20 inventos, patentes y modelos de SCHNATTERER, STEFAN

  1. 1.-

    1-fenil-3-piperazin-pirazoles y composiciones pesticidas de los mismos

    (09/2014)

    Derivados de 5-diazacicloalquilpirazol de fórmula (I): en la que: R1 es CN, CH3, CF3, C(≥N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alquilo o CSNH2; en la que Z es H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C6)-alquenilo, (C3-C6)-alquinilo, -(CH2)qR8, COR9, CO2-(C1-C6)-alquilo o S(O)pR9; R2 es halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o SF5; R4 es hidrógeno; CO2-(C1-C6)-alquilo, CO2-(C3-C6)-alquenilo, CO2-(C3-C6)-alquinilo, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10, CONR6R7 o SO2R9; formilo, CO-CO2-(C1-C6)-alquilo o CO-(C1-C6)-alquilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, (C3-C6)- alqueniloxi, (C3-C6)-haloalqueniloxi, (C3-C6)-alquiniloxi, (C3-C6)-haloalquiniloxi, (C3-C7)-cicloalquilo, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR6R7, OR9 y CO2R9; o CO-(CH2)mR8; o CO-(CH2)mR10; o fenil-CH2; R5 es (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo o (C2-C6)- haloalquinilo; A es C2-alquileno estando dicho grupo sin sustituir o sustituido por uno o varios (C1-C6)-alquilo (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)- cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; E es C2-alquileno estando dicho grupo sin sustituir o sustituido por uno o varios (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)- cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R6 y R7 son cada uno independientemente H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)- haloalquenilo, (C2-C6)-alquinilo, (C2-C6)-haloalquinilo, (C3-C7)-cicloalquilo, (C3-C7)-cicloalquil-(C1-C4)-alquilo, (CH2)qR8 o (CH2)qR10; R6 y R7 pueden formar junto con el átomo N enlazado un anillo saturado de cuatro a siete miembros o un anillo insaturado de cinco a siete miembros, conteniendo dicho anillo opcionalmente uno o varios heteroátomos adicionales en el anillo que se seleccionan entre O, S y N, estando el anillo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo y oxo, y cuando está presente cualquier átomo N adicional del anillo está sin sustituir o sustituido por un (C1-C6)-alquilo, CO-(C1-C6)- alquilo o un radical CH2R11; R8 es fenilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, CN, NO2, S(O)pR9 y NR6R7; R9 es (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C7)-cicloalquilo, -(C1-C4)-alquil-(C3-C7)-cicloalquilo, -(CH2)qR8 o - (CH2)qR10.

  2. 2.-

    Derivados de 5-aminopirazol como compuestos plaguicidas

    (03/2014)

    Un derivado de 5-aminoalquilaminopirazol de fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es CN, CH3, CF3 , C(≥N-Z)-S(O)p-alquilo C1-C4 o CSNH2; en la que Z es H, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, -(CH2)qR8, COR9, CO2-alquilo C1-C6 o S(O)pR9; R2 para ambos residuos, independientemente entre sí, se selecciona del grupo consistente en halógeno, CH3 o NR11R12; R3 es halogenoalquilo C1-C3, halogenalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C6, CO2-alquilo C1-C6, CO2-alquenilo C3-C6, CO2-alquinilo C3-C6, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10 o SO2R9; formilo, CO-COO-alquilo C1-C6 o CO-alquilo C1-C6 o CO-(CH2)mR8; CO-(CH2)mR10; o alquilo C1-C6 en los que los residuos de alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alquilo pueden estar no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenil C3-C6-oxilo, halogenoalquenil C3-C6-oxilo, alquinil C3-C6-oxilo, halogenoalquinil C3-C6-oxilo, cicloalquilo C3-C7, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR11R12, OR9 y CO2R9; R5 es alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6; R6 y R7 son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, y todos ellos pueden estar sustituidos con uno o más radicales R8, R10, R9 u OR9; o son cada uno independientemente grupos acilo seleccionados del grupo consistente en formilo, CO-alquilo C1-C6, COO-alquilo C1-C6 y SO2-alquilo C1-C6 y SO2-alquilo C1-C6, en los que todos los residuos alquilo pueden estar no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales R9; y en los que R6 y R7 pueden formar conjuntamente con la 35 unidad C2 con la que están enlazados un anillo de 5 a 7 miembro, formando grupos divalentes como CO, CS, CO-CO, CH2CO, CHR9CO, CR9R9CO, SO, SO2, PO(OH), PO(OR9), PO(R9), PO(OR10), PO(R10), PO(OR8), PO(R8) o similares; alquileno C1-C3, cicloalquileno C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquileno C1-C6, 1,2-fenileno, todos ellos no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, alquenil C3-C6-oxilo, halogenoalquenil C3-C6-oxilo, alquinil C3-C6-oxilo, halogenoalquinil C3-C6-oxilo, cicloalquilo C3-C7, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR11R12, OR9 y CO2R9; R8 es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenalcoxilo C1-C6, CN, NO2, S(O)pR9 y NR11R12.

