6 inventos, patentes y modelos de SCHRIEWER, MICHAEL, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS, AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/2012)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS , AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7-(3-AMINO- ASI COMO 3-AMINOMETIL-1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS ASI COMO -NAFTIRIDONCARBOXILICOS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D207/09, C07D207/14.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS CITADOS, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE X, R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. SE CONOCEN COMO SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS Y SE PREPARAN POR REACCION DE LOS ACIDOS 7-HALOGENO-3-QUINOLONA-CARBOXILICOS O NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS CON 3-AMINOPIRROLIDINA O 3-AMINOMETILPIRROLIDINA , EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE 3-ACILAMINO-PIRROLIDINA O 3-ACILAMINOMETILPIRROLIDINA , Y POR SEPARACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACILO.

  4. 4.-

    7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04, C07D407/14, C07D513/04, C07D519/00, C07D215/56.

    EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL NUCLEO FLUORADO DERIVADO - ACIDO BENZOICO

    (01/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C229/60, C07C63/70, C07C63/00.

    EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMBINACION DE LA FORMULA (I), DONDE X1, X2, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION QUE ESTA EN LA DESCRIPCION. LA COMBINACION REPRESENTA VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA QUINOLONA ACIDA CARBOXILICA EFICAZ Y ANTIBACTERIANO A TRAVES DEL PROCEDIMIENTO CIDOARACYL.

  6. 6.-

    NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLONCARBOXILICOS 1-8-PUENTEADOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A23K1/00, A61K31/535, C07D498/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS , PUENTEADOS EN 1,8 Y DERIVADOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y, X1, X5, R10 Y R11 TIENEN LA SIGNIFICACION ASIGNADA EN LA DESCRIPCION, AL METODO DE SU OBTENCION, ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIBACTERIANOS, TANTO EN MEDICINA HUMANA COMO VETERINARIA.