22 inventos, patentes y modelos de SEQUEIRA, JOEL A.

  1. 1.-

    Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dichaformulación en suspensión de aerosol para su inhalación: furoato de mometasona micronizado, un agentetensioactivo en polvo seco y HFA 227, en el que la formulación está exenta de agente de carga, y en el que elfuroato de mometasona está presente en una cantidad de 50 μg a 400 μg por dosis.

  2. 2.-

    Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol, para inhalación,comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato demometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoropropano como propulsor, enel que la proporción en peso del furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que la formulación contiene menos del 0-1 % de un producto de...

  3. 5.-

    Un inhalador de dosis medida que contiene una formulación de suspensión en aerosol para inhalación, comprendiendo dicha formulación de suspensión en aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato de mometasona; una cantidad eficaz de fumarato de formoterol; y 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano como propulsor; en el que la proporción en peso de furoato de mometasona respecto a fumarato de formoterol es de aproximadamente 1 a 1 a aproximadamente 50 a 1, en el que el fumarato de formoterol flocula con el furoato de mometasona, y en el que la formulación está sustancialmente libre de vehículo

  4. 6.-

    FORMULACIONES DE JARABE DE RIBAVIRINA

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/7056, A61K9/00Z6, A61K47/12, A61K31/70, A61K47/10, A61K47/26.

    Una formulación líquida que comprende ribavirina; un sistema de tamponamiento, encontrándose el pH de la formulación líquida en el orden de desde aproximadamente 4,8 a 5,3; por lo menos un agente edulcorante farmacéuticamente aceptable; y por lo menos un agente que incrementa la viscosidad farmacéuticamente aceptable.

  5. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/12.

    Un inhalador con dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol para inhalación, comprendiendo dicha formulación en suspensión de aerosol para inhalación: una cantidad efectiva de furoato de mometasona; una cantidad efectiva de fumarato de formoterol; un agente tensioactivo en polvo seco y 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; siendo la relación de furoato de mometasona a fumarato de formoterol la comprendida entre de aproximadamente 400 mig de furoato de mometasona a aproximadamente 12 mig de fumarato de formoterol y de aproximadamente 50 µg de furoato de mometasona a aproximadamente 6 mig de fumarato de formoterol, y floculando el fumarato de formoterol con el furoato de mometasona, y estando sustancialmente libre de vehículo al formulación.

  6. 8.-

    Un procedimiento para introducir una suspensión o una solución de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en furoato de mometasona anhidro, fumarato de formoterol y sus mezclas, en un envase inhalador de dosis medidas, teniendo dicho envase una válvula fijada al mismo, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) introducir dicho compuesto, un tensioactivo y un agente propulsor exento de clorofluorcarbono, en un recipiente que se mantiene bajo presión, para formar una solución o una suspensión; b) hacer circular dicha suspensión o dicha solución desde el recipiente a través de un conducto que incluye una cabeza de llenado; c) poner dicha cabeza de llenado en...

  7. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/08, A61K9/12, A61K9/10, A61K9/14, A61K31/58, A61M11/00, A61K47/24.

    Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dicha formulación en suspensión de aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato de mometasona y HFA 227, caracterizada porque la formulación comprende un tensioactivo en polvo seco y está sustancialmente exenta de vehículo.

  8. 10.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06.

    El uso de una suspensión de furoato de mometasona en combinanción con ácido oleico y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano para la fabricación de un aerosol para inhalación para el tratamiento del asma.

  9. 11.-

    POMADAS QUE COMPRENDEN FUROATO DE MOMETASONA Y ACIDO SALICILICO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P17/00.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA PSORIASIS Y OTRAS DERMATOSIS ESCAMOSAS Y/O HIPERQUERATOTICAS, QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA (0.1%) Y ACIDO SALICILICO (5%) EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACPETABLE, Y UN METODO PARA UTILIZAR LA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Y DERMATOSIS ESCAMOSAS HIPERQUERATOTICAS.

  10. 12.-

    JARABE ANTIHISTAMINICO ESTABILIZADO QUE CONTIENE ACIDO AMINOPOLICARBOXILICO COMO ESTABILIZANTE.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K47/18, A61K9/00.

    Una formulación de jarabe que contiene una antihistamina elegida entre el grupo consistente en loratadina, descarboetoxiloratadina , azatadina y combinaciones de dos o más de cualquiera de los mismos, y de 0, 05 a 5 mg/mL de un ácido aminopolicarboxílico o una sal del mismo.

