7 inventos, patentes y modelos de SELBY, MARK

  1. 1.-

    Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activación linfocitaria (LAG-3) y usos de los mismos

    (03/2015)

    Un anticuerpo monoclonal aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une al gen 3 de activación de linfocitos humanos (LAG-3), en donde el anticuerpo comprende una secuencia de región variable de cadena pesada que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia de aminoácidos con SEC ID Nº: 37 y una secuencia de región variable de cadena ligera que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia de aminoácidos con SEC ID Nº: 43.

  2. 2.-

    Activación de linfocitos T específicos contra el VHC

    (07/2013)

    Método in vitro para activar linfocitos T que reconocen un epítopo de un polipéptido de VHC, que comprende la etapa de: poner en contacto los linfocitos T con una proteína de fusión que comprende un polipéptido NS3, un polipéptido NS4, un polipéptido NS5 de un virus de la hepatitis C (VHC) y un polipéptido de la región central de la poliproteína de VHC en los aminoácidos 1-191 de la poliproteína de VHC, numerados con respecto a VHC-1, mediante el cual una población de linfocitos T activados reconoce un epítopo...

  3. 3.-

    PRODUCCION INTRACELULAR DE POLIPEPTIDO E2 TRUNCADO DE LA HEPATITIS C

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: C07K14/18F4, G01N33/50, C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51, C12N15/40.

    Un procedimiento para aislar un polipéptido E2 del virus de la hepatitis C (VHC), en el que el polipéptido E2 del VHC está truncado después de aproximadamente el aminoácido 715, numerado en referencia a la secuencia de aminoácidos de E2 del VHC1, en el que dicho procedimiento comprende: (a) proporcionar una población de células huésped transformadas con un polinucleótido que comprende una secuencia codificadora para dicho polipéptido E2 de VHC, en la que dicha secuencia codificadora está operablemente unida a elementos control, de modo que dicha secuencia codificadora se puede transcribir y traducir en la célula huésped; (b) cultivar dicha población de células en las condiciones en las que dicho polipéptido E2 de VHC se expresa intracelularmente; (c) alterar dichas células huésped; y (d) aislar dicho polipéptido E2 de VHC de dichas células fragmentadas.

  4. 4.-

    ESTIMULACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCV

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, G01N33/68, A61K39/39, A61K31/7088, A61K39/29.

    Uso de un polinucleótido que codifica el antígeno E2 o E1E2 seleccionado entre el grupo constituido por los aminoácidos 384-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 384-749 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-809 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-749 de una poliproteína HCV, en el que el antígeno E2 y E1E2 no se segrega y en el que E2 es de longitud completa, en la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmune que genera al menos una neutralización del anticuerpo de unión (NOB) frente a un antígeno E2 o E1E2 del virus de la hepatitis C (HCV) en un sujeto.

  5. 5.-

    POPIPEPTIDO TRUNCADO E2 DE HEPATITIS C Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER EL MISMO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/86, C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51.

    Un procedimiento para producir un polipéptido del VHC secretado, comprendiendo dicho procedimiento: #(a) proporcionar una población de células huésped de mamífero o levaduras, en la que dichas células huésped se transforman con un vector recombinante que comprende: #i) un polinucleótido que comprende una secuencia codificante del polipéptido E2 del virus de la hepatitis C (VHC), en el que dicho polipéptido carece de una parte de su extremo C-terminal que comienza en el resto aminoacídico 715, numerado con referencia a la secuencia de aminoácidos de E2 del VHC1 dada en Fig. 4; y #ii) elementos de control que están unidos de forma funcional a dicha secuencia codificante por los cuales dicha secuencia codificante puede transcribirse y traducirse en una célula huésped; y #(b) cultivar dicha población de células en condiciones por las cuales dicho polipéptido del VHC se expresa y secreta.

  6. 6.-

    FRAGMENTOS DE INTRON A DE CITOMEGALOVIRUS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/63.

    Un fragmento de Intrón A de citomegalovirus humano (hCMV), en el que dicho fragmento carece de la secuencia de Intrón A completa y comprende: (a) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos aproximadamente 75% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos contigua de los primeros 25 nucleótidos 5’ de la secuencia de Intrón A de hCMV, y (b) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos aproximadamente 75% de identidad de secuencia con los últimos 25 nucleótidos 3’ de una secuencia de Intrón A de hCMV, en el que dicho fragmento está presente en una construcción de expresión, la construcción de expresión que alcanza niveles de expresión mayores que aquellos niveles alcanzados por una construcción correspondiente que carece por completo de la secuencia de Intrón A.

  7. 7.-

    COMPLEJOS E1/E2 SECRETADOS DE VIRUS DE LA HEPATITIS C OBTENIDOS DE POLIPEPTIDOS E1 Y E2 TRUNCADOS EN C-TERMINAL.

    (12/2005)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51.

    SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS TRUNCADOS E1 Y E2 DE HEPATITIS C Y COMPLEJOS QUE CONTIENEN ESTOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS SON TRUNCADOS C-TERMICAMENTE PARA ELIMINAR TODOS O PARTE DE SUS DOMINIOS DE INTERVALO DE MEMBRANA. POR TANTO, LOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE SECRECION CUANDO SON EXPRESADOS DE FORMA RECOMBINANTE.