8 inventos, patentes y modelos de SELDEN, RICHARD, F.

  1. 1.-

    Producción de alfa-galactosidasa A humana

    (01/2014)

    Un método de producción de α-Gal A humano purificado, que comprende ( a) cultivar una célula humana por ingeniería genética modificada para sobreexpresar y secretar α-Gal A humano en un medio , ( b) recoger el medio que comprende el α-Gal A humano a partir de dichas células cultivadas , y (c ) purificar α-Gal A humano a partir del medio por (i ) pasar el medio a través de una resina de interacción hidrófoba y eluyendo α-Gal A humano de la resina , y (ii ) hacer pasar el α-Gal A humano eluido sobre columnas que contienen una resina de heparina inmovilizada, hidroxiapatito , una resina de intercambio de aniones y una resina de exclusión de tamaño y eluyendo α-Gal A humano...

  2. 2.-

    PREPARACIONES MEDICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Clasificación: A61K48/00, C12N15/56, C12N15/63, C12N15/54, C12P21/02, A61K38/46, A61K38/12, C07K14/61, C12N9/24, C12N9/40.

    Uso de una preparación de a-Gal A en la fabricación de un medicamento para tratar una deficiencia de a-Gal A, en el que dicho medicamento es para la administración de una dosis semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de dicha preparación de a-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto, y en el que al menos el 67% de los glucanos totales de dicha preparación de a-Gal A son glucanos de tipo complejo.

  3. 3.-

    TERAPIA PARA LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A.

    (06/2005)
    Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/56, A61K38/47, C07K14/61, C12N9/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO MEDIANTE EL CUAL UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR UNA DEFICIENCIA DE AL - GALACTOSIDASA A, COMO LA ENFERMEDAD DE FABRY, SE TRATA CON CELULAS HUMANAS QUE SE HAN MODIFICADO GENETICAMENTE PARA SUPEREXPRESAR Y SECRETAR LA AL - GAL A, O CON AL - GAL A HUMANA PURIFICADA, OBTENIDA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS GENETICAMENTE MODIFICADAS, EN CULTIVO.

  4. 4.-

    CONSTRUCCIONES DE ADN Y SU UTILIZACION EN LA TRANSFECCION POR RECOMBINACION HOMOLOGA DE CELULAS.

    (03/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS SOMATICAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS TRANSFECTADAS DE ORIGEN VERTEBRADO, PARTICULARMENTE DE ORIGEN MAMIFERO TANSFECTADAS CON MATERIAL GENETICO EXOGENO (ADN) EL CUAL CODIFICA UN PRODUCTO (P.EJ. UN TERAPEUTICO) DESEADO O ES EN SI MISMO UN PRODUCTO (P.EJ. UN TERAPEUTICO) DESEADO, METODOS POR LOS CUALES CELULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SON TRANSFECTADAS PARA INCLUIR MATERIAL GENETICO EXOGENO, QUE INCLUYE EL DIRECCIONAMIENTO DEL ADN POR RECOMBINACION HOMOLOGA Y METODOS DE PRODUCIR CEPAS DE CELULAS CLONALES O CEPAS DE CELULAS HETEROGENEAS....

  5. 5.-

    METODOS PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE INSULINA CON UN MAMIFERO TRANSGENICO NO-HUMANO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/17, G01N33/50, A01K67/027, C12N15/00.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN MAMIFERO TRANSGENICO, ESPECIALMENTE UN RATON QUE CONTIENE Y EXPRESA UN GEN HETEROLOGO ESPECIALMENTE EL GEN DE LA HORMONA DE LA INSULINA HUMANA. EL GEN DE LA INSULINA SE EXPRESA SOLAMENTE EN EL PANCREAS DEL RATON TRANSGENICO Y SE REGULA MEDIANTE GLUCOSA, GLUCAGON, U OTROS PRODUCTOS QUE AFECTAN A LA INSULINA DE UNA MANERA QUE ES INDISTINGUIBLE DE LA DE LOS RATONES NORMALES. LA PROGENIE DE LOS RATONES TRANSGENICOS HEREDA EL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN LA MANERA DE "MENDELIAN", CON APROXIMADAMENTE EL 50% DE LOS RATONES EXPRESANDO EL GEN DE LA INSULINA HUMANA. LOS PESOS DE LOS RATONES TRANSGENICOS, LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, EL COMPORTAMIENTO ALIMENTICIO, LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION Y LA LONGEVIDAD PARECEN SER IGUALES A LA DE LOS RATONES NORMALES. LOS RATONES SON UTILES PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE LA INSULINA Y PARA INVESTIGACIONES DE POSIBLES INTERACCIONES DE DROGAS CON LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA.

