7 inventos, patentes y modelos de SCHUTZ, ANDREAS

  1. 1.-

    Composición farmacéutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso

    (08/2013)

    Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona,...

  2. 2.-

    Pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso

    (06/2012)

    Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona,...

  3. 3.-

    IMPLANTES RECUBIERTOS, SU FABRICACIÓN Y USO DE LOS MISMOS

    (01/2011)

    Método de recubrimiento de un dispositivo con una sustancia que comprende las etapas de: (a) proporcionar un recipiente que tiene un espacio para alojar dicho dispositivo que va a recubrirse; (b) proporcionar en dicho espacio una disolución de dicha sustancia de recubrimiento; (c) insertar dicho dispositivo en dicha disolución de dicha sustancia dentro de dicho recipiente, en el que puede revertirse el orden de las etapas (b) y (c); y (d) iniciar el secado isotérmico de dicho dispositivo mientras que está ubicado en dicho recipiente en contacto...

  4. 4.-

    JERINGA O CARTUCHO PREVIAMENTE RELLENO PARA FINES MEDICOS

    (02/2008)

    Jeringa o cartucho previamente relleno con fines médicos con un cilindro de jeringa de vidrio y un émbolo de jeringa desplazable mediante un vástago de émbolo, dispuesto dentro del cilindro ; adicionalmente con una caperuza de cánula mantenida en ajuste de retención, sobrepuesta axialmente en el extremo del lado de la cánula del cilindro de jeringa, en cuya caperuza de cánula se ha implantado sólidamente una cánula ; adicionalmente con un disco de cierre implantado en la caperuza de la cánula, dispuesto coaxialmente a la caperuza de la cánula, disco de cierre que, por un lado hace contacto frontalmente con el cilindro de jeringa y, por otro lado, con la superficie frontal de la caperuza de la cánula,...

  5. 5.-

    DOSIFICADOR DE CINTA DE PLACAS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: SCHENCK PROCESS GMBH. Clasificación: G01G11/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DOSIFICADOR DE BANDA DE PLACAS, QUE SE COMPONE DE UNA BANDA DE PLACAS SINFIN, QUE CIRCULA ALREDEDOR AL MENOS DE UN RODILLO DE INVERSION Y DE UN RODILLO DE ACCIONAMIENTO Y SE ENCUENTRA A DISPOSICION A TRAVES DE UN ELEMENTO DE APOYO. CON ELLO SE APOYA AL MENOS UN ELEMENTO DE SOPORTE SOBRE UNA APLICACION HORIZONTAL. LOS ELEMENTOS DE APOYO SE GUIAN SOBRE UN CARRIL DE DESARROLLO Y SE APOYAN DE FORMA CORRESPONDIENTE. CON ELLO SE HA PREVISTO AL MENOS UNA PARTE DEL CARRIL DE DESARROLLO CON ELEMENTOS DE MEDICION DE DILATACION, A TRAVES DE LOS CUALES ES REGISTRABLE EL PESO DEL MATERIAL TRANSPORTADO.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN ESTUCHE DE COMPONENTES.

    (08/2001)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/557, A61K9/107.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA ELABORACION DE UNA EMULSION CONTENIENDO PROSTAGLANDINA E{SUB,1}, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICION DE EMULSION CONTENIDA EN UN KIT. LA EMULSION PREPARADA UTILIZANDO ESTE KIT ES UTILIZABLE PARA APLICACION PARENTERAL.

  7. 7.-

    EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA.

    (12/1999)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/107, A61K9/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA, SIENDO REDISPERSABLE CON AGUA PARA LA OBTENCION DE LA EMULSION ORIGINAL, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. LA EMULSION REDISPERSADA ES APROPIADA PARA TRATAMIENTO PARENTERAL.