para la obtención de polímeros, contemplando otras aplicaciones químicas, médicas o biomédicas de los mismos, así como los modelos de poliamida y los polímeros derivados de éstos. También comprende nuevos monómeros con difuncionalidad ácido-amina derivados de la urea, proceso para su obtención, así como polímeros poli(amida urea) derivados de éstos.

  8. 8.-

    NUEVOS MONOMEROS CON DIFUNCIONALIDAD ACIDO-AMINA DERIVADOS DE LA UREA, ASI COMO NUEVOS POLIMEROS OBTENIDOS A PARTIR DE LOS MISMOS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Clasificación: C07C275/40, C07C275/42, C08G69/32.

    Nuevos monómeros con difuncionalidad ácido-amina derivados de la urea, así como nuevos polímeros obtenidos a partir de los mismos y procedimiento de obtención de los polímeros poli(amida urea) derivados de éstos. La invención se refiere a los nuevos monómeros con estructura (I) con sustitución meta y para de la amina combinada con sustitución meta y para del grupo ácido, así como el proceso de preparación de los mismos. Además, la invención se refiere asimismo a los homopolímeros de condensación derivados de los cuatro monómeros descritos anteriormente, con estructura (II) así como a los copolímeros obtenidos entre estos monómeros y entre estos monómeros y combinación de diácidos, diaminas y (ácido-amina)s comerciales.

  9. 9.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO"

    (02/1994)
    Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Clasificación: C07C247/04, C08G65/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR POLIEPICLORHIDRINA (PECH) CON UNA AZIDA METALICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO CON UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD COMPRENDIDO ENTRE 21 Y 23,5 MEGAPASCALES 1/2 (PMA) 1/2 TAL COMO DIMETILACETAMIDA (DMA) O N-METILPIRROLIDONA (NMP). EL EMPLEO DE CUALQUIERA DE LOS DISOLVENTES CITADOS REDUCE DRASTICAMENTE EL TIEMPO DE REACCION NECESARIO PARA SUSTITUIR EL CLORO PRESENTE EN LA PECH POR GRUPOS AZIDA. ESTOS TIEMPOS DE REACCION PUEDEN SER INFERIORES A 4 HORAS CUANDO SE EMPLEA NMP O INFERIORES A 6 HORAS CUANDO SE UTILIZA DMA. EL POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO (GAP) ASI OBTENIDO, CON UNA FUNCIONALIDAD IGUAL O SUPERIOR A 2, PUEDE UTILIZARSE COMO ENLAZANTE ENERGETICO EN LA FORMULACION DE PROPELENTES SOLIDOS PARA COHETES.