  11. 13.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL NO CLOROFLUOROCARBONADAS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    Una formulación de aerosol, que comprende: A. una cantidad eficaz de un fármaco seleccionado entre albuterol y sus sales; dipropionato de beclometasona y sus clatratos, en el que el fármaco es un polvo que tiene un tamaño medio de partículas de 0, 5-10 micrómetros; y B. 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano; y C. opcionalmente, uno o más componentes seleccionados entre uno o más de los siguientes: conservantes; edulcoranes; y agentes enmascarantes del sabor. D. uno o más excipientes seleccionados entre los siguientes: diéster con propilenglicol de un ácido graso de C6-C12; éster con triglicérido con un ácido graso de C6-C12; perfluorodimetilciclobutano; perfluorociclobutano; polietilenglicol; mentol; lauroglicol; dietilenglicol-monoetiléter; glicéridos poliglicolizados de un ácido grasos de C6-C12; alcoholes; aceite de eucalipto; ácidos grasos de C4-C8; y sus combinaciones.

  12. 14.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA Y, COMO PROPULSOR, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO Y QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA MEDIANTE UNA ADMINISTRACION NASAL U ORAL.

  13. 15.-

    USO DE FUROATO DE MOMETASONA PARA TRATAR ENFERMEDADES PULMONARES Y DE LAS VIAS AEREAS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/57.

    EL USO DE PARTICULAS DE AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE POLVOS SECOS, SOLUCIONES O SUSPENSIONES ACUOSA PARA UNA VEZ AL DIA PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A CORTICOESTEROIDES DE LA SUPERFICIES DE LOS PASOS AEREOS SUPERIOR Y/O INFERIOR Y/O PULMONES, POR EJEMPLO RINITIS ALERGICA Y ASMA.

  14. 16.-

    SUSPENSIONES DE FUROATO DE MOMETASONA PARA NEBULIZACION.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P11/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K31/58.

    Una suspensión para nebulizador que comprende agua, monohidrato de furoato de mometasona, un tensioactivo no iónico, cloruro sódico o cloruro potásico y, opcionalmente, un amortiguador del pH.

  15. 17.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS TIENE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO COMO PROPELENTE Y UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER DE PROPILENO GLICOL DE UN ACIDO GRASO DE C6-C12 O ESTER DE TRIGLERICIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12.

  16. 18.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION DE AEROSOL PARA ADMINISTRACION NASAL Y/O ORAL. LA FORMULACION COMPRENDE 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO , UN MEDICAMENTO, UN EXCIPIENTE QUE ES UN DIESTER PROPILENO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 DE UN ESTER TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C6-C12 Y OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE.

  17. 19.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL SIN CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    UNA FORMULACION DE AEROSOL CONTIENE FLUORATO DE MOMETASONA Y COMO PROPELENTE 1,1,1,2,3,3,3 U ES APROPIADA PARA TRATAR ASMA POR ADMINISTRACION ORAL Y NASAL.

  18. 20.-

    FORMULACIONES EN AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K31/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA SUSPENSIONES DE AEROSOLES, DICHAS FORMULACIONES PRESENTAN UNA ESTABILIDAD DE LOS TAMAÑOS PARTICULARES, Y CONTIENEN MOMETAZONA FUROATO, APROXIMADAMENTE ENTRE UN 1 % Y UN 10 % EN PESO DE ETANOL Y, 1,1,1,2,3,3,3 - HEPTAFLUOROPROPANO COMO PROPULSOR. TAMBIEN ES POSIBLE AÑADIR UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO ACIDO OLEICO. ESTAS FORMULACIONES SON PARTICULARMENTE APROPIADAS PARA LOS DOSIFICADORES DE INHALADORES.

  19. 21.-

    POLVO SECO Y ESTABLE DE CEFALOSPORINA HIDRATADA PARA FORMULACION DE SUSPENSION ORAL.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/545.

    SE DESCRIBEN UNA CEFALOSPORINA HIDRATADA SECA, POR EJEMPLO, CEFTIBUTENO, TENIENDO ENTRE EL 7 Y EL 14% POR PESO DE AGUA, FORMULACION DE POLVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE SUSPENSION ORAL, Y UN METODO PARA OBTENER LAS FORMULACIONES DE POLVO SECO.

  20. 22.-

    LOCION DE ESTEROIDES.

    . Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/56, A61K47/00.

    UNA FORMULACION DE LOCION MEJORADA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE CORTICOSTEROIDES EN UNA BASE HIDROALCOHOLICA CONTENIENDO PROPILENGLICOL.