27 inventos, patentes y modelos de SCHOHE-LOOP, RUDOLF

  1. 1.-

    Nuevos derivados de furopirimidina acíclicos sustituidos y su uso para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares

    (08/2013)

    Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa O, S o N-R5, en la que R5 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C4-C7, L representa alcano C1-C7-diilo o alqueno C2-C7-diilo, que pueden estar sustituidos una o dos veces con flúor,o representa un grupo de fórmula *-L1-Q-L2, en la que * significa el punto de unión con el grupo CHR3, L1 significa alcano C1-C5-diilo, que puede estar sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 , L2 significa un enlace o alcano C1-C3-diilo,...

  2. 2.-

    Quinolonas II sustituidas

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la cual n representa un número 1 ó 2, R1 representa hidrógeno, flúor, cloro o trifluorometilo, R2 representa alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 aminocarbonilo o -C(≥O)-R10, donde alquilo y alquilaminocarbonilo están sustituidos con un sustituyente, en donde el sustituyente seselecciona del grupo compuesto por hidroxicarbonilo y alcoxi C1-C6 carbonilo y R10 representa hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, hidroxicarbonilmetilo o alcoxi C1-C6 carbonilmetilo,R3 representa halógeno, ciano, metoxi, trifluorometilo, monofluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi oetinilo, R4 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo...

  3. 3.-

    QUINOLONAS SUSTITUIDAS III

    (10/2011)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, flúor, cloro o trifluorometilo, R3 representa halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, ciano, trifluorometilo, monofluorometoxilo, difluorometoxilo, trifluorometoxilo o etinilo, R4 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, pudiendo estar sustituido el alquilo con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, amino, ciano, trifluorometilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alcoxilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6 y alcoxicarbonilo C1-C6, y pudiendo estar sustituido...

  4. 4.-

    ÁCIDOS 2-(3-FENIL-2-PIPERAZINIL-2,4-DIHIDROQUINAZOLIN-4-IL)-ACÉTICOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE CONTRA CITOMEGALOVIRUS

    (04/2011)

    Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que Ar representa arilo C6-C14, en el que arilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, formilo, carboxilo, alquil-C1-C6-carbonilo, alcoxi-C1-C6-carbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquil-C1-C6-amino, aminocarbonilo y nitro, en los que alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, amino, alquil-C1-C6-amino,...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS CICLICOS SUSTITUIDOS DE FUROPIRIMIDINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOBASCULARES

    (11/2010)

    Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A representa O, S o N-R4, en la que R4 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C4C7, L1 representa un enlace o alcano C1-C4-diilo, el anillo Q representa cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C7, un heterociclo de 5 a 7 miembros, fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, que pueden estar sustituidos respectivamente hasta dos veces, de forma igual o distinta, con flúor, cloro, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, trifluorometoxilo, amino, monoalquil C1-C4-amino y/o dialquil...

  6. 6.-

    ARILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (03/2010)

    Compuesto de fórmula vskip1.000000baselineskip

  7. 7.-

    2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (10/2008)

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa heterociclilo de 5 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado unido por un átomo de nitrógeno de anillo, eventualmente con otro heteroátomo o heteromiembro de cadena del grupo de N, O, S, SO o SO2, que puede estar sustituido una o dos veces, de forma igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, hidroxi, oxo, carboxilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcanoílo C1-C6, cicloalquil C3-C8-carbonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, aminocarbonilo, (Ver fórmula) y alquil C1-C6-aminocarbonilo, en los que alquilo C1-C6 y alcanoílo...

  8. 8.-

    QUINOLONAS SUSTITUIDAS

    (04/2008)

    Compuesto de fórmula en la que n representa un número 1 ó 2, R1 representa flúor, cloro o trifluorometilo, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6. en los que el alquilo puede estar sustituido con 1 a 2 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por hidroxi, aminocarbonilo, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-aminocarbonilo, cicloalquil C3-C8-aminocarbonilo, alquil C1-C6-aminocarbonilaminocarbonilo, alquil C1-C6-sulfonilaminocarbonilo, fenoxi, heteroariloxi de 5 ó 6 miembros, heterociclilo de 5 a 7 miembros, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heterociclilcarbonilo...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE HERPESVIRUS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: G01N33/569, C07D237/04, A61P31/22.