  3. 3.-

    Derivados de N-fenilpirazol como plaguicidas

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 y R1a son cada uno independientemente CN, CH3, CF3, CSNH2 o C(≥N-Z)-S(O)r-Q; W y W1 son cada uno independientemente N o C-R5; R2, R2a y R5 son cada uno independientemente halógeno, CH3 o NR6R7; R3 y R3a son cada uno independientemente halogenoalquilo C1-C3, halogenoalcoxilo C1-C3 o SF5; R4 y R4a son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, halogenalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o halogenoalquinilo C2-C6; A es NR8-Y-NR9, NR8a-CO-CO-NR9a, NR8a-CO-Y1-CO-NR9a, NR8a-CO-O-Y1-O-CO-NR9a, NR10-C(≥X)-NR11, o una fórmula (E):**Fórmula** o una fórmula (F):**Fórmula** M es Y, CO-Y1-CO, CO-O-Y1-O-CO, CO-CO , C(≥X), S, S2, SO o SO2; R6 y R7 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando dichos tres últimos grupos mencionados no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales seleccionados del grupo consistente en halógeno, cicloalquilo C3-C7, R12, R13, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, OR12 y OR13; R8 y R9 son cada uno independientemente H, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, CO2-alquilo C1-C6, CO2-alquenilo C3-C6, CO2-alquinilo C2-C6, CO2-(CH2)mR12, CO2-(CH2)mR13, CHO, CO-cicloalquilo C3-C7, COR12, COR13, SO2R14, alquilo C1-C6 o CO-alquilo C1-C6, estando dichos dos últimos grupos mencionados no sustituidos o sustituidos con uno o más radicales R15; R8a y R9a son cada uno independientemente H, alquenilo C2-C6, halogenoalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C6, estando dicho último grupo mencionado no sustituido o sustituido con uno o más radicales R15.

  4. 4.-

    Derivados pesticidas de 5-(acilamino)pirazol

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I) :**Fórmula** en el que: R1 es haloalquilo (C1-C6), CN, NO2 o halógeno; R2 es H, halógeno o CH3; R3 es haloalquilo (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3) o S(O)p-haloalquilo (C1- C3); W es N o C-R4; R4 es halógeno o CH3; A es alquileno (C2-C6) o haloalquileno (C2-C6); o es alquileno (C3-C6) en el que un carbono en la cadena está sustituido por O, S, SO, SO2 oNR8 con la condición de que el grupo sustituyente no esté unido al R5 adyacente o al grupo carbonilo; o es alquenileno (C2-C6) o haloalquenileno (C2-C6); o es -[alquil (C1-C3)]r-aril-[alquilo (C1-C3)]s-, o -[alquil (C1-C3)]rheterociclil-[alquilo (C1- C3)]s-, o -[alquil (C1-C3)]r-cicloalquil (C3-C6)-[alquilo (C1- C3)]s- o -[alquil (C1- C3)]r-cicloalquenil(C5- C6)-[alquilo (C1- C3)]s-, en los que en los últimos cuatro grupos mencionados, el arilo, heterociclilo, heterociclilo,cicloalquilo y cicloalquenilo están sin sustituir o sustituidos por uno o más radicales seleccionados del grupo queconsiste en halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), OR11, CN, NO2,S(O)pR10, COR10, COOR10, CONR9R10, SO2NR9R10, NR9R10, OH, SO3H y alquiliden (C1- C6)-imino;R6 es CONR9R10 cuando m es 0 ó 1; o R5 es NR9R17 cuando m es 1; o R5 es CO2R10 cuando m es 0; R6 es alquilo (C1-C3) o haloalquilo (C1-C3); R7 es H, alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C7), COR11,COR12, COR13, -CO2-alquilo (C1-C6), -CO2-(CH2)qR11, -CO2-(CH2)qR1340 , -CO2-cicloalquilo (C3-C7), -CO2-alquilo (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7), CO-alquenilo (C2-C6), -CH2R11 o CH2R13; o alquilo (C1-C6) sin sustituir o sustituido con uno omás radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), S(O)pR14, CO2-alquilo (C1-C6), -O(C≥O)-alquilo (C1-C6), NR9R10, CONR9R10, SO2NR9R10, OH, CN, NO2, OR11,OR13, NR10COR9, NR10SO2R14 y COR.

