22 inventos, patentes y modelos de SEQUEIRA, JOEL A.

  1. 1.-

    Inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol

    (06/2012)

    Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dichaformulación en suspensión de aerosol para su inhalación: furoato de mometasona micronizado, un agentetensioactivo en polvo seco y HFA 227, en el que la formulación está exenta de agente de carga, y en el que elfuroato de mometasona está presente en una cantidad de 50 μg a 400 μg por dosis.

  2. 2.-

    Composiciones farmacéuticas para el tratamiento del asma

    (06/2012)

    Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol, para inhalación,comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato demometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoropropano como propulsor, enel que la proporción en peso del furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que la formulación contiene menos del 0-1 % de un producto de...

  3. 3.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y PULMONARES

    (12/2011)

    Una suspensión acuosa de furoato de mometasona para usar como medicamento para el tratamiento intranasal de la rinitis alérgica insertando un dispositivo adecuado en cada fosa nasal, en la que el medicamento está formulado de modo que la cantidad de furoato de mometasona administrada está en el intervalo de 200 a 400 mcg/día

  4. 4.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y PULMONARES

    (11/2011)

    Uso de una suspensión acuosa de furoato de mometasona para la preparación de un medicamento para el tratamiento intranasal de una vez al día de rinitis alérgica en ausencia sustancial de absorción sistémica en la circulación sanguínea de dicho furoato de mometasona.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA

    (06/2011)

    Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol para inhalación, comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato de mometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano como propulsor; en el que la proporción en peso de furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente 1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que el fumarato de formoterol flocula con el furoato de mometasona, y en el que la formulación está sustancialmente libre de vehículo

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE JARABE DE RIBAVIRINA

    (12/2009)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/7056, A61K9/00Z6, A61K47/12, A61K31/70, A61K47/10, A61K47/26.

    Una formulación líquida que comprende ribavirina; un sistema de tamponamiento, encontrándose el pH de la formulación líquida en el orden de desde aproximadamente 4,8 a 5,3; por lo menos un agente edulcorante farmacéuticamente aceptable; y por lo menos un agente que incrementa la viscosidad farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/12.

    Un inhalador con dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol para inhalación, comprendiendo dicha formulación en suspensión de aerosol para inhalación: una cantidad efectiva de furoato de mometasona; una cantidad efectiva de fumarato de formoterol; un agente tensioactivo en polvo seco y 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; siendo la relación de furoato de mometasona a fumarato de formoterol la comprendida entre de aproximadamente 400 mig de furoato de mometasona a aproximadamente 12 mig de fumarato de formoterol y de aproximadamente 50 µg de furoato de mometasona a aproximadamente 6 mig de fumarato de formoterol, y floculando el fumarato de formoterol con el furoato de mometasona, y estando sustancialmente libre de vehículo al formulación.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMULACIONES PARA INHALADORES DE DOSIS MEDIDAS

    (05/2008)

    Un procedimiento para introducir una suspensión o una solución de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en furoato de mometasona anhidro, fumarato de formoterol y sus mezclas, en un envase inhalador de dosis medidas, teniendo dicho envase una válvula fijada al mismo, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) introducir dicho compuesto, un tensioactivo y un agente propulsor exento de clorofluorcarbono, en un recipiente que se mantiene bajo presión, para formar una solución o una suspensión; b) hacer circular dicha suspensión o dicha solución desde el recipiente a través de un conducto que incluye una cabeza de llenado; c) poner dicha cabeza de llenado en...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/08, A61K9/12, A61K9/10, A61K9/14, A61K31/58, A61M11/00, A61K47/24.

    Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dicha formulación en suspensión de aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato de mometasona y HFA 227, caracterizada porque la formulación comprende un tensioactivo en polvo seco y está sustancialmente exenta de vehículo.

  10. 10.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06.

    El uso de una suspensión de furoato de mometasona en combinanción con ácido oleico y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano para la fabricación de un aerosol para inhalación para el tratamiento del asma.

  11. 11.-

    POMADAS QUE COMPRENDEN FUROATO DE MOMETASONA Y ACIDO SALICILICO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS.

