6 inventos, patentes y modelos de SEN, HIMADRI

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/24.

    Una composición farmacéutica antirretroviral que comprende una composición selectiva de i. una formulación de liberación controlada que comprende: a. lamivudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, b. zidovudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y c. una mezcla de polímeros hidrófilos seleccionados entre el grupo formado por éteres de celulosa, ácidos poliurónicos y gomas farmacéuticamente aceptables o mezclas de los mismos y d. una sal cálcica farmacéuticamente aceptable. ii. una formulación de liberación inmediata que comprende al menos un fármaco inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (INNTI) selectivo o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMA.

    (09/2006)
    Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Clasificación: A61K31/545, A61K9/22, A61K31/24.

    Una composición farmacéutica estable mejorada para la liberación controlada de un ingrediente activo que comprende una matriz de liberación controlada que comprende: a) un antibiótico beta-lactama o sus hidratos, sales o ésteres farmacéuticamente aceptables como ingrediente activo en cantidades del 30% al 90% en peso; y b) una mezcla de polímeros hidrófilos en una cantidad de 1% a 25% seleccionados del grupos consistente en al menos un alginato sódico en cantidades de 0,1% a 20%, y al menos una goma xantano en cantidades de 0,1% a 20%, caracterizado porque la matriz de liberación controlada también comprende: c) una sal de calcio en una cantidad de 8% a 20% en peso de alginato sódico.

  3. 3.-

    COMPOSICION DE CEFUROXIMA AXETILO DE LIBERACION LENTA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE.

    (12/2004)
    Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K31/545.

    Composición oral de liberación controlada de desintegración rápida que comprende un material de núcleo que contiene cefuroxima axetilo presente como forma de liberación controlada y, opcionalmente, probenecida comprendiendo dicha forma de liberación controlada: a) un revestimiento exterior de un copolímero seleccionado de dispersiones acuosas de copolímeros aniónicos entéricos de ácido metacrílico y de ésteres de ácido metacrílico que tienen un grupo carboxilo como grupo funcional o mezclas de los mismos y; b) un revestimiento interno de un copolímero de liberación sostenida, seleccionado de dispersiones acuosas de acrilato y de metacrilato independientes del pH, copolímeros neutros que tienen un grupo amonio cuaternario como grupo funcional o mezclas de los mismos.

  4. 4.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO CONTROLADO DE MEDICAMENTOS POR VIA ORAL CON CONTROL EN EL TIEMPO Y EN EL ESPACIO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22.

    Formulación para administración oral una vez al día en humanos para la liberación controlada de ciprofloxacina en el estómago o parte superior del intestino delgado, comprendiendo una cantidad farmacéuticamente efectiva de ciprofloxacina, alrededor de 0, 2% a 0, 5% de alginato sódico, alrededor de 0, 5 a 2, 0% de goma xantano, aproximadamente de 10, 0% a 25% de bicarbonato sódico, y aproximadamente de 5, 0% a 20% de polivinilpirrolidona reticulada, siendo dichos porcentajes peso/peso del compuesto, en el que la proporción en peso de alginato sódico con respecto a goma xantano está comprendida aproximadamente entre 1:1 y aproximadamente 1:10.

  5. 5.-

    FORMULACION DE MATRIZ DE LIBERACION MODIFICADA DE CEFACLOR Y CEFALEXINA.

    (04/2004)

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE TABLETA PARA LIBERACION RETARDADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE CEFACLOR, CEFALEXINA SUS HIDRATOS, SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UNA MEZCLA DE POLIMEROS HIDROFILOS DE DIFERENTES GRADOS DE VISCOSIDAD, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AL MENOS UNA HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA Y AL MENOS UNA HIDROXIPROPILCELULOSA. LA COMPOSICION CONTIENE TAMBIEN OPTATIVAMENTE UNO O MAS DILUYENTES SOLUBLES EN AGUA O DISPERSABLES EN AGUA. LAS CANTIDADES DE LOS POLIMEROS...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL BIODISPONIBLE DE AXETIL CEFUROXIMA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/545.

    Procedimiento para la preparación de una forma de dosificación oral que comprende la mezcla de axetil cefuroxima amorfa con axetil cefuroxima cristalina, tal que la axetil cefuroxima cristalina forma de 7 a 25 por ciento en peso de la cantidad total de axetil cefuroxima amorfa junto con axetil cefuroxima cristalina, de manera que la forma de dosificación comprendiendo la mezcla de axetil cefuroxima cristalina y amorfa mostró un perfil de biodisponibilidad comparable al de la axetil cefuroxima amorfa pura.