  5. 5.-

    Pirazinilpirazoles

    (06/2013)

    Pirazinilpirazoles de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que X representa fenilo, 2-piridilo o 3-piridilo, que, en cada caso, están sustituidos con uno o variossustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo,alcoxialcoxi, cicloalquilo, alqueniloxi, alquiniloxi, benciloxi, cicloalquilalcoxi, haloalcoxi, haloalcoxialquilo,alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, ciano,nitro, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxilo, carboxamida, dialquilcarboxamida,trialquilsililo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilsulfonilamino, dialquilsulfonilamino, formilo, -CH≥NO-H,-CH≥NO-alquilo, -CH≥NO-haloalquilo, -C(CH3)≥NO-H, -C(CH3)≥NO-alquilo, -C(CH3)≥NO-haloalquilo; orepresenta fenilo, 2-piridilo y 3-piridilo dado el caso sustituidos con uno o varios átomos de halógeno, ciano,nitro, alquilo, alcoxi o haloalquilo, pudiendo formar los grupos alquilo, haloalquilo, alcoxi y/o haloalcoxivecinos en el sustituyente fenilo, el sustituyente 2-piridilo o el sustituyente 3-piridilo, junto con los átomos decarbono a los que están unidos, un sistema cíclico de cinco a siete miembros que contiene de 0 a 2 átomosde oxígeno o nitrógeno, no estando unidos dos átomos de oxígeno directamente entre sí, y cuya porción dealquilo puede estar dado el caso sustituida con uno o varios átomos de halógeno y/o restos alquiloadicionales; R1 representa hidrógeno, alquilo, que está dado el caso monosustituido o sustituido varias veces de formaindependiente unas de otras con alcoxi, haloalcoxi, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo,haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxilo y/o cicloalquilo;alquenilo, que está dado el caso monosustituido o sustituido varias veces de forma independiente unas deotras con halógeno, alcoxi, haloalcoxi, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo y/o cicloalquilo; cicloalquilo, que está dado el caso monosustituido o sustituido varias veces de forma independiente unas deotras con alquilo, haloalquilo y/o halógeno; haloalquilo, que está dado el caso monosustituido o sustituido varias veces de forma independiente unas deotras con alcoxi, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo,haloalquilsulfonilo y/o fenilo, dado el caso monosustituido o sustituido varias veces de forma independienteunas de otras con halógeno, alquilo, haloalquilo y/o alcoxi; fenilo, que está dado el caso monosustituido o sustituido varias veces de forma independiente unas de otrascon halógeno, alquilo, haloalquilo y/o alcoxi; bencilo, que está dado el caso monosustituido o sustituido varias veces de forma independiente unas deotras con halógeno, alquilo, haloalquilo y/o alcoxi; ciano, formilo, alquilcarbonilo, -CH≥NO-H, -CH≥NO-alquilo, -CH≥NO-haloalquilo, -C(CH3)≥NO-H, -C(CH3)≥NO-alquilo o -C(CH3)≥NO-haloalquilo; R2 representa amino dado el caso sustituido, d.

  6. 6.-

    Derivados pesticidas de oxialquilamino-1-arilpirazol 5-sustituidos

    (06/2013)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R' es CN, W es C-Cl; R2 es Cl; R3 es CF3; R4 es alquilo (C1-C3); A es -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; X es C(≥O) o SO2; Y es O, NH o un enlace covalente; R5 es alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4), cicloalquilo (C3-C7) o -(CH2)qR7; o alquilo (C1-C4) sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo constituido por halógeno, alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alqueniloxi (C3-C4), haloalqueniloxi (C3-C4), alquiniloxi (C3-C4), haloalquiniloxi (C3-C4), cicloalquilo (C3-C7), S(O)p-R8, CN, NO2, OH, COR9 y CO2R9, en la que R7 es fenilo sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo constituido por halógeno, alquilo (C1-C3), haloalquilo (C1-20 C3), alcoxi (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3), CN, NO2 y S(O)pR8; cada R8 es alquilo (C1-C3) o haloalquilo (C1-C3); R9 es H o alquilo (C1-C3); R6 es CF3; n y p son cada uno independientemente cero, uno o dos; q es cero o uno; o una sal pesticidamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    Control de artrópodos en animales

    (06/2013)