  6. 6.-

    TRANSFECCION DE CELULAS DE ANIMALES VERTEBRADOS, POR EJEMPLO, POR RECOMBINACION HOMOLOGA.

    (11/1997)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS SOMATICAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS TRANSFERIDAS, DE ORIGEN VERTEBRADO, EN ESPECIAL DE ORIGEN MAMIFERO, TRANSFERIDAS CON MATERIAL GENETICO (DNA) EXOGENO, QUE CODIFICA UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), O ES EL MISMO UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), METODOS MEDIANTE LOS CUALES SE TRANSFIEREN LAS CELULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A INCLUIR MATERIAL GENETICO EXOGENO, INCLUYENDO OBJETIVO DNA MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA, METODOS DE OBTENER CLASES DE CELULAS CLONALES O CLASES DE CELULAS HETEROGENEAS, METODOS DE TERAPIA DE GENES, EN LOS QUE SE USAN LAS CELULAS TRANSFERIDAS...

  7. 7.-

    IMPLANTACION TRANSCARIOTICA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61K45/00, A61K35/12.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE ALTERAR LA CONCENTRACION O EL NIVEL DE EXPRESION DE UN PRODUCTO GENOMICO DESEADO EN UN SUJETO RECEPTOR, QUE IMPLICA ADMINISTRAR A UN RECEPTOR UNA CELULA TRANSCARIOTICA CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN DESEADO CUANDO LA CELULA ESTA PRESENTE DENTRO DEL SUJETO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS POR TALES CELULAS, POR ANIMALES TRANSCARIOTICOS EN RESPUESTA A DICHAS CELULAS Y A LAS APLICACIONES DE DICHOS COMPUESTOS. LEYENDA DE LA FIGURA: 1) IMPLANTACION TRANSCARIOTICA 2) CELULAS EN CULTIVO 3) CO CON GEN TERAPEUTICO DE INTERES Y MARCADOR SELECTIVO 4) SELECCION DE ADITIVOS 5) AISLAR Y CLONAR LA COLONIA INDIVIDUAL 6) CARACTERIZAR LAS CELULAS; ADN, ARN, PROTEINA, REGULACION 7) TRIPSINIZAR CELULAS RESUSPENDIDAS 8) INTRODUCIR LAS CELULAS EN LA LOCALIZACION ANATOMICA DESEADA 9) CARACTERIZAR EL ANIMAL TRANSCARIOTICO: RNA, PROTEINAS, REGULACION INMUNOQUIMICA.

  8. 8.-

    MAMIFERO TRANSGENICO QUE CONTIENE GEN HETEROLOGO.

    (10/1996)
    Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: A61K49/00, A01K67/00, C12N15/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN MAMIFERO TRANSGENICO, ESPECIALMENTE UN RATON QUE CONTIENE Y EXPRESA UN GEN, ESPECIALMENTE EL GEN DE LA HORMONA DE LA INSULINA HUMANA. EL GEN DE LA INSULINA SE EXPRESA SOLO EN EL PANCREAS DE RATON TRANSGENICO Y ESTA REGULADO POR GLUCOSA, GLUCAGON U OTROS CAUSANTES DE EFECTOS EN INSULINA, DE MANERA QUE ES INDISTINGUIBLE DEL DE LOS RATONES NORMALES. LA PROGENIE DE LOS RATONES TRANSGENICOS HEREDA EL GEN DE INSULINA HUMANA DE UNA FORMA MENDELIANA, EXPRESANDO EL GEN DE INSULINA HUMANA APROXIMADAMENTE EL 50 % DE LOS RATONES DE CADA CAMADA. LOS PESOS DE LOS RATONES TRANSGENICOS, VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, COMPORTAMIENTO FRENTE A LA ALIMENTACION, CAPACIDAD REPRODUCTORA, Y LONGEVIDAD SE PRESENTAN INDISTINGUIBLES DE LOS RATONES NORMALES. LOS RATONES SON UTILES PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE EXPRESION DE INSULINA Y PARA INVESTIGACIONES DE POSIBLES INTERACCIONES DE MEDICAMENTOS CON HOMEOSTASIS DE GLUCOSA.