    Procedimiento para la selección de compuestos con actividad anti-herpesvirus, caracterizado porque i) se ponen en contacto herpesvirus con compuestos de ensayo, ii) se escogen herpesvirus resistentes, iii) se secuencia el gen que codifica la proteína de cápside principal de estos herpesvirus resistentes y se deriva la secuencia de proteína resultante de la proteína de cápside principal, y iv) se seleccionan aquellos compuestos en los que aparecen herpesvirus resistentes con una o varias sustituciones aminoacídicas en la proteína de cápside principal.

  10. 10.-

    DIHIDROQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES

    (11/2007)

    Compuesto de la fórmula en la que Ar representa arilo, el arilo pudiendo estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por alquilo, alcoxi, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, en los que alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes están seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxi y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono a los que están...

  11. 11.-

    TIOCROMENONAS CONTRA ESTADOS DE DOLOR Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (11/2006)

    Compuestos de **fórmula**, en la que el resto R1-A- se encuentra en una de las posiciones 2 ó 3 del anillo de tiocromenona, R1 representa arilo C6-C10 o heteroarilo de 5 a 10 miembros, estando el arilo y heteroarilo dado el caso sustituidos de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, nitro, -NR3R4, tetrazolilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, así como dado el caso con hidroxi, morfolinilo, acil C1- C6-oxi o alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-C6, acilo C1-C6 y alquil C1-C6-tio, en los que R3 y R4 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1- C6 o acilo C1-C6, representan carbociclilo de 3 a 12 miembros o heterociclilo de 4 a 12 miembros, estando...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILSUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.

    (11/2006)

    Procedimiento para la preparación de derivados fenilsustituidos de ácido 1, 4-dihidropiridin-3, 5-dicarboxílico enantioméricamente puros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son iguales o distintos y representan alquilo de cadena lineal o ramificada de hasta 8 átomos de carbono, que dado el caso está sustituido con alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 6 átomos de carbono o hidroxi, o representan cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, y R2 representa el resto (Ver fórmula) en el que R4 y R5 son iguales o distintos y significan halógeno, ciano, etinilo, trifluorometoxi, metiltio, nitro, trifluorometilo...

  13. 13.-

    KIT DE REPINOTAN.

    (07/2005)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, A61K31/44, A61K31/35, A61K31/425, G01N33/94.

    Kit que comprende a) una composición farmacéutica que contiene repinotan y/o una sal fisiológicamente aceptable de repinotan, y b) un medio para la determinación de la concentración de repinotan o sus metabolitos en fluidos corporales, que actúa según un procedimiento inmunológico.

  14. 14.-

    1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON FENILO CON ACTIVIDAD CEREBRAL.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 1,4 - DIHIDROPIRIDINA FENIL SUSTITUIDA, DONDE EL ALDEHIDO HALOGENO FENIL SE TRANSFORMA CON BETA - CETOESTERES, EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE COMPUESTOS ILIDENO Y ENAMINAS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDIOS DE ACTIVIDAD CEREBRAL.

  15. 15.-

    ESTERES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA 4-FENIL-3-SUSTITUIDOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D211/90.

    LOS ESTERES 1,4 - DIHIDRO PIRIDINA 4 - FENIL - 3 - SUSTITUIDOS SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE BENZALDEHIDOS CON CETOESTER Y ENAMINAS EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE PRODUCTO INTERMEDIO ILIDENO, O MEDIANTE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON ALCOHOLES. LOS NUEVOS ESTERES 1,4 - DIHIDROPIRIDINA 4 - FENIL - 3 SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR COMO PRODUCTO TERAPEUTICO CEREBRAL.

  16. 16.-

    AMINOMETILCROMANOS SUSTITUIDOS POR BENZOISOTIAZOLILO.

    (05/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D493/04, C07D417/12, A61K31/425.

    LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE OBTIENEN O SUSTITUYENDO EL CORRESPONDIENTE AMINO-METIL-CROMANO INSUSTITUIDO EN EL NITROGENO AMINICO, O HACIENDO REACCIONAR LAS CORRESPONDIENTES BENZISOTIAZOLIL-ALQUIL-AMINAS CON LOS CORRESPONDIENTES METIL-CROMANOS ACTIVADOS, O HACIENDO REACCIONAR EL NITROGENO AMINICO DEL AMINO-METIL-CROMANO PRIMERO CON EL CORRESPONDIENTE ALQUINO SUSTITUIDO Y A CONTINUACION SE HIDROGENA. LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENZISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  17. 17.-

    DERIVADOS DEL ACIDO DIOXO-TIOPIRANO-PIRIDIN-CARBOXILICO Y SU USO COMO FARMACOS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04.

    SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO DIXO-TIOPIRANO-PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ALDEHIDOS CON ESTER DEL ACIDO AMINOCROTONICO Y CON 1,1-DIOXIDO-TETRAHIDROTIOPIRAN-3-ONA , Y OXIDANDO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS. SON MODULADORES ELECTIVOS DE LOS CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DEL CALCIO CON ELEVADA CONDUCTIVIDAD.

  18. 18.-

    2-AMINOMETIL-CROMANOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D493/04, C07D405/12, C07D407/12, C07D311/58, C07D311/64.

    LOS AMINOMETIL IZACION DE AMINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES O A TRAVES DE AMINIZACION REDUCTIVA DE ALDEIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES. LOS AMINOMETIL ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  19. 19.-

    4-(2-CLORO-3-CIANO-FENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO Y 2-METOXIETILO.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90, C07C255/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO RAC ISOPROPIL - (2 - METOXIETIL) - 4 - (2 - CLORO - 3 - CIANO FENIL) - 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETILPIRIDINA - 3,5 DICARBOXILATO Y SUS ENANTIOMEROS PUROS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.

  20. 20.-

    USO DE 6-AMINO-4H-PIRANOS SUSTITUIDOS.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D309/32, A61K31/35, C07D405/04.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE 6-AMINO-4H-PIRANO SUSTITUIDOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO DEMENCIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PSICOSIS. SE OBTIENEN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO CON DINITRILO MALONICO.

  21. 21.-

    DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/215, C07C229/48, C07D213/55, C07C227/08.

    LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

  22. 22.-

    TRIAZASPIRODECANON ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (03/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/10.

    SE FABRICA TRIAZASPIRODECANON LA GENERAL (I), EN DONDE LOS METILCROMANOS, QUE SON SUSTITUIDOS EN EL GRUPO METIL POR MEDIO DE LOS CORRESPONDIENTES GRUPOS DE SALIDA SE TRANSFORMAN CON TRIAZASPIRODECANONENOS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA MEDICAMENTOS PARA LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  23. 23.-

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO

    (09/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C07D401/04.

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO SON ELABORADAS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE CON BETAESTERCETONA Y ESTER ACIDO AMINO CROTONICO, O DONDE SE ESTERIFICA LOS ACIDOS CARBOXILICO DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA POR 4-HETEROCICLILO. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR DIHIDROPIRIDINOCARBOXILICOS 4HETEROCICLILO PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  24. 24.-

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D413/10, C07D401/10.

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO SON ELABORADAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON AMINOESTER Y BETA-CETOESTERES, O LOS SUSTITUYENTES HETEROCICLICOS DEL 4-FENILO REPRESENTADAS A TRAVES AMIDINA O HIDRACIDA CORRESPONDIENTE AL CIERRE DEL ANILLO, O ACIDOS DIHIDROPIRIDONCARBOXILICOS , QUE SON SUSTITUIDOS DE FORMA HETEROCICLICA SE ESTERIFICAN CON ALCOHOLES CORRESPONDIENTES. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4HETEROCICLOFENIL PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  25. 25.-

    2,3 S, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, C07D491/04, C07D471/10.

    LAS 2,3 TUIDAS PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE LA ALQUILACION DE LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LAS NUEVAS DIHIDROPIRANO[2,3-B]PIRIDINAS AMINOMETILSUSTITUIDAS PUEDEN APLICARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, C07D405/06.

    DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO PUEDEN SER OBTENIDOS, EN EL QUE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS CROMANOCARBOXILICOS, DADO EL CASO CON ACTIVACION PREVIA, SON TRANSFORMADOS EN PRIMER LUGAR CON LAS AMINAS CICLICAS, Y A CONTINUACION SON REDUCIDOS LOS GRUPOS CARBONILO, O LOS COMPUESTOS CROMANOMETILO SON TRANSFORMADOS DIRECTAMENTE CON LAS AMINAS CICLICAS. LOS DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO SUSTITUIDO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  27. 27.-

    AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/40, C07D405/06.

    AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS AZAHETEROCICLILMETIL-IO DE LA TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES METILCROMANOS, CON LOS CORRESPONDIENTES AZAHETEROCICLOS, DADO EL CASO CON VARIACIONES ENCADENADAS DE LOS SUSTITUYENTES. LOS AZAHETEROCICLILMETIL CROMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.