18 inventos, patentes y modelos de SCHUDT, CHRISTIAN

  1. 1.-

    Roflumilast para el tratamiento de hipertensión pulmonar

    (08/2013)

    Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Roflumilast, una sal farmacéuticamente aceptable de Roflumilast, Roflumilast-N-Óxido y una sal farmacéuticamente aceptable de Roflumilast-N-Óxido para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento preventivo de hipertensión pulmonar.

  2. 2.-

    NUEVO USO PARA INHIBIDORES DE PDE5

    (03/2010)

    Uso de un inhibidor de PDE5 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de la encefalopatía asociada a sepsis

  3. 3.-

    COMBINACION SINERGICA DE INHIBIDORES DE PDE Y AGONISTAS DE ADENILATOCICLASA O AGONISTAS DE GUANILILCICLASA

    (07/2008)
    Solicitante/s: NYCOMED GMBH. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/557, A61K31/4375, A61K31/5578.

    Inhibidor de PDE4 combinado con un simpaticomimético Beta2 para uso en el tratamiento terapéutico de obstrucción bronquial aguda o crónica y/o enfermedades inflamatorias crónicas de los bronquios, caracterizado porque se usa un inhibidor de PDE4 que se selecciona del grupo compuesto por IBUDILAST y N-(3,5-dicloropirid-4-il)-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida, y porque el simpaticomimético Beta2 se selecciona del grupo compuesto por salbutamol, tulobuterol, terbutalina, carbuterol, pirbuterol, isoxsuprina, reproterol, clenbuterol, fenoterol, bametán, hexoprenalina, formoterol, salmeterol, picumeterol, rimiterol, procaterol, bambuterol, bitolterol, mabuterol, clorprenalina, isoetarina, etanterol, imoxiterol, naminterol, salmefamol y zinterol.

  4. 4.-

    COMBINACION SINERGICA DE ROFLUMILAST Y SALMETEROL.

    (11/2006)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61K31/138.

    – Un medicamento que comprende un inhibidor de PDE, que debe administrarse por vía oral, del grupo de los inhibidores de PDE4 combinado con un agonista adrenoceptor 2 en combinación fija o libre, en el cual el inhibidor de PDE es Roflumilast, una sal farmacológicamente tolerable de Roflumilast y/o el N–óxido de Roflumilast y el agonista adrenoceptor 2 es Salmeterol o una sal farmacológicamente tolerable del mismo.

  5. 5.-

    3-CICLOPROPILMETOXI-4-DIFLUOROMETOXI-N-(33 ,5-DICLOROPIRID-4 IL)BENZAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P25/00, A61K31/4412.

    – El uso de 3–ciclopropilmetoxi–4–difluorometoxi–N–(3 , 5–dicloropirid– 4–il)benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la producción de medicamentos para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

  6. 6.-

    COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE ROFLUMILAST Y UN INHIBIDOR DE PDE-3.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61K45/06, A61K31/415.

    – N–(3, 5–dicloropirid–4–il)–3–ciclopropilmetoxi–4–difluorom etoxibenzamida, sus sales farmacológicamente tolerables o su N–óxido combinado con un inhibidor de PDE3 para uso en el tratamiento terapéutico de condiciones de enfermedad que están basadas en la obstrucción aguda o crónica de los bronquios y/o en la inflamación aguda o crónica.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D221/00, C07D401/10.

    La invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I), en la que R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 y R6 tienen las significaciones indicadas en la descripción. Estos compuestos son nuevos terapéuticos bronquiales eficaces.

  8. 8.-

    NUEVAS FENANTRIDINAS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D221/12.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES ACTIVOS TERAPEUTICOS BRONQUIALES.

  9. 9.-

    BENZONAFTIRIDINAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    La invención se refiere a compuestos 8,9-dietoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y 9-Etoxi-8-metoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y sus aplicaciones terapéuticas.

  10. 10.-

    6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/12, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

  11. 11.-

    NUEVAS BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDAS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D307/79, A61K31/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 1 - 2C - ALCOXI O 1 - 2C - ALCOXI SUSTITUIDO PARCIAL O TOTALMENTE POR FLUOR; R2 ES 1 - 7C - ALQUILO, 3 - 7C CICLOALQUILO O 3 - 7C - CICLOALQUILMETILO, AR ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R6, R7, R8 Y R9, DONDE R3 ES HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILO, 1 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO - O DI - 1 - 4C ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO O AMINO, R7 ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O 1 - 4C - ALQUILO, R8 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R9 ES HIDROGENO O HALOGENO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS N - OXIDOS DE LAS PIRIDINAS Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.

  12. 12.-

    6-ALQUILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D221/12.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.

  13. 13.-

    NUEVAS FENANTRIDINAS SUSTITUIDAS EN LA 6 POSICION

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/04, C07D221/12.

    UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES DE GRAN EFICACIA.

  14. 14.-

    BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORO-ALCOXI Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.

    (12/2002)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTE R1 O R2 SIGNIFICA HIDROGENO, 1 - 6C - ALCOXI, 3 - 7C -CICLOALCOXI, 3 - 7C - CICLOALQUILMETOXI, BENCILOXI O 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO DE FORMA COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y R3 SIGNIFICA FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R31, R32 Y...

  15. 15.-

    DIHIDROBENZOFURANOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D307/79, A61K31/34, C07D307/94.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).

  16. 16.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONILO.

    (10/1999)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON BRONCODILATADORES NUEVOS Y EFICACES.

  17. 17.-

    NUEVAS ARILPIRIDAZINAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION, Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1995)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/20.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 ES METOXI, DIFLUOROMETOXI O ETOXI Y EL OTRO ES ALCOXI C1-C5, CICLOALCOXI C4-C7, CICLOALQUILMETOXI C3-C5, ALQUENILOXI C3-C5 O POLIFLOROALQUILO C1-C4 Y X ES CIANAMINO, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE CON BASES SON NUEVOS Y ADECUADOS COMO AGENTES BRONCOPASMOLITICOS.

  18. 18.-

    ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D211/90.

    LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.