    (01/2005)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P17/00.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS Y OTRAS DERMATOSIS ESCAMOSAS Y/O HIPERQUERATOTICAS, QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA (0.1%) Y ACIDO SALICILICO (5%) EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACPETABLE, Y UN METODO PARA UTILIZAR LA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y DERMATOSIS ESCAMOSAS HIPERQUERATOTICAS.

  12. 12.-

    JARABE ANTIHISTAMINICO ESTABILIZADO QUE CONTIENE ACIDO AMINOPOLICARBOXILICO COMO ESTABILIZANTE.

    (07/2004)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K47/18, A61K9/00.

    Una formulación de jarabe que contiene una antihistamina elegida entre el grupo consistente en loratadina, descarboetoxiloratadina , azatadina y combinaciones de dos o más de cualquiera de los mismos, y de 0, 05 a 5 mg/mL de un ácido aminopolicarboxílico o una sal del mismo.

  13. 13.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL NO CLOROFLUOROCARBONADAS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    Una formulación de aerosol, que comprende: A. una cantidad eficaz de un fármaco seleccionado entre albuterol y sus sales; dipropionato de beclometasona y sus clatratos, en el que el fármaco es un polvo que tiene un tamaño medio de partículas de 0, 5-10 micrómetros; y B. 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano; y C. opcionalmente, uno o más componentes seleccionados entre uno o más de los siguientes: conservantes; edulcoranes; y agentes enmascarantes del sabor. D. uno o más excipientes seleccionados entre los siguientes: diéster con propilenglicol de un ácido graso de C6-C12; éster con triglicérido con un ácido graso de C6-C12; perfluorodimetilciclobutano; perfluorociclobutano; polietilenglicol; mentol; lauroglicol; dietilenglicol-monoetiléter; glicéridos poliglicolizados de un ácido grasos de C6-C12; alcoholes; aceite de eucalipto; ácidos grasos de C4-C8; y sus combinaciones.

  14. 14.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA Y, COMO PROPULSOR, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO Y QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA MEDIANTE UNA ADMINISTRACION NASAL U ORAL.

  15. 15.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES PULMONARES Y DE LAS VIAS AEREAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/57.

    EL USO DE PARTICULAS DE AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE POLVOS SECOS, SOLUCIONES O SUSPENSIONES ACUOSA PARA UNA VEZ AL DIA PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A CORTICOESTEROIDES DE LA SUPERFICIES DE LOS PASOS AEREOS SUPERIOR Y/O INFERIOR Y/O PULMONES, POR EJEMPLO RINITIS ALERGICA Y ASMA.

  16. 16.-

    SUSPENSIONES DE FUROATO DE MOMETASONA PARA NEBULIZACION.

    (09/2002)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P11/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K31/58.

    Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.

  17. 17.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K31/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.

  18. 18.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS TIENE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO COMO PROPELENTE Y UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER DE PROPILENO GLICOL DE UN ACIDO GRASO DE C6-C12 O ESTER DE TRIGLERICIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12.

  19. 19.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE AEROSOL PARA ADMINISTRACION NASAL Y/O ORAL. LA FORMULACION COMPRENDE 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO , UN MEDICAMENTO, UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER PROPILENO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 DE UN ESTER TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 Y OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE.

  20. 20.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL CONTIENE FLUORATO DE MOMETASONA Y COMO PROPELENTE 1,1,1,2,3,3,3 U ES APROPIADA PARA TRATAR ASMA POR ADMINISTRACION ORAL Y NASAL.

  21. 21.-

    POLVO SECO Y ESTABLE DE CEFALOSPORINA HIDRATADA PARA FORMULACION DE SUSPENSION ORAL.

    (05/1997)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/545.

    SE DESCRIBEN UNA CEFALOSPORINA HIDRATADA SECA, POR EJEMPLO, CEFTIBUTENO, TENIENDO ENTRE EL 7 Y EL 14% POR PESO DE AGUA, FORMULACION DE POLVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE SUSPENSION ORAL, Y UN METODO PARA OBTENER LAS FORMULACIONES DE POLVO SECO.

  22. 22.-

    LOCION DE ESTEROIDES.

    (03/1993)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/56, A61K47/00.

    UNA FORMULACION DE LOCION MEJORADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE CORTICOSTEROIDES EN UNA BASE HIDROALCOHOLICA CONTENIENDO PROPILENGLICOL.