10 inventos, patentes y modelos de SCOTT, IAN, L.

  1. 1.-

    Derivados del ácido propanoico que inhiben la unión de las integrinas a sus receptores

    (05/2013)

    Un compuesto de la estructura **(Fórmula)** en donde el anillo incluyendo Y es un heterociclo monocíclico, consistente en un oxo-piridinilo opcionalmente substituído de la fórmula IV: **(Fórmula)** q es un número entero de cero a cuatro; y T es seleccionado de entre el grupo consistente en (CH2)b, en donde b es un número entero de 0 a 3; L es seleccionado de entre el grupo consistente en O, NR13, S, y (CH2)n, en donde n es un número entero 0 ó 1; y B, R1, R4, R6, R9, R10, R11 y R13 son seleccionados independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi,...

  2. 2.-

    Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores

    (04/2012)

    Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.

  3. 3.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINAS A SUS RECEPTORES

    (09/2010)

    Un compuesto de la estructura

  4. 4.-

    PIRIDINONAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE P38 MAP QUINASA

    (03/2010)
    Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D213/75, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D413/10, C07D405/04, C07D213/70, C07D213/74, C07D213/79, C07D215/22, C07D213/84, C07D401/10, C07D213/85, C07D213/64, C07D213/69, A61P29/00, A61K31/4412.

    Un compuesto de la fórmula: .

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO PROPANOICO QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINAS A SUS RECEPTORES

    (06/2009)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido (3S)-3-{[(2S)-2-(3-bencil-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il)hexanoil]-amino}-3-(3'',4''-dimetoxi-1-,1''-bifenil- 4-il)propanoico, ácido (3S)-3-({(2S)-2-[3-(2-clorobencil)-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il]-hexanoil}amino)-3-(3'',4''-dimetoxi-1,1''bifenil-4-il)propanoico, ácido (3S)-3-(1,1''-bifenil-4-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-cloro-6-metilbencil)-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il]hexanoil}amino)propanoico, ácido (3S)-3-{[(2S)-2-(3-bencil-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il)hexanoil]-amino}-3-(1,1''-bifenil-4-il)propanoico, ácido (3S)-3-(1,1''-bifenil-4-il)-3-({(2S)-2-[3-(2-clorobencil)-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il]hexanoil}amino)propanoico, ácido (3S)-3-{[(2S)-2-(3-bencil-5-metil-2-oxopiridin-1(2H)-il)hexanoil]-amino}-3-(4''-metil-1,1''-bifenil-4-il)propanoico,...

  6. 6.-

    AMIDAS N,N-DISUSTITUIDAS QUE INHIBEN LA UNION DE INTEGRINAS A SUS RECEPTORES

    (12/2008)

    Un compuesto de la estructura: (Ver fórmula) en la que A es seleccionado del grupo que consiste en O, S y NR 6 ; E es seleccionado del grupo que consiste en O, S y NR 7 ; cada J es independientemente seleccionado del grupo que consiste en O, S y NR 8 ; cada uno de s y t es independientemente un número entero de 0 a 3; T es seleccionado del grupo que consiste en C(O) y (CH2)v, en que v es un número entero de 0 a 3; L es seleccionado del grupo que consiste en O, NR 9 , S y (CH2)w, en que w es el número entero 0 ó 1; M es...

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO QUE INHIBEN EL ENLACE DE LAS INTEGRINAS CON SUS RECEPTORES

    (05/2008)

    Un compuesto de la estructura o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde Y en cada caso, se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste de C , N, CR1, C (R2) (R3), y CH; y el anillo que contiene Y puede opcionalmente ser un anillo bicíclico; q es un número entero de 2 a 5; B y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo; R1 en cada caso se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, grupos halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, tioalcoxi, hidroxialquilo, alquilo-C -, alquenilo-C(O)-,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PROPANOICO QUE INHIBEN LA UNION DE LAS INTEGRINAS A SUS RECEPTORES.

    (04/2005)

    Un compuesto de la estructura **(Fórmula)** en donde el anillo incluyendo Y es un heterociclo monocíclico, consistente en un oxo-piridinilo opcionalmente substituído de la fórmula IV: **(Fórmula)** q es un número entero de cero a cuatro; y T es seleccionado de entre el grupo consistente en (CH2)b, en donde b es un número entero de 0 a 3; L es seleccionado de entre el grupo consistente en O, NR13, S, y (CH2)n, en donde n es un número entero 0 ó 1; y B, R1, R4, R6, R9, R10, R11 y R13 son seleccionados independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, tioalcoxi,...

  9. 9.-

    MANOSILACION ESTEREOESPECIFICA DE ALTO RENDIMIENTO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Clasificación: C07H13/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES O FENOLES MANOSILADOS DE GRAN RIQUEZA QUIMICA Y PUREZA UTILIZANDO TETRA - O - PIVALOILMANOSILFLUORURO Y UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE LA SELECTINA DE MOLECULAS PEQUEÑAS BIVALENTES Y TRIVALENTES.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Clasificación: A61K31/70, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/35, C07H15/00, C07D309/10.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA QUE SE REPRESENTA EN (II), Y SALES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS RELACIONADOS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES.