19 inventos, patentes y modelos de SEDELMEIER, GOTTFRIED, DR.

Proceso para preparar ácido 5-bifenil-4-amino-2-metil pentanoico.

(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula , o tautómero, o sal del mismo,**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1- C6, que está mono-, di- o tri-sustituido con trialquil-C1-C7-silil-C1-C7-alquiloxi, arilo C6-C10, o grupo heterocíclico, en el que el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está no sustituido o sustituido por uno, dos o tres restos seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C7, hidroxilo, alcoxi C1-C7, alcanoil C2-C8-oxi, halógeno, nitro, ciano, y CF3; aril C6-C10 -alcoxi-C1-C2-carbonilo; alqueniloxi C1-C10-carbonilo; alquil C1-C6-carbonilo; aril C6-C10- carbonilo; alcoxi C1-C6-carbonilo; aril C6-C10-alcoxi-C1-C6-carbonilo;…

Derivados de aminoalcanol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/135, A61K45/06, C07C215/28, C07C233/22.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es un alquileno de C2-8; R2 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno; R5 es H o alquilo de C1-20; y R6 es un radical de fórmula a)**Fórmula** en la que R3 es un alquileno de C2-8 y R4 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno, y en la que R6 está en posición meta, en forma libre o de sal.

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Procedimientos para la preparación de éster metílico de ácido 4-oxo-octahidro-indol-1-carboxílico y derivados del mismo.

(24/06/2015) Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** que comprende hacer reaccionar 3-etiniltolueno con un compuesto de la fórmula (II) o una de sus sales:**Fórmula** para formar el compuesto de fórmula (I) y convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

Proceso para la preparación de 2-amino-2-[2-(4-alquil-C3-C21-fenil)etil]propano-1,3-dioles.

(22/04/2015) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-18; que comprende: (a) reducir un compuesto de la Fórmula (III):**Fórmula** en el que R2 es un grupo acilo; y "----" representa un tercer enlace opcional por hidrogenación en presencia de un catalizador; para formar un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** (b) desproteger el compuesto de Fórmula (II) para formar un compuesto de Fórmula (I); y (c) opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

Proceso para la preparación de 2-cianopirrolidinas n-sustituidas.

(03/12/2014) Proceso para la preparación de un N- (glicilo N'-sustituido) -2-cianopirrolidina es un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en donde R es a) R1R1aN(5 CH2)m - en donde R1 es una fracción de piridinilo o pirimidinilo opcionalmente mono- o independientemente disustituida con alquilo(C 1- 4), alcoxilo(C1-4), halógeno, trifluorometilo, ciano o nitro; o fenilo opcionalmente mono- o independientemente disustituido con alquilo (C 1-4), alcoxilo(C 1-4) o halógeno; R1a es hidrógeno o alquilo(C1-8); y m es 2 o 3; b) cicloalquilo (C3-12) opcionalmente monosustituido en la posición 1 por hidroxialquilo(C 1-3); c) R2(CH2)n - en donde cualquiera R2 es fenilo, de manera opcional mono-, o independientemente di-, o independientemente tri-sustituido con alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), alcoxilo (de 1 a 4…

Derivados de 3-alquil-5-(4-alquil-5-oxo-tetrahidrofuran-2-il)-pirrolidin-2-ona como productos intermedios en la síntesis de inhibidores de renina.

(28/10/2013) Compuesto de fórmula (II) **Fórmula** en la que R3 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-8; y R4 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-8, fenil o naftilalquilo C1-4, cada uno no sustituido o mono, di o trisustituido con alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, OH, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, halógeno y/o con trifluorometilo; o una sal del mismo

Derivados de N-fenil-2-pirimidinamina.

