9 inventos, patentes y modelos de SCHUH, JOSEPH, R.

  1. 1.-

    TERAPIA DE COMBINACION CON ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDAL DE ALDOSTERONA Y BLOQUEADOR DE LOS CANALES DE CALCIO PARA TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61P43/00, A61P3/00, A61P7/00, A61P9/00, A61K45/06, A61P9/04, A61P9/12, A61K31/58, A61K31/585.

    Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un bloqueador de los canales de calcio, en donde la eplerenona y el bloqueador de los canales de calcio juntos comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de la eplerenona y el bloqueador de los canales de calcio, y en donde el bloqueador de los canales de calcio se selecciona del grupo constituido por amlodipino, nifedipino, verapamil, nicardipino, diltiazem, isradipino, nisoldipino, bepridil, nitrendipino y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y en donde la eplerenona comprende eplerenona cristalina Forma L que tiene un sistema cristalino monoclínico y un espectro de difracción de rayos X en polvo con un pico a 8, 0 ± 0, 2 grados 2theta.

  2. 2.-

    TERAPIA DE COMBINACION ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDAL DE ALDOSTERONA Y ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO PARA TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/58, A61K31/135.

    Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un antagonista beta-adrenérgico, en la cual dichos eplerenona y antagonista beta-adrenérgico comprenden juntos una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha eplerenona y dicho antagonista beta-adrenérgico.

  3. 3.-

    METODO Y COMPOSICION PARA ADMINISTRAR UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/635.

    Artículo de fabricación que comprende una composición conformada que tiene dos extremos sustancialmente planos, una dimensión alargada sustancialmente ortogonal a las extremos y un área en sección transversal sustancialmente uniforme, comprendiendo la composición conformada un material alimenticio que tiene distribuido de manera sustancialmente homogénea en él un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, envasándose la composición conformada en un material de envoltorio que puede cortarse que tiene marcas impresas sobre el mismo equidistantes a lo largo de la dimensión alargada, correspondiendo dichas marcas a incrementos de la cantidad de dosis del inhibidor de la ciclooxigenasa-2 contenido en partes de la composición conformada definidas por las marcas.

  4. 4.-

    COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/575, A61K31/585.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.

  5. 5.-

    COMBINACION DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE OXIDO BILIAR ILEAL Y DE DERIVADOS DE ACIDO FIBRICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácido biliar ileal y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden, de forma conjunta, una cantidad eficaz para un estado anti- hiperlipidémico, una cantidad eficaz para un estado anti- aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti- hipercolesterolémico de los compuestos.

  6. 6.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORS DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES DEL ILEON E INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE COLESTERIL ESTER PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster (CETP), donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico, o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos, y donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster comprende el compuesto C-12 representado por: o enantiómeros o racematos del mismo.

  7. 7.-

    COMBINACIONES DE INHIIDORES PARA EL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES EN EL ILEON Y AGENTES COMPLEJANTES PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (07/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/785.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto que inhibe el transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto complejante de ácidos biliares, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra una afección hiperlipidémica, una cantidad eficaz contra una afección aterosclerótica, o una cantidad eficaz contra una afección hipercolesterolémica de los compuestos.

  8. 8.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE ESPIRONOLACTONA Y ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA HI PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61P9/00, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/585.

    UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL / FENILMETILO. UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI ES ESPIRONOLACTONA. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 IL)METIL] DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.

  9. 9.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE ANTAGONISTA DE ALDOSTERONA EPOXI-ESTEROIDEO Y ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

    (05/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K45/06, A61K31/585.

    SE DESCRIBE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXI NTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL/FENILMETILO. LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXI SON COMPUESTOS ESTEROIDEOS DE SPIROXANO OR LA PRESENCIA DE UNA PORCION EPOXI SUSTITUIDA EN 9 AL}, 11 AL}. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 TETRAZOL Y EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.