12 inventos, patentes y modelos de SEITZ, WERNER

  1. 1.-

    FORMA CRISTALINA DE 2-CLORO-5-[3,6-DIHIDRO-3-METIL-2,6-DIOXO-4-(TRIFLUOROMETIL)-1-(2H)PIRIMIDINIL]-4-FLUORO-N-[[METIL(1-METILETIL)AMINO]SULFONIL]BENZAMIDA

    (06/2011)

    Forma cristalina II de 2-cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]-benzamida, en la que la porción de solvente en la red cristalina se encuentra por debajo de 10 % molar respecto de 2-Cloro-5-[3,6-dihidro-3-metil-2,6-dioxo-4-(trifluormetil)-1-(2H)-pirimidinil]-4-fluor-N-[[metil-(1metiletil)amino]sulfonil]benzamida

  2. 2.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 3-FENIL(TIO)URACILOS Y 3-FENILDITIOURACILOS

    (04/2008)

    Proceso para preparar 3-fenil(tio)uracilo o 3-fenilditiouracilo de la fórmula I En la cual las variables tienen los siguientes significados: R1 es hidrógeno, ciano, amino, alquilo de C1-C6, cianoalquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, cicloalquil de C3-C7, C2-C6-alquenilo, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C3-C6, haloalquinilo de C3-C6 o fenil- alquilo de C1-C4; R2 y R3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo de C1- C6, haloalquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C7, alquenilo de C2-C6, haloalquenilo de C2-C6, alquinilo de C3-C6 o haloalquinilo de C3-C6; X1, X2 y X3 son, independientemente unos de otros, oxígeno o azufre; Ar es fenilo que puede sustituirse uno o varias veces por los siguientes...

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO SUBSTITUIDO POR 3-HETEROCICLILO.

    (02/2007)

    Derivados del ácido benzoico substituidos por 3-heterociclilo de la fórmula general I, (Ver fórmula) en la que las variables tienen los significados siguientes: X significa oxígeno o NR9, R1 significa un resto heterocíclico de las fórmulas generales II-A hasta II-H, (Ver fórmulas) R2 significa hidrógeno o halógeno, R3 significa halógeno o ciano, R4, R5 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o R4 y R5 significan conjuntamente un grupo =CH2, R6 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE TROMBINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LUCHAR CONTRA ENFERMEDADES.

  5. 5.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE TROMBINA, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07D205/04, C07D207/48, C07D211/60.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ADEMAS SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  6. 6.-

    BENZAMIDINAS DIPEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA QUININOGENASA

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/05, C07K5/02, C07D207/22, C07D211/78.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R S UP,6 ASI COMO L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ADEMAS TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO L, M Y N TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE I Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEGUN LA REIVINDICACION 1, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE N, UN AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL TERMINAL DE N O SIN PROTEGER, O ES H.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE RACEMATOS DE 2-ARIL-2-ALQUIL-OMEGA-ALQUILAMINO-ALCANONITRILOS.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/34, C07C255/43.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL RACEMATO DE LOS FENILACETONITRILOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISOLVER LOS RACEMATOS (I) EN UN DISOLVENTE POLAR, AÑADIENDOLE DE 0,5 HASTA 1,0 MOLES DE ACIDO CANFOSULFONICO OPTICAMENTE ACTIVO POR MOL DE COMPUESTO (I), CALENTANDOLO DE 40 HASTA 100 (GRADOS) C, DEJANDOLO QUE SE ENFRIE Y LIBERANDO EL FENILACETONNITRILO (I) OPTICAMENTE ACTIVO DE LA SAL ASI OBTENIDA.

  8. 8.-

    P-AMIDINOBENCILAMIDAS DIPEPTIDICAS CON RESTOS SULFONILO, O BIEN AMINOSULFONILO N-TERMINALES.

    (05/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1}, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

  9. 9.-

    FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/335, A61K31/275, C07D319/18, C07D317/60, C07C255/37, C07D319/08, C07C255/33.

    SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  10. 10.-

    FENILACETONITRILOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/42, A61K31/275, C07D317/58, C07D319/08, C07D321/12.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R7, M, N Y P POSEEN EL SIGNIFICADO QUE SE ASIGNA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI COMO SUS DERIVADOS PARASUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO IZQUIERDO SON ADECUADOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES.

  11. 11.-

    SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EVITAR METASTASIS DE TUMORES

    (07/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/275.

    SE DESCRIBE EL USO DE (+) - DEVAPAMILO, (+) - GALOPAMILO, (+) - DEVAPAMILO Y/O (+) - EMOPAMILO PARA EVITAR METASTASIS TUMORALES.

  12. 12.-

    FENILACETALDEHIDOS CON SUSTITUYENTES BASICOS. OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1990)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/135, C07C95/08.

    SE DESCRIBEN FENILACETALDEHIDOS CON SUSTITUYENTES BASICOS CUYA FORMULA GENERAL ES EN LA QUE R1 -R8, M Y N REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE TAMBIEN SU METODO DE OBTENCION. ESTAS SUSTANCIAS RESULTAN ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.