8 inventos, patentes y modelos de SCHREINER, GEORGE, F.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2007)

    Un compuesto de la fórmula: en la que R3 comprende un resto aromático o heteroaromático sustituido o no sustituido; cada Z es CR2 o N, en la que no más de dos posiciones Z en el anillo A son N, y en la que dos posiciones Z adyacentes en el anillo A no pueden ser N; cada R2 es independientemente un H, halo o un residuo hidrocarbilo (1-20C) que contiene de 0-5 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, con la condición de que cuando Z6 y Z7 sean ambos CR2, los grupos R2 no sean ambos metoxi. L es un grupo de unión de fórmula S(CR22)m, -NR1SO2(CR22)l, NR1(CR22)m, NR1CO(CR22)l, ó OCO(CR22)l, en la que l es de 0-3 y m es de 0-4, R1 es H, acilo, alquilo, arilacilo...

  2. 2.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA DE TIPO PERIFERICO.

    (03/2007)
    Solicitante/s: SCIOS INC.. Clasificación: A61K39/395, A61K31/435, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, A61P9/00, A61K31/41.

    Un método in vitro para inducir una respuesta hipertrófica en miocitos cardiacos que comprende poner en contacto dichos miocitos con una cantidad eficaz de un agonista de un receptor de benzodiazepina de tipo periférico (RBTP), en el que dicho agonista es un compuesto orgánico seleccionado del grupo que consiste en benzodiazepinas, carboxamidas de isoquinolina, imidazopiridinas, 2-aril-3- indolacetamidas, y pirrolobenzoxazepinas.

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA Y OTROS TRASTORNOS.

    (08/2006)

    Un compuesto de **fórmula** incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Z1 es CR4 o N; Z2 es CR4 o puede ser N si Z1 es N; en la que cada R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo (1-6C) y arilo, incluyendo cada dicho alquilo y arilo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, S, y N, y estando cada dicho alquilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halo, OR, SR, NR2, RCO, COOR, CONR2, OOCR, NROCR, CN, = O, un anillo carbocíclico saturado de cinco o seis miembros o un anillo heterocíclico que contiene 1 - 2 N, y un anillo aromático de seis miembros que contiene opcionalmente...

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN FORMACION DE QUISTES.

    (02/2006)
    Solicitante/s: SCIOS INC. STANTON, LAWRENCE, W. Clasificación: A61K39/395, A61K31/435, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, A61P13/12.

    El uso de un ligando de un receptor de benzodiazepina de tipo periférico (PTBR) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una enfermedad que implica la formación de quistes en un paciente que tiene o con riesgo de desarrollar dicha enfermedad, en el que el ligando de PTBR es un compuesto orgánico seleccionado entre el grupo compuesto por benzodiazepinas, isoquinolina carboxamidas, imidazopiridinas, 2-aril-3- indolacetamidas y pirrolobenzoxazepinas.

  5. 5.-

    METODOS DE TRATAR LA HIPERTENSION DEPENDIENTE DE LA SAL.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Clasificación: A61K39/395, G01N33/50, A61P9/00, A61K38/19.

    Uso del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) o un agonista del mismo en una cantidad eficaz para reducir la presión sanguínea a un intervalo normal, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión dependiente de la sal.

  6. 6.-

    USO DE UN FACTOR ANGIOGENICO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOPATIAS MICROVASCULARES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Clasificación: A61K48/00, A61K39/395, A61P9/00, A61K38/19.

    El uso de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o un agonista del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una angiopatía microvascular en un paciente mamífero.

  7. 7.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS N6 DE LA ADENOSINA SUSTITUIDOS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    La invención se refiere a un derivado de adenosina N6-oxa cicloalquil sustituido de fórmula (I) y a un procedimiento para el empleo de la composición como un receptor de adenosina cardiaca A{sub,1}en la que R{sup,1} es un grupo monocíclico heterocíclico sustituido o no sustituido, que contiene de 3 a 15 átomos, al menos uno de los cuales se selecciona entre 0, y n el que R{sup,1} no contiene un grupo epóxido.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE LA ADENOSINA HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N6.

    (08/2001)
    Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA ADENOSINA POR N SUP,6 OXA, TIA, TIOXA Y AZACICLOALQUILO DE FORMULA (I) Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA COMPOSICION COMO RECEPTOR DE LA ADENOSINA CARDIACA A I . EN DICHA FORMULA, R 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO, QUE CONTIENE DE 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO, DE LOS QUE AL MENOS UNO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR N, O, P Y S-(O) 0-2 , Y EN EL QUE R 1 NO CONTIENE UN GRUPO EPOXIDO.