6 inventos, patentes y modelos de SCOPELIANOS, ANGELO

  1. 1.-

    DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS

    (12/2010)

    Dispositivo de administración local de fármaco, que comprende: una endoprótesis vacular expandible que presenta un primer diámetro para la inserción en la luz de un vaso, y un segundo diámetro para el anclaje en la luz de un vaso, un revestimiento aplicado en por lo menos una porción de dicha endoprótesis vascular, en el que dicho revestimiento comprende un vehículo polímero biocompatible y un análogo o derivado de rapamicina que se une a FKBP12 incorporado en dicho vehículo polímero biocompatible, en una cantidad comprendida entre aproximadamente cincuenta y mil microgramos por centímetro cuadrado de área superficial del vaso que debe abarcar la endoprótesis vascular, en el que dicho vehículo polímero biocompatible...

  2. 2.-

    REVESTIMIENTOS PARA DISPOSITIVOS MEDICOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61F2/06, A61L31/16, A61L17/14, A61L27/34, A61L31/10, A61B17/115, A61B17/11, A61L29/08, A61B17/064, A61B17/54, A61F2/90.

    Un dispositivo médico implantable que comprende: una película biocompatible eficaz para constituir una superficie inerte para estar en contacto con tejido corporal de un mamífero tras la implantación de dicho dispositivo en dicho mamífero, comprendiendo dicha película un copolímero polifluorado que comprende: desde más de 85 hasta 92 por ciento en peso de un resto polimerizado de fluoruro de vinilideno; y desde menos de 15 hasta 8 por ciento en peso de un resto polimerizado de hexafluoropropileno.

  3. 3.-

    RECUBRIMIENTOS PARA DISPOSITIVOS MEDICOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L31/00, A61F2/06, A61L31/16, A61L17/14, A61L27/34, A61L31/10, A61B17/115, A61B17/11, A61L29/08, A61B17/064, A61B17/54, A61F2/84, A61F2/90.

    Un recubrimiento biocompatible para su utilización en dispositivos médicos implantables, comprendiendo el citado recubrimiento: un copolímero polifluorado preparado a partir de 50 a 85 por ciento en peso de fluoruro de vinilideno y de 50 a 15% en peso de hexafluoropropileno, basado en el peso total de monómero utilizado para preparar el citado copolímero, donde las cantidades de fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno son eficaces para proporcionar el citado recubrimiento con propiedades suficientes para utilizarlopara recubrir dispositivos médicos implantables cuando el citado dispositivo médico recubierto se somete a una temperatura máxima inferior a 100ºC;y un disolvente en el que el citado copolímero polifluorado es substancialmente soluble.

  4. 4.-

    DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Clasificación: A61F2/06, A61L31/16, A61L27/34, A61L31/10, A61M31/00.

    Un dispositivo de suministro local de fármacos, que comprende una endoprótesis vascular que tiene un miembro sustancialmente tubular que tiene extremos abiertos, y un primer diámetro para inserción en el interior de un vaso y un segundo diámetro para anclar en el interior de un vaso; un vehículo polímero biocompatible fijado a al menos una parte de la endoprótesis vascular, vehículo polímero que se forma por polimerización de fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno, y rapamicina, en dosis terapéuticas, incorporada al vehículo polímero.

  5. 5.-

    DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS

    (06/2007)
    Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Clasificación: A61L31/16, A61L27/34, A61L31/10, A61B17/115, A61B17/11, A61B17/064.

    Un dispositivo para unir órganos sustancialmente tubulares en un organismo vivo, que comprende: un dispositivo de anastomosis para conectar un vaso de injerto a un vaso diana de manera que los dos vasos estén en comunicación fluida; un vehículo polímero biocompatible fijado al menos a una parte del dispositivo de anastomosis, y al menos un agente en dosificación terapéutica incorporado al vehículo biocompatible.

  6. 6.-

    DISPOSITIVOS MEDICOS REVESTIDOS Y SU ESTERILIZACION.

    (03/2006)

    Procedimiento de esterilización de dispositivos médicos revestidos con medicamento, comprendiendo el procedimiento las etapas de: situar al menos un dispositivo médico revestido con medicamento, embalado, dentro de una cámara de esterilización; crear un vacío en la cámara de esterilización; aumentar y mantener la temperatura en la cámara de esterilización entre veinticinco grados C y treinta y cinco grados C y la humedad relativa en la cámara de esterilización entre el cuarenta por ciento y el ochenta y cinco por ciento para un primer periodo predeterminado; inyectar un agente de esterilización en una concentración predeterminada dentro de la cámara de esterilización y mantener la temperatura de la cámara...