    El uso de un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo para la fabricación de una composición veterinaria para administración oral o parenteral para el control de parásitos en o dentro de un animal. en la que: R21 es ciano, C(≥S)NH2, C(≥NOH)NH2 o C(≥NNH2)NH2; R22 es S(O)mR23; R23 es alquilo o haloalquilo; R24 es OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O- o R25S(O)nC(O)OR25 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, adamantilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, haloalquilaminoalquilo, di(haloalquil)aminoalquilo, arilo opcionalmente sustituido, hetarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, hetarilalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o dos grupos R25 pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 3 a 7 miembros que puede contener adicionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre; X se ha seleccionado de nitrógeno y C-R32; R31 y R32 se han seleccionado independientemente de halógeno, hidrógeno, CN, C1-C3 alquil y NO2; R33 se ha seleccionado de halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, -S(O)rCF3, y -SF5 o forma un anillo junto con R34 ; R34 es hidrógeno o puede constituir junto con R33 un grupo de OCF2O, CF2OCF2, CF2OCF2O y CF2CF2O, que junto a los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo de cinco a seis miembros; m es 0, 1 o 2; r se ha seleccionado de 0, 1, y 2; y sales veterinariamente aceptables de los mismos.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (03/2012)

    Compuesto de fórmula I o una sal de este aceptable como pesticida: donde: W es =CR8-o =C (NR9R10) -, R8 es halógeno, alquilo o haloalquilo, R9 y R10 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6, los grupos R9 y R10 están independientemente unos de otros opcionalmente sustituidos por uno o más de entre un halógeno, un cicloalquilo-C3-C7, un arilo, un heteroarilo, alcoxi C1-C6 y/o haloalcoxi C1-C6, R1 es un ciano, un metilo, un trifluorometilo, -CS-NH2 o --C (=NR11) S (O) nR12, R11 es hidrógeno, alquilo o arilo, R12 es alquilo o arilo, los grupos R11 y/o R12 están opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, amino, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo y/o aralquilo, R2 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo-C2-C6 o haloalquinilo C2-C6, R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, estando R3 opcionalmente sustituido por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxi, éster de ácido carboxílico, oxo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alquilcicloalquilcarbonilo, arilcarbonilo, aralquilo carbonilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilalquilcarbonilo, amino, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsufonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquiloxi, arilo, arilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulpbonil, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, y / o amino, un heterociclilo, un heterociclilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heteroricliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, hidroxi y/o oxo, aralquilo y/o heterociclilalquilo, R4 y R5 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heterociclilo aralquilo o heterociclilalquilo, o R4 y R5 junto con el átomo de carbono unido forman un anillo saturado o insaturado con cuatro a siete miembros que opcionalmente contiene átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno en el anillo y/o que está fusionado con uno o más anillos heterocíclicos carbocíclicos saturados o insaturados, estando los grupos R4 y/o R5 o los anillos formados por R4 y R5 opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxi, éster de ácido carboxílico, oxo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alquilocicloalquilcarbonil, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilalquilcarbonilo, amino; alquilo, alcoxi, cicloalquiloxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquniloxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterocicliloalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilo-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquisulfonilo cicloalquilo, arilo, arilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano, nitro, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilalquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulpbonilo, cicloalquilsulfonilo, alquilcicloalquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, y / o amino, heterociclilo, heterociclilo sustituido por uno o más de entre halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, cicloalquiltio, alquilcicloalquiltio, ariltio, aralquiltio, heterocicliltio, heterociclilo-alquiltio, alquilsulfoxidilo, haloalquilsulfoxidilo, cicloalquilsulfoxidilo, alquilcicloalquilsulfoxidilo, arilsulfoxidilo, aralquilsulfoxidilo, heterociclilsulfoxidilo, heterociclilalquilsulfoxidilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, alquileycloalquil-sulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, heterociclilsulfonilo, heterociclilalquilsulfonilo, hidroxi y/o oxo, aralquilo y/o heterociclilalquilo, R6 es haloalquilo, haloalcoxi, halógeno o -SF5, R7 es halógeno, alquilo o -NR17R18, R17 y R18 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo-C2-C6, estando los grupos R17 y/o R18 opcionalmente sustituidos por uno o más de entre halógeno, cicloalquilo-C3-C7, arilo, heteroarilo, alcoxi-C1-C6 o haloalcoxi-C1-C6, y n es 0, 1, o 2.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (01/2012)

    Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOLE COMO PESTICIDAS

    (12/2011)

    Compuesto de fórmula (I) o de una de sus sales según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o una composición según la reivindicación 7, para su utilización en el control de plagas

  11. 11.-

    PIRIMIDINILPIRAZOLES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS INSECTICIDAS Y PARASITICIDAS

    (06/2011)

