18 inventos, patentes y modelos de SEDLACEK, HANS-HARALD

  1. 1.-

    USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES

    (03/2011)

    Uso de ácido acetilsalicílico (AAS) para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad viral, en el que se inhibe un componente de la ruta de transducción de señales NF-kB de tal manera que se inhibe una multiplicación de los virus, en que se prepara la composición farmacéutica para la administración bronquial como aerosol, y en que la dosis diaria se encuentra, con respecto al AAS, para el ser humano en el intervalo de desde 0,1 hasta 70 mg

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE CASPASA 3, 8, 9 Ó 10 EN COMBINACIÓN CON INHIBIDORES DE MEK PARA EL TRATAMIENTO DE LA GRIPE

    (03/2011)

    Preparación de combinación para su uso para el tratamiento de una enfermedad viral, provocada por virus Influenza, que contiene al menos una sustancia activa, seleccionada del grupo que consiste en inhibidores de caspasa 3, concretamente Z-DEVD-FMK, Ac-DEVD-CHO, Ac-DMQD- CHO, Z-D(OMe)E(OMe)VD(OMe)-FMK, Z-D(OMe)QMD(OMe)-FMK, e inhibidores de caspasas celulares, que pueden activar la caspasa 3, concretamente los inhibidores de caspasa 8 Z- LE(OMe)TD(OMe)-FMK, Ac-ESMD-CHO, Ac-IETD-CHO, Z-IETD-FMK, los inhibidores de caspasa 9 Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK, Z-LEHD-FMK, Ac-LEHD-CHO, y los inhibidores de caspasa 10 Ac-AEVD-CHO, Z-AEVD-FMK, que inhibe una caspasa celular de manera que se inhibe una multiplicación viral, caracterizada porque adicionalmente está contenida al menos una sustancia de acción antiviral, seleccionada del grupo que consiste en los inhibidores de MEK 2-(2-amino-3-metoxifenil)-4-oxo- 4H- benzopirano, U0126, PD18453, PD98059

  3. 3.-

    TRATAMIENTO POR TERAPIA GENETICA DE TUMORES CON UNA SUSTANCIA ACTIVA ESPECIFICA DE CELULAS ENDOTELIALES Y DEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.

    (05/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N15/86.

    SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENICA DE TUMORES. LA SECUENCIA DE ADN CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA EL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA ACTIVADORA SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN LAS CELULAS ENDOTELIALES EN PROLIFERACION O CELULAS CONTIGUAS A ESTAS CELULAS ENDOTELIALES. ESTA ACTIVACION ES REGULADA DE FORMA ESPECIFICA SEGUN EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO ES UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS O UNA MOLECULA CITOSTATICA O CITOTOXICA. LA SECUENCIA DE ADN SE INTRODUCE EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLETADO POR UN LIGANDO CON AFINIDAD POR LA CELULA ENDOTELIAL ACTIVADA.

  4. 4.-

    TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR EL SISTEMA INMUNOLOGICO, CON AYUDA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ESPECIFICA DE LA CELULA Y REGULADA POR EL CICLO CELULAR.

    (02/2001)

    SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENETICA DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL SISTEMA INMUNOLOGICO. LA SECUENCIA DE ADN ESTA FORMADA ESENCIALMENTE POR UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA LA SUSTANCIA ACTIVA. LA SECUENCIA ACTIVADORA ES ACTIVADA DE FORMA ESPECIFICAMENTE CELULAR O VIRAL, SIENDO REGULADA ESTA ACTIVACION CON ARREGLO...

  5. 5.-

    PROTEINAS DE FUSION CON CONTENIDO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES, ENLAZADOR- Y BETA-GLUCURONIDASA, DESTINADAS A LA ACTIVACION DE PROFARMACOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (11/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/62, C12N15/56, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DE TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) MEDIANTE UN PRINCIPIO ACTIVO ESPECIFICO DE LAS CELULAS E INDEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/88, C07K14/475.

    SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS ELEMENTOS ESENCIALES DE ESTA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS ENDOTELIALES O DE LA GLIA ACTIVADAS. ESTA ACTIVACION SE REGULA ESPECIFICAMENTE POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS NERVIOS, UN ENZIMA DEL METABOLISMO DE LA DOPANINA Y/O UN FACTOR DE PROTECCION DE LAS CELULAS NERVIOSAS. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.

