17 inventos, patentes y modelos de SEDELMEIER, GOTTFRIED, DR.

  1. 1.-

    Procedimientos para la preparación de éster metílico de ácido 4-oxo-octahidro-indol-1-carboxílico y derivados del mismo

    (06/2015)

    Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** que comprende hacer reaccionar 3-etiniltolueno con un compuesto de la fórmula (II) o una de sus sales:**Fórmula** para formar el compuesto de fórmula (I) y convertir opcionalmente el compuesto de fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    Proceso para la preparación de 2-amino-2-[2-(4-alquil-C3-C21-fenil)etil]propano-1,3-dioles

    (04/2015)

    Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-18; que comprende: (a) reducir un compuesto de la Fórmula (III):**Fórmula** en el que R2 es un grupo acilo; y "----" representa un tercer enlace opcional por hidrogenación en presencia de un catalizador; para formar un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** (b) desproteger el compuesto de Fórmula (II) para formar un compuesto de Fórmula (I); y (c) opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Proceso para la preparación de 2-cianopirrolidinas n-sustituidas

    (12/2014)

    Proceso para la preparación de un N- (glicilo N'-sustituido) -2-cianopirrolidina es un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en donde R es a) R1R1aN(5 CH2)m - en donde R1 es una fracción de piridinilo o pirimidinilo opcionalmente mono- o independientemente disustituida con alquilo(C 1- 4), alcoxilo(C1-4), halógeno, trifluorometilo, ciano o nitro; o fenilo opcionalmente mono- o independientemente disustituido con alquilo (C 1-4), alcoxilo(C 1-4) o halógeno; R1a es hidrógeno o alquilo(C1-8); y m es 2 o 3; b) cicloalquilo (C3-12) opcionalmente monosustituido en la posición 1 por hidroxialquilo(C 1-3); c) R2(CH2)n - en donde cualquiera R2 es fenilo, de manera opcional mono-, o independientemente...

  4. 4.-

    Derivados de 3-alquil-5-(4-alquil-5-oxo-tetrahidrofuran-2-il)-pirrolidin-2-ona como productos intermedios en la síntesis de inhibidores de renina

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (II) **Fórmula** en la que R3 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-8; y R4 es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-8, fenil o naftilalquilo C1-4, cada uno no sustituido o mono, di o trisustituido con alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, OH, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, halógeno y/o con trifluorometilo; o una sal del mismo

  5. 5.-

    Derivados de N-fenil-2-pirimidinamina

    (10/2013)

    La utilización de compuestos de fórmula I **Fórmula** en la que uno de los radicales R1, R2, R3, R4 y R5 es a) un radical seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior, amino; mono- o di-alquil(inferior)-amino; alcanoil(inferior)-amino; alcoxi(inferior)-carbonilo; y alquilo inferior que está sustituido con amino, mono- o di-alquil(inferior)-amino o alcanoil(inferior)-amino, o b) un radical sustituido o no sustituido seleccionado del grupo que consiste en bencilamino; benzoilamino; pirrolidinilo;...

  6. 6.-

    Derivados de N-fenil-2-pirimidin-amina

    (05/2012)

    Compuesto de fórmula I en la que R3 es (4-metil-piperazinil) -metilo y 5 R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, ciano; alquilo inferior; alquilo inferior substituido con hidroxilo o amino; trifluorometilo; hidroxilo libre, eterificado o esterificado; alcoxilo inferior; alcanoiloxilo inferior; amino libre, alquilado o acilado; mono o di-alquilamino inferior; alcanoilamino inferior; benzoilamino; carboxilo libre o esterificado; alcoxicarbonilo inferior y halógeno; R6 es halógeno, NH2, NO2, NHC (O) CF3, NHC (O) CH3 o NHC (O) NH2, R7 es metilo y R6 es hidrógeno; en la que el término “inferior”...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIROCATEQUINA

    (02/2012)

    Los compuestos de fórmula I en donde R es un grupo de fórmulas Ia, Ib, Ic o Id R1 es un 4-halogenbut-2-enilo, R2 es un alquilo C1-C7 o cicloalquilo, R3 es un alcoxi C1-C7, R4 es un alcoxi C1-C7-alcoxi C1-C7, o donde R es un grupo de fórmula (Ia), es un hidroxi, hidroxi alcoxi C1-C7 o un grupo de fórmula Ie R5 es un hidroxilo esterificado, reactivo, R6 es un azido y R7 es un alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, cicloalquilo o aril-alquilo C1-C7, y sus sales, en donde el hidroxilo esterificado reactivo se selecciona del grupo que consiste de halógeno o alcanosulfoniloxi C1-C7, halógeno-alcanosulfonilo C1-C7;...

  8. 8.-

    SALES METÁLICAS DE 2-(1H-TETRAZOL-5-IL) - 1,1-BIFENIL-4-CARBOXALDEHIDO

    (08/2011)

    Un proceso o método para la fabricación de una sal de un aldehído de la fórmula IA, **(Ver fórmula)**o un tautómero de esta, en donde [Kat]n+ es un catión y n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6, que comprende la formación y el aislamiento de dicha sal a partir de una solución que comprende un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)**y un material que proporciona un catión

  9. 9.-

    SÍNTESIS ALTERNATIVA DE INHIBIODORES DE RENINA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS

    (03/2011)

    Un método para preparar un compuesto de la Fórmula (A) **Fórmula** en donde R1 es halógeno, halogenalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxi C1-6 o alcoxi C1- 6-alquilo C1-6; R2 es halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R3 y R4 son independientemente alquilo C3-6 ramificado; y R5 es cicloalquilo, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcanoiloxi C1-6-alquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquilamino C1-6-alquilo C1-6, dialquilamino C1-6-alquilo C1-6, alcanoilamino C1-6-alquilo C1-6, HO(O)C-alquilo C1-6, alquilo C1-6-O-(O)C-alquilo C1-6, H2N-C(O)-alquilo C1-6, alquilo C1-6-HN-C(O)-alquilo C1-6 o (alquilo C1-6)2N- C(O)-alquilo C1-6; o un sal farmacéuticamente...

