14 inventos, patentes y modelos de SCHUDOK, MANFRED

  1. 1.-

    Nitrilos espirocíclicos como inhibidores de proteasa

    (08/2012)

    Compuesto de la fórmula la y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de Fórmula la y/o mezclas de estas formas en cualquierproporción; y/o una sal fisiológicamente aceptable del compuesto de la fórmula la, y/o solvatos ° hidratos delcompuesto de la fórmula la, en donde el radical representa un espirocompuesto, en donde los anillos parciales son en cada caso iguales diferentes y representan, demanera independiente entre sí, a) un -cicloalquilo (C3-C11) saturado parcialmente saturado, en donde cicloalquilo está sin puentear, puenteadocondensado, y está sin sustituir bien está sustituido, de manera independiente...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE IMINOACIDOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES

    (06/2010)

    Compuesto de fórmula I

  3. 3.-

    DERIVADOS DE (TIO)UREA INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA, SU PREPARACION Y SU USO

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula I, ** ver fórmula** en la que m es 0, 1 ó 2; n es 0 ó 1; A es halógeno; X es oxígeno; R1 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, hidroxi y alcoxi(C1-C4)-carbonil-; R 2 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C 1-C 8), arilo (C 6-C 10) y aril(C 6-C 10)-alquil(C 1-C 4)-; R 3 es hidrógeno; R 4 se selecciona de la serie que consiste en arilo (C6-C10) y Het, donde los grupos arilo y Het están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R 10 idénticos o diferentes; R 5 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C4) y fenilo donde el grupo alquilo no está...

  4. 4.-

    ACIDOS 4-TRIFLUOROMETOXIFENOXIBENCENO-4'-SULFONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO EN MEDICAMENTOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D493/04, A61K31/55, A61P19/00, C07D223/16, C07D217/26.

    Compuesto de la fórmula I y/o a todas las formas estereoisómeras del compuesto de la fórmula I y/o a las mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o a una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de la fórmula I, en la que X representa -OH o -NH-OH, A representa un radical de la fórmula II en la que R4 significa el enlace covalente al átomo de S de la fórmula I, R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y representan, independientemente uno de otro, 1) un átomo de hidrógeno, 2) -alquilo (C1-C6), en el cual alquilo está sin sustituir o está sustituido una vez o dos veces con -cicloalquilo (C3-C6), -alquenileno(C2-C4), -alquinilo (C2-C6), -arilo (C6-C14) o anillo Het, 3) -C(O)-O-R8.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE UREA CON ACTIVIDAD ANTIPROTEOLITICA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07C275/42, A61K31/17, A61P7/00, C07D333/38.

    Un compuesto de la fórmula I, en donde D1 y D2, independientemente uno de otro, son 1. un átomo de hidrógeno, 2. -C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -C(O)-arilo, 4. -C(O)-alquil(C1-C6)-arilo , 5. -C(O)-O-alquilo(C1-C6) , 6. -C(O)-O-alquil(C1-C6)-arilo , 7. -C(O)-O-arilo(C1-C6) u 8. -NH2, o D1 es un átomo de hidrógeno, cuando D2 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2, o D2 es un átomo de hidrógeno, cuando D1 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2 o D1 y D2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un ciclo de la fórmula VIII (Ver fórmula).

  6. 6.-

    ACIDOS ALFA-IMINOHIDROXAMICOS Y CARBOXILICOS N-SUSTITUIDOS, CICLICOS Y HETEROCICLICOS.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON APROPIADOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LAS METALOPROTEINASAS DESTRUCTORAS DE LA MATRIZ.

  7. 7.-

    OMEGA-AMIDAS DE N-ARILSULFONIL-AMINOACIDOS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/5375, C07D209/08, C07C311/19, A61K31/197, C07D295/12, C07D209/30.

    Compuesto de la fórmula I y/o a una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I, y/o a una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la cual R1 representa 1. fenilo,.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE FACTOR VII A.

    (04/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/05, A61P7/02, C07K5/068.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que: hidroxicarbonilo-, alquil(C1-C8)oxicarbonilo- , aril(C6-C14)-alquil(C1-C4)oxicarbonilo- , aminocarbonilo- y alquil(C1-C8)aminocarbonilo-; Het es un sistema cíclico heterocíclico, monocíclico o bicíclico, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 3 a 10 átomos en el anillo de los que 1, 2, 3 ó 4 son heteroátomos idénticos o diferentes, seleccionados entre la serie que consta de nitrógeno, oxígeno y azufre; en todas sus formas estereoisómeras y sus mezclas en cualquier proporción, y su sales fisiológicamente tolerables.

  9. 9.-

    ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, C07D209/08, C07D409/04, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/18, C07C311/19, C07D233/54, C07D413/04, C07D213/42, C07D333/24, C07D295/10, C07D317/60, C07D205/04, C07D235/16, A61K31/63, C07D209/18, C07D211/34, C07D333/60, C07D261/08, C07C311/29, C07D249/06, C07D263/06, C07D277/16, C07D203/24.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDOS FOSFINICO Y FOSFONICO EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/572.

    Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

  11. 11.-

    ACIDOS 6- Y 7-AMINOTETRAHIDROISOQUINOLIN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D217/26.

    LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I SON APTAS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y LA TERAPIA DE ENFERMEDADES EN CUYO DESARROLLO PARTICIPA UNA ACTIVIDAD INTENSIFICADA DE LAS METALOPROTEINASAS QUE DEGRADAN LA MATRIZ.

  12. 12.-

    ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D207/16, C07D307/68, A61K31/18, C07C311/19, C07D233/54, C07D513/04, C07D239/42, C07D207/34, C07D333/38, C07D307/24, C07D333/24, C07D209/42, C07D209/48, C07D277/06, C07D215/48, C07D249/18, C07D275/04, C07D213/81, A61K31/63, C07D261/18, C07D209/46, C07D207/38, C07C311/29, C07D295/20, C07D235/24, C07D241/24, C07D233/74.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNICA DE L-TIENILALANINAS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, PARTIENDO DE ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENIL-ACRILICOS , Y SU EMPLEO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Clasificación: C07K1/00, C07D409/06, C12P17/00, C07D333/24, C07D333/28, C07D333/42.

    LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES CON ALCOXIVINILACETATOS POR TRANSESTERIFICACION

    (02/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON ENOLESTERES, ESPECIALMENTE ALCOXIVINILACETATOS, EN MEDIOS ORGANICOS. EL ENOLESTER SE DISOCIA EN UN ESTER SENCILLO Y UN RADICAL ACILO, ESTE PASA AL ALCOHOL QUE SE ENCUENTRA EN LA SOLUCION. ESTE PASO ES ENANTIOSELECTIVO EN ALCOHOLES RACEMICOS O PROQUIRALES. ES DECIR HAY UNA ACILACION SELECTIVA EN LOS ENANTIOMEROS O PROENANTIOMEROS, DEJANDO EL ALCOHOL LIBRE DE LOS ENANTIOMEROS O PROENANTIOMEROS. LOS COMPUESTOS QUIRALES ACILADOS Y LOS ALCOHOLES QUIRALES QUE NO HAN REACCIONADO SE SEPARAN FACILMENTE. DE LOS ALCOHOLES ACILADOS SE PUEDEN OBTENER LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES LIBRES POR DISOCIACION SENCILLA.