  7. 7.-

    TRATAMIENTO DE TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES MEDIANTE UNA SUSTANCIA ACTIVA CITOESPECIFICA Y DEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.

    (08/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N15/86.

    SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA LA TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES VASCULARES. ELEMENTOS ESENCIALES DE LA SECUENCIA DE DNA SON LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR, EL MODULO DEL PROMOTOR Y EL GEN DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA DEL ACTIVADOR SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN CELULAS DE MUSCULO LISO, CELULAS ENDOTELIALES ACTIVADAS, MACROFAGOS ACTIVADOS O LINFOCITOS ACTIVADOS. ESTA ACTIVACION ESTA REGULADA POR EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO DEL PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTA UN INHIBIDOR PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS DEL MUSCULO LISO Y/O LA COAGULACION. LA SECUENCIA DESCRITA DE DNA SE INSERTA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLEMENTADA CON UN LIGANDO CON AFINIDAD CON LAS CELULAS DIANA.

  8. 8.-

    PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE GLICOSILO-ETOPOSIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMBINADO CON CONJUGADOS DE ENZIMAS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES.

    (10/1998)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, C07H17/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREDROGAS A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO; RESEÑA EL PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE 4' ONJUGADOS ENZIMATICOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES Y SE EMPLEA COMBINADO, CON CONJUGADOS ENZIMATICOS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.

  9. 9.-

    PRODROGAS GLICOLIZADAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS USOS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A. BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/18, A61K31/70, C07H15/252, C07H15/203, C07H15/26.

    PRODROGAS GLICOLIZADAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO CON CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS ESPECIFICOS DE TUMORES, EN EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES. ESTAS PRODROGAS DE ANTRACICLINAS RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I):.

  10. 10.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES (MAK) CONTRA ANTIGENOS TUMORALES SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (10/1996)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08, A61K47/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINAS (MAK), A, B, C Y D QUE SE UTILIZAN CONTRA ANTIGENOS TUMORALES. SE EMPLEAN SIN LAS DESVENTAJAS DE (MAK) MURINAS EN LA TERAPIA HUMANA Y DIAGNOSTICO EN VIVO; PRESENTAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS TOTALES DEL GEN-V Y DOMINIOS VARIABLES EN MAK QUIMEROS Y SE OBTIENEN A TRAVES DE LA SUSTANCIA DE REGIONES HIPERVARIABLES (CDR) EN UNA ESTRUCTURA HUMANA POR (MAK) HUMANIZADO.

  11. 11.-

    UTILIZACION DE UNA PAREJA DE PEPTIDOS CON UNA AFINIDAD ESPECIFICA Y EXTREMADAMENTE ALTA ENTRE SI, DENTRO DEL CAMPO DEL DIAGNOSTICO IN VITRO.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE PEPTIDOS DETERMINADOS CON UNA AFINIDAD EXTREMADAMENTE ALTA HACIA OTROS PEPTIDOS (FORMACION DE HETERODIMEROS) Y UNA AFINIDAD BAJA HACIA ELLOS MISMOS (FORMACION DE HOMODIMEROS) EN EL CAMPO DEL DIAGNOSTICO IN VITRO.

  12. 12.-

    APLICACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA. NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO Y MEDICAMENTO CONTENIENDO DICHO DERIVADO

    (05/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, C07D409/14, A61K31/35, C07D405/04.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIEREA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN HUMANOS; RESEÑA UN NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA Y TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, NAFTILO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6. ARILO, NITRO, AMINO, ALQULAMINO DE C 1 A 6, HALOGENO, HIDROXI, - COOH, COO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO, HIDROXILO, CARBOSILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O EL RESTO DE FORMULA (II); R HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCANOILOXI DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4, ARILOXI, AMINO O UN ALQULAMINO DE C 1 A 6; R5 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILAMINO, ALCANOILA DE C 1 A 4, O AROILO; M UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2.

  13. 13.-

    APLICACION DE 15-DESOXIESPERGUALINA COMO MEDICAMENTO.

    (03/1996)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/16.