(18/10/2013) La utilización de compuestos de fórmula I **Fórmula** en la que uno de los radicales R1, R2, R3, R4 y R5 es a) un radical seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior, amino; mono- o di-alquil(inferior)-amino; alcanoil(inferior)-amino; alcoxi(inferior)-carbonilo; y alquilo inferior que está sustituido con amino, mono- o di-alquil(inferior)-amino o alcanoil(inferior)-amino, o b) un radical sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en bencilamino; benzoilamino; pirrolidinilo; piperidilo; piperacinilo; piperacinil-carbonilo; morfolinilo; tiomorfolinilo; y alquilo inferior sustituido…

Derivados de N-fenil-2-pirimidin-amina.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula I en la que R3 es (4-metil-piperazinil) -metilo y 5 R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, ciano; alquilo inferior; alquilo inferior substituido con hidroxilo o amino; trifluorometilo; hidroxilo libre, eterificado o esterificado; alcoxilo inferior; alcanoiloxilo inferior; amino libre, alquilado o acilado; mono o di-alquilamino inferior; alcanoilamino inferior; benzoilamino; carboxilo libre o esterificado; alcoxicarbonilo inferior y halógeno; R6 es halógeno, NH2, NO2, NHC (O) CF3, NHC (O) CH3 o NHC (O) NH2, R7 es metilo y R6 es hidrógeno; en la que el término “inferior” indica radicales que tienen hasta e incluyendo 7 átomos de carbono, o una forma de sal o cristal…

NUEVOS DERIVADOS DE PIROCATEQUINA.

(13/02/2012) Los compuestos de fórmula I en donde R es un grupo de fórmulas Ia, Ib, Ic o Id R1 es un 4-halogenbut-2-enilo, R2 es un alquilo C1-C7 o cicloalquilo, R3 es un alcoxi C1-C7, R4 es un alcoxi C1-C7-alcoxi C1-C7, o donde R es un grupo de fórmula (Ia), es un hidroxi, hidroxi alcoxi C1-C7 o un grupo de fórmula Ie R5 es un hidroxilo esterificado, reactivo, R6 es un azido y R7 es un alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, cicloalquilo o aril-alquilo C1-C7, y sus sales, en donde el hidroxilo esterificado reactivo se selecciona del grupo que consiste de halógeno o alcanosulfoniloxi C1-C7, halógeno-alcanosulfonilo C1-C7; o bencenosulfoniloxi o naftalenosulfoniloxi ya sea sustituido o no sustituido por un alquilo C1-C7, halógeno…

SALES METÁLICAS DE 2-(1H-TETRAZOL-5-IL) - 1,1-BIFENIL-4-CARBOXALDEHIDO.

(04/08/2011) Un proceso o método para la fabricación de una sal de un aldehído de la fórmula IA, **(Ver fórmula)**o un tautómero de esta, en donde [Kat]n+ es un catión y n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6, que comprende la formación y el aislamiento de dicha sal a partir de una solución que comprende un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)**y un material que proporciona un catión

SÍNTESIS ALTERNATIVA DE INHIBIODORES DE RENINA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

(21/03/2011) Un método para preparar un compuesto de la Fórmula (A) **Fórmula** en donde R1 es halógeno, halogenalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 o alcoxi C1- 6-alquilo C1-6; R2 es halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R3 y R4 son independientemente alquilo C3-6 ramificado; y R5 es cicloalquilo, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoiloxi C1-6-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, dialquilamino C1-6-alquilo C1-6, alcanoilamino C1-6-alquilo C1-6, HO(O)C-alquilo C1-6, alquilo C1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-6, alquilo C1-6-HN-C(O)-alquilo C1-6 o (alquilo C1-6)2N- C(O)-alquilo C1-6; o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; cuyo método comprende las siguientes etapas: - Abertura de anillo lactama de…

PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.

(05/05/2010) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

PROCESO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL DE AZIDAS DE ORGANOALUMINIO Y ORGANOBORO.

(12/04/2010) Un proceso para la fabricación de un tetrazol de la Fórmula

PROCESO PARA LA FABRICACION DE VALSARTAN.

(16/04/2008) Un proceso para la fabricación del compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal de éste, que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II a) (Ver fórmula) o una sal de éste, en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector tetrazol, con un compuesto de fórmula o una sal de éste, en donde R2 representa hidrógeno o un grupo protector carboxi, bajo las condiciones de una aminación reductora; y (b) acilar un compuesto resultante de fórmula (II c) (Ver fórmula) o una sal de este con un compuesto de fórmula (II d) (Ver fórmula) en donde R 3 es un grupo de activación; y, (c) si R1 y/o R2 son diferentes de hidrógeno, los grupos protectores se remueven en un compuesto resultante de fórmula (II e) (Ver fórmula) o una sal de éste; y (d) aislar un compuesto resultante de fórmula (I) o una sal de éste; y, si se desea, convertir un ácido libre…

PROCESO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE DISCODERMOLIDA Y DE ANALOGOS DE LA DISCODERMOLIDA.

