6 inventos, patentes y modelos de SEKUL, RENATE

  1. 1.-

    Derivados de 3-arilamino piridina

    (11/2013)

    Un compuesto de fórmula (II), o una sal, solvato o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1, R2, R9, R10, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6 , -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O)NR4S(O)jR6, S(O)jR6,-NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4,-NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4,-NR3R4 y C1-C10 alquilo, C2-C10 alquenilo, C2-C10alquinilo, C3-C10 cicloalquilo, C3-C10 cicloalquilalquilo, -S(O)j(C1-C6 alquilo), donde cada alquilo,...

  2. 2.-

    AGONISTAS DE APOLIPOPROTEINA A-I Y SU USO PARA TRATAR TRASTORNOS DE DISLIPIDEMIA

    (01/2010)

    Un agonista de ApoA-I multimérico que presenta al menos aproximadamente 38% de activación de LCAT comparado con ApoA-I humana y que tiene la fórmula (III) estructural: X-Nya-X(ya-1)-(Nyb-X(yb-1))p (III) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada x es independientemente HH-(LLm-HH)-nLLm-HH; cada HH es independientemente un péptido o análogo de péptido que comprende: (i) un péptido o análogo de péptido de 15 a 29 residuos que forma una hélice anfipática en presencia de lípidos y que comprende la fórmula (I) estructural: Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2 o una sal farmacéuticamente...

  3. 3.-

    AGONISTAS DE LA APOLIPROTEINA A-I Y SU USO PARA TRATAR TRASTORNOS DISLIPIDEMICOS

    (06/2008)

    Agonista de ApoA-I que comprende: (i) un péptido o análogo de péptido de 15 a 29 residuos que forma una hélice anfipática en presencia de lípidos y que comprende la fórmula (I) estructural: Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X1 es Pro (P), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N), Asp (D) o D-Pro (p); X2 es un residuo alifático; X3 es Leu (L) o Phe (F); X4 es un residuo ácido; X5 es Leu (L) o Phe (F); X6 es Leu (L) o Phe (F); X7 es un residuo hidrófilo; X8 es un residuo ácido o básico; X9 es Leu...

  4. 4.-

    APOLIPOPROTEINA A-I AGONISTA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DISLIPIDEMICOS

    (01/2008)

    Un agonista ApoA-I que comprende: (i) un péptido de 18 a 22 residuos que forma hélices a anfipáticas en presencia de lípidos y que contiene la fórmula estructural (I): Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-Z2 donde: X1 es Pro (P), Ala (A), Gly (G), Asn (N), Gln (Q) o D-Pro (p); X2 es un aminoácido alifático; X3 es Leu (L); X4 es un aminoácido ácido; X5 es Leu (L) o Phe (F); X6 es Leu (L) o Phe (F); X7 es un aminoácido básico; X8 es un aminoácido ácido; X9 es Leu (L) o Trp (W); X10 es Leu (L) o Trp (W); X11 es...

  5. 5.-

    APOLIPOPROTEINA A-I AGONISTA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DISLIPIDEMICOS

    (12/2007)

    Un agonista ApoA-I que comprende: (i) un péptido de 15 a 29 residuos que forma hélices a anfipáticas en presencia de lípidos y que contiene la fórmula estructural (I): Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2 o una de sus sales aceptables para su uso farmacéutico, donde: X1 es Pro (P), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N), Asp (D) o D-Pro (p); X2 es un residuo alifático; X3 es Leu (L) o Phe (F); X4 es Glu (E); X5 es un residuo alifático; X6 es Leu (L) o Phe (F); X7 es Glu (E) o Leu (L); X8 es Asn (N) o Gln (Q) ; X9 es Leu (L); X10 es Leu (L), Trp (W) o...

  6. 6.-

    APROXIMACIONES DE TERAPIA GENICA PARA PROPORCIONAR AGONISTAS DE LA APOLIPROTEINA A-1 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DISLIPIDEMICOS.

    (12/2006)

    Secuencia de nucleótidos que codifican un agonista de la ApoA-I que presenta aproximadamente al menos un 38% de actividad de activación LCAT, en comparación con una ApoA-I humana, que comprende: (i) un péptido o un análogo peptídico de 15 a 29 residuos que forma una hélice-á amfifática en presencia de lípidos y que comprende la fórmula desarrollada (I) : X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17- X18-X19-X20-X21-X22-X23 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde X1 es Pro (P), Ala (A), Gly (G), Gln (Q), Asn (N) o Asp (D); X2 es un residuo alifático; X3 es Leu (L) o Phe (F); X4 es un residuo ácido; X5 es Leu (L) o Phe (F); X6 es Leu (L) o Phe (F); X7 es un residuo...