    SE PRESENTA LA APLICACION DE 15-DESOXIESPERGUALINA PARA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS.

  14. 14.-

    ANTIGENO DE CLASE (1) DE (MHC) CON SOPORTE MOLECULAR ESPECIFICA. APLICACION Y PRODUCCION DEL ANTIGENO.

    (02/1996)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/00, A61K37/02, C07K15/06.

    SE DESCRIBE LA CONSTRUCCION DE UN ANTIGENO QUE RESULTA DE LA LIGACION DE ANTIGENO (MHC) CALASE 1 CON SOPORTES MOLECULARES ESPECIFICAS. LA LIGACION DE NITROGENOSO O CARBONOS TERMINALES SE EFECTUA A TRAVES ENLACE COVALENTE O EN ALGUN CASO DE ENLACE NO COVALENTE PUENTES DE (ARIDONA-BIOTINA). EL SOPORTE MOLECULAR ESPECIFICO SE LIGA SELECTIVAMENTE EN CELULAS PUNTUALES Y SON ANTICUERPOS MONOCLONALES SE SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CONSTRUCCIONES DE ANTIGENO SEMEJANTE SEGUN LA TECNICA DE GENES. CON ARREGLO AL INVENTO LA CONSTRUCCION DE ANTIGENO SE EMPLEA PARA ELIMINAR CELULAS PUNTUALES.

  15. 15.-

    MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN 2 - ISOXAZOINAS CON FOSFORO E ISOXAZOLES, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    MEDICAMENTOS CON UN CONTENIDO O COMPUESTOS DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) Y/O EN SU CASO UNA DE SUS SALES DE TOLERANCIA FISIOLOGICA, DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) PUEDEN PRESENTARSE EN SU CASO COMO ESTEREOISOMEROS PUROS O COMO SUS MEZCLAS; LA FORMULA(I) ES: DONDE R1 ES RESTO ORGANICO O HALOGENO; A ES ENLACE SIMPLE C - C O DOBLE; N ES 0, 1 O 2; Y X Y Y SON RESTO ALQUILO O SON - OR2 O - NR2R3 CON R2 Y R3 H O EN SU CASO UN RESTO ALIFATICO SUSTITUIDO. LOS MEDICAMENTOS SON ADECUADOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE NEFERMOS DEL SISTEMA INMUNE, PRINCIPALMENTE DE TUMORES, INFECCIONES Y/O ENFERMOS AUTOINMUNES DE CUERPOS HUMANOS O DE ANIMALES PARA A/ADIRLOS A LAS VACUNAS. UNA PARTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ES NUEVA; LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER TRAS UN PROCEDIMIENTO ESPECIAL.

  16. 16.-

    USO DEL DERIVADO DE TIAZOL TIPROTIMOD PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRICAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/425.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL DERIVADO DE TIAZOL TIPROTIMOD PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES VIRICAS.

  17. 17.-

    FORMULA FARMACEUTICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    (09/1993)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/10.

    UNA FORMULA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, ESPECIALMENTE INTRAVENOSAS DE SUSTANCIAS DIFICILMENTE SOLUBLES SE OBTIENE SI SE DISPERSAN SUSTANCIAS FINAMENTE MOLIDAS CON UN DIAMETRO DE GRANO MAXIMO DE 3 UM, EN FASE DE ACEITE QUE CONTIENE EMULGADOR Y CUYO CONTENIDO SE EMULSIONA CON AGUA EN INYECTABLE, SE ISOTONIZA Y SE HOMOGENEIZA MEDIANTE UN HOMOGENEIZADOR DE ALTA PRESION, DE MODO QUE RESULTE COMO UN PRODUCTO UN SISTEMA DISPERSO SOLIDO/LIQUIDO/LIQUIDO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436-15 DEL ISOTIPO IGG3"

    (03/1988)

    SE DESCRIBEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436/15 DEL ISOTIPO-IGG3 CON CADENA KAPPA, QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 1), QUE TIENE UN PESO MOLECULAR (PM) SUPERIOR A 200 KDA EN CONDICIONES NO REDUCTORAS, EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 494/32 DEL ISOTIPO -IGG1 CON CADENA KAPPA QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA...