12 inventos, patentes y modelos de SCHRODER, HARTWIG

  1. 1.-

    Procedimiento de reducción de la expresión génica mediante el uso de codones modificado

    (03/2015)

    Procedimiento de rdeducción de la cantidad de al menos un polipéptido en una célula de Corynebacterium glutamicum, que comprende la etapa de expresar en una célula de C. glutamicum una secuencia de nucleótidos modificada en lugar de una secuencia de nucleótidos no modificada que codifica dicho polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos y/o función, en el que dicha secuencia de nucleótidos deriva de la secuencia de nucleótidos no modificada, de forma que al menos un codón de la secuencia de nucleótidos no modificada esté sustituido por un codón de uso menos frecuente de acuerdo con el uso de codones de C. glutamicum, en el que dicho al menos...

  2. 2.-

    Bacterias corineformes con actividad de escisión de glicina

    (08/2014)

    Método para la producción de L-metionina en una corinebacteria, seleccionada del grupo que consiste en la especie Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium thermoaminogenes, Corynebacterium melassecola y Corynebacterium effiziens, en el que la corinebacteria se obtiene mediante modificación genética a partir de un organismo de partida productor de metionina que es una corinebacteria de tipo salvaje o una corinebacteria que ya posee alteraciones genéticas en comparación con la corinebacteria de tipo salvaje, de manera que la actividad enzimática de...

  3. 3.-

    Unidades de expresión de PEF-TU

    (09/2013)

    Proceso para aumentar el grado de transcripción de genes en microorganismos del género Corynebacterium encomparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo medianteácidos nucleicos con actividad promotora que contienen A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o B) una secuencia derivada de esta secuencia mediante sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, quepresenta una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1En cuyo caso los genes son heterólogos respecto de los ácidos nucleicos con actividad promotora.

  4. 4.-

    Promotores múltiples y su uso para la expresión de genes

    (05/2012)

    Bacteria corineforme genéticamente modificada, transformada con al menos un vector que contiene al menos un casete de expresión, en cuyo caso el casete de expresión comprende en dirección 5' -3' un módulo de secuencia de la siguiente fórmula general II: 5' -P1-(-Ax-Px-)n-Ay-Py-G-3' (II) Donde n representa un valor de número entero de 0 a 10, Ax y Ay son iguales o diferentes y representan un enlace químico o una secuencia de ácido nucleico enlazante; P1, Px y Py codifican secuencias de promotores iguales o diferentes derivadas de bacterias corineformes iguales o diferentes, que comprenden al menos un segmento que enlaza polimerasa de ARN; y al menos Py comprende un segmento de secuencia...

  5. 5.-

    Procedimiento para la producción por fermentación de productos químicos finos que contienen azufre

    (03/2012)

    Procedimiento para la producción por fermentación de L-metionina, que abarca las siguientes etapas: a) fermentación de un cultivo de bacterias corineformes que producen L-metionina, expresándose en las bacterias corineformes por lo menos una secuencia de nucleótidos, que codifica una proteína con una actividad disminuida de S-adenosil-metionina sintasa (metK) en comparación con la enzima de tipo silvestre, siendo la secuencia codificadora de metK una secuencia de nucleótidos, que codifica una proteína con una actividad disminuida de metK, en la que se ha sustituido por lo menos un resto de cisteína de la proteína de tipo silvestre, b) enriquecimiento del producto químico fino que contiene...

  6. 6.-

    UNIDADES DE EXPRESIÓN DE P-EF-TS EN CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM

    (03/2012)

    Método para modificar o causar la rata de transcripción de genes en microorganismos en comparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo por ácidos nucleicos con actividad de promotor, que contiene A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o B) una secuencia derivada de esta secuencia por sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, que tiene una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1 o C) una secuencia de ácido nucleico que hibrida con la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 en condiciones estrictas, en cuyo caso los genes respecto de los ácidos nucleicos con actividad de promotor son heterólogos.

  7. 7.-

    REDUCCIÓN ENZIMÁTICA PARA PRODUCIR ALCOHOLES ÓPTICAMENTE ACTIVOS

    (06/2011)

    Método para la preparación de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I donde n representa un valor de número entero desde 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, saturado o insaturado, mono- o polinuclear, opcionalmente sustituido, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 , independientemente unos de otros, representan H o un residuo alquilo inferior de C1-C8 o alcoxi inferior de C1-C8 y X - representa un contra-ión, en cuyo caso en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II en la que n, Cyc y R 1 poseen los significados indicados arriba, se incuba una enzima con una secuencia de polipéptido...

  8. 8.-

    USO DE DISULFURO DE DIMETILO PARA LA PRODUCCIÓN DE METIONINA EN MICROORGANISMOS

    (04/2011)

    Un método para producir metionina, que comprende cultivar un microorganismo productor de metionina en presencia de un compuesto de sulfuro rematado con metilo, de manera que se produce metionina, en el que a)el compuesto de sulfuro rematado con metilo se selecciona del grupo que consiste en disulfuro de dimetilo (DMDS), trisulfuro de dimetilo, tetrasulfuro de dimetilo, b)el microorganismo productor de metionina se selecciona del grupo que consiste en bacterias Gram-negativas, bacterias Gram-positivas, levaduras y Archaea, c)el microorganismo productor de metionina tiene al menos una enzima biosintética de metionina desregulada, seleccionada del grupo que consiste en c1)una O-acetil-homoserina sulfhidrilasa u O-succinil-homoserina...

  9. 9.-

    GENES DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM QUE CODIFICAN PROTEÍNAS DEL CAMINO METABÓLICO

    (03/2011)

    Un polipéptido aislado de Corynebacterium glutamicum, estando implicada dicha proteína en el metabolismo de metionina y lisina y comprendiendo la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:2

  10. 10.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE ALCANONAS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA DESHIDROGENASA DE AZOARCUS

    (11/2009)

    Método para la producción de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I ** ver fórmula** donde n representa un valor numérico entero de 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, dado el caso sustituido, mono o polinuclear, saturado o insaturado, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 independientemente uno de otro representan H o un radical alquilo pequeño o alcoxi pequeño con 1 a 6 átomos de carbono y X - representa un ión contrario, donde en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II, ** ver fórmula**...

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE (S)-BUTAN-2-OL

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C12P41/00, C12N9/04, C12P7/16.

    Método para la preparación de (S)-butan-2-ol mediante la reducción de butan-2-ona en presencia de una alcoholdeshidrogenasa #(i) con la secuencia polipeptídica SEQ ID NO:2, o #(ii) con una secuencia polipeptídica que presenta al menos un 80% de identidad secuencial con SEQ ID NO:.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION DEL GENOMA DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS CON UN NUEVO GEN MARCADOR CON DOMINANTE CODICIONALMENTE NEGATIVO.

    (10/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/54.

    Vector de tipo plásmido, que no se replica en las cepas bacterias del género Brevibacterium o Corynebacterium, con los componentes siguientes: a) un origen de replicación para E. coli, b) uno o varios marcadores genéticos, c) opcionalmente un fragmento de secuencia, que posibilita la transferencia del DNA mediante conjugación (mob), d) un fragmento de secuencia, que es homólogo a las secuencias de las cepas bacterianas del género Brevibacterium o Corynebacterium y que proporcionan una recombinación homóloga en estas cepas bacterianas, e) el gen sacB procedente de B. amyloliquefaciens bajo el control de un promotor.