  10. 10.-

    PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO

    (05/2010)

    Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

  11. 11.-

    PROCESO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL DE AZIDAS DE ORGANOALUMINIO Y ORGANOBORO

    (04/2010)

    Un proceso para la fabricación de un tetrazol de la Fórmula

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE VALSARTAN

    (04/2008)

    Un proceso para la fabricación del compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal de éste, que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II a) (Ver fórmula) o una sal de éste, en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector tetrazol, con un compuesto de fórmula o una sal de éste, en donde R2 representa hidrógeno o un grupo protector carboxi, bajo las condiciones de una aminación reductora; y (b) acilar un compuesto resultante de fórmula (II c) (Ver fórmula) o una sal de este con un compuesto de fórmula (II d) (Ver fórmula) en donde R 3 es un grupo de activación; y, (c) si R1 y/o R2 son diferentes de hidrógeno, los grupos protectores se remueven en un compuesto resultante de fórmula (II e) (Ver fórmula) o una...

  13. 13.-

    PROCESO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE DISCODERMOLIDA Y DE ANALOGOS DE LA DISCODERMOLIDA

    (03/2008)

    Un proceso para preparar un alqueno substituido de fórmula I. donde R1, R2 y R3 son, independientemente el uno del otro, un grupo protector de un grupo hidroxilo o un hidrógeno y R4 es un fenilo no substituido o mono o disubstituido por un alcoxilo donde en dicho proceso un éster carboxílico de fórmula III en el cual R1, R2 y R3 son todos grupos protectores e un grupo hidroxilo en donde estos grupos protectores pueden ser idénticos o diferentes, R6 es un alcoxilo o un C6-C10 arilalilo y R4 tiene el significado definido para el compuesto de fórmula I, puede ser inicialmente reducido al alcohol obtenido de fórmula IV donde,...

  14. 14.-

    SALES DEL ACIDO BIS-CARBOXILICO DE BENAZEPRIL Y PREPARACION DE BENAZEPRIL MEDIANTE ESTAS SALES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDA AB. Clasificación: C07D223/16.

    Compuesto que es una sal de un compuesto de fórmula (II) en la que S indica la configuración (S) de los átomos de carbono asimétricos; y R representa un grupo protector que puede eliminarse selectivamente;.

  15. 15.-

    DERIVADO HIDROQUINONA SUSTITUIDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO DE LOS DERIVADOS DE BENZOFURANO.

    (03/1997)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R4 ES ALQUIL PRECIPITADO Y R1 O ES HIDROXI, HALOGENO, UN GRUPO DE LA FORMULA 5)R6 (LA), UN GRUPO DE LA FORMULA P+(R7)(R8)R9 X MENOS (LB) O UN GRUPO DE LA FORMULA R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO O R1 ES HIDROXI O ALCOXI PRECIPITADO, M ES CARBONIL, R2 ES HIDROGENO Y R3 HALOGENO, R5 Y R6 DE FORMA RESPECTIVA INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, N,N SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS BENZIL, BENZILOXI, FENIL, O FENILOXI EN ANILLO FENIL DE FORMA SENCILLA O DOBLE, DONDE LOS SUSTITUIDOS DE LOS ANILLOS FENIL PUEDEN SER ELEGIDOS DE FORMA RESPECTIVA A PARTIR DEL GRUPO, QUE SE COMPONE DE ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, NITRO Y HALOGENO R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTES...

  16. 16.-

    PROCESO DE OBTENCION DE HIDROXACIDOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12P41/00, C07D223/16, C12P7/42.

    LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO, PREFERENTEMENTE CONTINUO, DE OBTENCION DE ACIDO R - O S - 2 - HIDROXI - 4 - FENIL - BUTIRICO EN UNIDAD ENANTIOMERA MUY ALTA. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR REDUCIR EL ACIDO 2 - OXO - 4 - FENILBUTIRICO CON ELL ENZIMA D LACTATODEHIDROGENASA DE STAPHILOCOCCUS EPIDERMIDIS, O CON EL ENZIMA L - LACTATODEHIDROGENASA PROCEDENTE DEL CORAZON VACUNO EN PRESENCIA DE NAD(H) ASI COMO DE FORMIATO O ETANOL Y FORMIATO- O ALCOHOLDEHIDROGENASA. EL ACIDO R - 2 - HIDROXI - 4 - FENILBUTIRICO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIOSO EN LA OBTENCION DE INHIBIDORES ACE O DE SUS NIVELES PREVIOS.

  17. 17.-

    BIOCATALIZADORES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (09/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12N11/14.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN BIOCATALIZADOR QUE TIENE FORMA DE PERLA Y ELEVADA RESISTENCIA MECANICA Y ESTA FORMADO POR MATERIAL ENZIMATICO ACTIVO, UN POLIELECTROLITO CATIONICO (QUITOSANO), ANIONES POLIVALENTE Y ACIDO SILICICO; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y RESEÑA LA APLICACION DEL BIOCATALIZADOR PARA TRATAR SUSTANCIAS ORGANICAS O PARA PRODUCIR ACIDOS ALFA-HIDROXICARBONICO DE ACIDOS ALFA-CETOCARBONICOS.