(16/03/2008) Un proceso para preparar un alqueno substituido de fórmula I. donde R1, R2 y R3 son, independientemente el uno del otro, un grupo protector de un grupo hidroxilo o un hidrógeno y R4 es un fenilo no substituido o mono o disubstituido por un alcoxilo donde en dicho proceso un éster carboxílico de fórmula III en el cual R1, R2 y R3 son todos grupos protectores e un grupo hidroxilo en donde estos grupos protectores pueden ser idénticos o diferentes, R6 es un alcoxilo o un C6-C10 arilalilo y R4 tiene el significado definido para el compuesto de fórmula I, puede ser inicialmente reducido al alcohol obtenido de fórmula IV donde, R1, R2, R3 y R4 tienen los significados definidos para el compuesto de fórmula III, se hace reaccionar adicionalmente…

SALES DEL ACIDO BIS-CARBOXILICO DE BENAZEPRIL Y PREPARACION DE BENAZEPRIL MEDIANTE ESTAS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDA AB. Clasificación: C07D223/16.

Compuesto que es una sal de un compuesto de fórmula (II) en la que S indica la configuración (S) de los átomos de carbono asimétricos; y R representa un grupo protector que puede eliminarse selectivamente;.

DERIVADO HIDROQUINONA SUSTITUIDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO DE LOS DERIVADOS DE BENZOFURANO.

(01/03/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R4 ES ALQUIL PRECIPITADO Y R1 O ES HIDROXI, HALOGENO, UN GRUPO DE LA FORMULA 5)R6 (LA), UN GRUPO DE LA FORMULA P+(R7)(R8)R9 X MENOS (LB) O UN GRUPO DE LA FORMULA R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO O R1 ES HIDROXI O ALCOXI PRECIPITADO, M ES CARBONIL, R2 ES HIDROGENO Y R3 HALOGENO, R5 Y R6 DE FORMA RESPECTIVA INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, N,N SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS BENZIL, BENZILOXI, FENIL, O FENILOXI EN ANILLO FENIL DE FORMA SENCILLA O DOBLE, DONDE LOS SUSTITUIDOS DE LOS ANILLOS FENIL PUEDEN SER ELEGIDOS DE FORMA RESPECTIVA A PARTIR DEL GRUPO, QUE SE COMPONE DE ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, NITRO Y HALOGENO R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS PUEDEN SER ALQUIL PRECIPITADO, INSUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO UNA O DOS VECES, DONDE…

PROCESO DE OBTENCION DE HIDROXACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12P41/00, C07D223/16, C12P7/42.

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO, PREFERENTEMENTE CONTINUO, DE OBTENCION DE ACIDO R - O S - 2 - HIDROXI - 4 - FENIL - BUTIRICO EN UNIDAD ENANTIOMERA MUY ALTA. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR REDUCIR EL ACIDO 2 - OXO - 4 - FENILBUTIRICO CON ELL ENZIMA D LACTATODEHIDROGENASA DE STAPHILOCOCCUS EPIDERMIDIS, O CON EL ENZIMA L - LACTATODEHIDROGENASA PROCEDENTE DEL CORAZON VACUNO EN PRESENCIA DE NAD(H) ASI COMO DE FORMIATO O ETANOL Y FORMIATO- O ALCOHOLDEHIDROGENASA. EL ACIDO R - 2 - HIDROXI - 4 - FENILBUTIRICO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO EN LA OBTENCION DE INHIBIDORES ACE O DE SUS NIVELES PREVIOS.

BIOCATALIZADORES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12N11/14.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN BIOCATALIZADOR QUE TIENE FORMA DE PERLA Y ELEVADA RESISTENCIA MECANICA Y ESTA FORMADO POR MATERIAL ENZIMATICO ACTIVO, UN POLIELECTROLITO CATIONICO (QUITOSANO), ANIONES POLIVALENTE Y ACIDO SILICICO; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y RESEÑA LA APLICACION DEL BIOCATALIZADOR PARA TRATAR SUSTANCIAS ORGANICAS O PARA PRODUCIR ACIDOS ALFA-HIDROXICARBONICO DE ACIDOS ALFA-CETOCARBONICOS.

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