10 inventos, patentes y modelos de SENET, JEAN-PIERRE

  1. 1.-

    Plastificante de origen natural para esmalte de uñas

    (05/2015)

    El uso como plastificante de al menos un carbonato de origen natural seleccionado entre los carbonatos de la fórmula : R1OCOOR2 en la que: - R1 y R2 son idénticos y cada uno representa un grupo -CH2-CH2-CH-(CH3)2 o un grupo -(CH2)11-CH3 o - R1 y R2 forman juntos una cadena alquílica que comprende 2 a 3 átomos de carbono, soportando los átomos de carbono mencionados uno o más grupos hidroxi o hidroxialquilo (C1-C3), en composiciones cosméticas formadoras de película que comprenden además, en un medio fisiológicamente aceptable,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FLUOROFORMIATOS ALIFATICOS.

    (09/2006)
    Solicitante/s: ISOCHEM. Clasificación: C07C69/96, C07C68/02.

    Procedimiento de preparación de un fluoroformiato alifático a partir de un alcohol alifático, caracterizado porque se hace reaccionar el fluoruro de carbonilo con el alcohol alifático, en un solvente seleccionado de entre los éteres, a una temperatura comprendida entre -20ºC y 50ºC, en presencia del fluoruro sódico que está en forma de polvo cuyos granos presentan una superficie superior o igual a 0, 1 m2/g.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE CLOROFORMIATOS ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS O ARALIFATICOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SNPE. Clasificación: C07C69/96, C07C68/02.

    Procedimiento de síntesis de cloroformiatos alifáticos, cicloalifáticos o aralifáticos, sustituidos o no, por reacción del alcohol correspondiente con fosgeno, difosgeno y/o trifosgeno, caracterizado porque la reacción se efectúa bajo una presión comprendida entre 35.103 Pa y 75.103 Pa y a una temperatura comprendida entre -10º C y +20º C.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CARBOXIANHIDRIDOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: ISOCHEM. Clasificación: C07D263/44, C07D269/02.

    Procedimiento de preparación de los N- carboxianhídridos por reacción del á-, â- o ã-aminoácido correspondiente o de una de sus sales, con el fosgeno, el difosgeno y/o el trifosgeno, en un medio solvente, caracterizado porque al menos una parte de la duración de la reacción se produce en presencia de un compuesto orgánico insaturado que posee uno o varios dobles enlaces etilénicos, del que el resto de la molécula es inerte con respecto a los compuestos presentes en el medio, y del que uno de los carbonos de al menos un doble enlace etilénico es sustituido en su totalidad por unos sustituyentes distintos a los átomos de halógeno.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA DIOSMINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ISOCHEM. Clasificación: C07H17/07.

    Procedimiento de purificación de la diosmina, caracterizado porque: - en una primera etapa, en un medio acuoso: se hace reaccionar la diosmina a purificar con una base mineral para transformar la diosmina en fenato soluble en el medio reactivo se añade cinc en polvo, - en una segunda etapa, se filtra el medio reactivo, - en una tercera etapa, se acidifica el filtrado recogido en la segunda etapa para hacer precipitar la diosmina que posteriormente se recupera del modo habitual.

  6. 6.-

    SOPORTES DE SILICE MODIFICADOS POR INJERTO DE GRUPOS POLIALQUILGUANIDINIO , SU PROCESO DE OBTENCION Y APLICACION COMO CATALIZADORES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Clasificación: B01J31/02, C07C53/42.

    SOPORTE A BASE DE SILICE MODIFICADO EN SUPERFICIE POR INJERTO POR ENLACE COVALENTE DE GRUPOS ORGANICOS GUANIDINIO POLISUSTITUIDOS, Y PREFERENTEMENTE DE GRUPOS POLIALQUILGUANIDINIO. ESTOS SOPORTE PUEDEN SER OBTENIDOS POR REACCION DE LA SILICE CON ANION POLIALQUILGUANIDINIO. LAS FUNCIONES SILANOLES RESIDUALES DE LA SILICE PUEDEN SER TRATADAS POR HEXAMETILDISILAZANO CON EL FIN DE ESTABILIZAR LOS SOPORTES. ESTOS SOPORTES SE PUEDEN UTILIZAR COMO CATALIZADORES DE CLORURACION Y DE ESTERIFICACION.

  7. 7.-

    PROCESO DE PREPARACION DE CLORURO DE ACIDOS CARBOXILICOS CLORADOS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Clasificación: C07C51/60, C07C53/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CUYA FORMULA ES: EN LA QUE R (AL CUADRADO) REPRESENTA EL RADICAL (CH SUB 2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4,O EL RADICAL DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR LACTONAS CUYA FORMULA ES EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN SIGNIFICACIONES PRECEDENTES, CON FOSGENO, A UNA TEMPERATURA DE 90 IZADORES OXIDOS O SULFUROS DE FOSFINOS TRISUSTITUIDOS. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION PERMITE OBTENER CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS CLORADOS DE GRAN PUREZA QUE PRESENTAN UN EXCELENTE ESTABILIDAD A LA LUZ Y AL CALOR Y QUE SON MUY UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

  8. 8.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS DE ACILO

    (07/1994)
    Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Clasificación: C07D213/54, C07D307/54, C07C265/16, C07C263/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS DE ACILO DE FORMULA R - C - NCO SIENDO C = O EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL NAFTILO O FENILO SUSTITUIDO O NO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACILO DE FORMULA R - C - X SIENDO C = O EN LA QUE R TIENE LA SIGNIFICACION ANTERIOR Y X REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O BROMO, CON UN CIANATO DE SODIO O DE POTASIO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENUROS DE ESTAÑO IV, DE ZINC O DE NIQUEL II. LOS ISOCIANATOS DE ACILO ASI PREPARADOS DON MUY UTILES PARA FORMAR UREAS O CARBAMATOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS

    (12/1991)
    Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Clasificación: C07C61/04, C07C51/60, C07C63/70, C07C53/42, C07C57/66, C07C55/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR REACCION DE UN CARBONATO DE TETRACLOROETILENO SOBRE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R(COOH)N A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 (GRADOS) C. EL RADICAL R PUEDE SER VARIADO Y N ES UN NUMERO ENTERO PUDIENDO TOMAR LOS VALORES DE 1 A 4. NO ES NECESARIO USAR UN DISOLVENTE, PUEDE USARSE UN CATALIZADOR. LOS CLORUROS DE ACIDO SE OBTIENEN DE UNA GRAN PUREZA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TIOCLOROFORMIATOS DE ALQUILO.

    (10/1991)
    Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Clasificación: C07C154/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TIOCLOROFORMIATOS DE ALQUILO. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL FOSGENO SOBRE UN MERCAPTANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE ES UN CLORURO DE HEXALQUILGUANIDINIO O BIEN EL CLOROHIDRATO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN RADICALES ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y DONDE N, PUEDE TOMAR EL VALOR 0 O EL VALOR 1. LOS CATALIZADORES PREFERIDOS SON EL CLORURO DE HEXAMETILGUANIDINO O SU CLORHIDRATO. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PERMITE OBTENER TIOCLOROFORMIATOS DE ALQUILO MUY PUROS CON CONDICIONES OPERATORIAS SUAVIZADAS Y OPERACIONES DE PURIFICACION SIMPLIFICADAS.