    Compuestos de fórmula (I) en la que X representa fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 2-pirimidinilo, sustituidos respectivamente con uno o varios sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxilo, cicloalquilo, alquenoxilo, alquinoxilo, benciloxilo, cicloalquilalcoxilo, haloalcoxilo, haloalcoxialquilo, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, ciano, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxilo, carboxamida, dialquilcarboxamida, trialquilsililo, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilsulfonilamino, dialquilsulfonilamino, -CH=NO-H, -CH=NO-alquilo, -CH=NOhaloalquilo, -C(CH3)=NO-H, -C(CH3)=NO-alquilo, -C(CH3)=NO-haloalquilo, formilo, bencilo (eventualmente sustituido a su vez con uno o varios átomos de halógeno), fenoxilo o pirid-2-iloxilo (los dos últimos eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes de alquilo, halógeno y/o haloalquilo) y fenilo (eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno), en los que los grupos alquilo, haloalquilo, alcoxilo y/o haloalcoxilo vecinos pueden formar, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un sistema cíclico de 5 a 6 miembros que contiene 0 a 2 átomos de oxígeno, y cuya parte alquilo puede estar eventualmente sustituida con uno o varios átomos de flúor, R1 representa alquilo (eventualmente sustituido una o dos veces con sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de alcoxilo, haloalcoxilo, alquilsulfanilo, haloalquilsulfanilo, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxilo, cicloalquilo, fenilo (eventualmente sustituido a su vez con uno o varios átomos de halógeno) y heterociclilo), cicloalquilo (eventualmente sustituido con uno o varios grupos haloalquilo y/o átomos de halógeno), haloalquilo (eventualmente sustituido con alcoxilo), ciano, formilo, -CH=NO-H, -CH=NO-alquilo, -CH=NO-haloalquilo, -C(CH3)=NO-H, C( CH3)=NO-alquilo, -C(CH3)=NO-haloalquilo o bencilo (eventualmente sustituido una o varias veces con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de halógeno, alquilo, haloalquilo y alcoxilo), R2 representa amino y R2 representa además amino que está sustituido una vez con alquilo, alquilcarbonilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonilcarbonilo, bencilo o fenilcarbonilo (en los que el anillo fenilo en bencilo y fenilcarbonilo está eventualmente sustituido a su vez con uno o varios átomos de halógeno) y R2 representa además amino que está disustituido con dos sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de bencilo, alquilo, alcoxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo y alquilcarbonilo, R2 representa además piperidina, pirrolidina o morfolina, que están eventualmente sustituidas una o dos veces con alquilo y R2 representa además halógeno, R3 representa halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxilo o dialquilamino y n representa 0 o 1; los compuestos de fórmula general (I) comprenden además N-óxidos y sales

  12. 12.-

    FUNGICIDAS

    (03/2011)

    El uso de un compuesto de fórmula general I o sales del mismo como fungicidas fitopatógenos en la que A 1 es 2-piridilo o su N-óxido, estando cada uno de los cuales sustituido en la posición 3 y/o 5, siendo al menos uno de los sustituyentes un grupo haloalquilo; A 2 se escoge entre fenilo, furilo, tienilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, piridilo, pirimidinilo o pirazinilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido; L es un enlazador de 3 átomos seleccionado entre la lista: -CH(R 1 )N(R 3 )CH(R 2 )-, - C(=X)N(R 3 )CH(R 1 )-, -CH(R 1 )OC(=X)-, -CH(R 1 )OCH(R 2 )-, -N(R 3 )C(=X)N(R 4 )-, - C(R 1 )=C(R 2 )C(=X)-, -C(R 1 )=N-N(R 3 )-, -CH(R 1 )N=C(R 2 )-, -O-N=C(R 1 )-, -O-N(R 3 )C(=X)-, - N(R 3 )N(R 4 )CH(R 1 ), -N(R 3 )C(Y)=N-, -N=C(Y)-N(R 3 )-, -N(R 3 )N=C(Y)-, -C(=X)-N(R 3 )N(R 4 )-, - C(Y)=N-N(R 4 )- y -N(R 3 )CH(R 1 )C(=X)-; en el que A 1 está unido al lado izquierdo del enlazador L; donde R 1 y R 2 , que pueden ser iguales o diferentes, son R b , ciano, nitro, halógeno, -OR b , -SR b o amino opcionalmente sustituido; R 3 y R 4 , que pueden ser iguales o diferentes, son R b , ciano o nitro; o cualquier grupo R 1 , R 2 , R 3 o R 4 , junto con los átomos de interconexión, puede formar un anillo de 5- o 6 miembros con cualquier otro R 1 , R 2 , R 3 o R 4 , o cualquier grupo R 1 , R 2 , R 3 o R 4 , junto con los átomos de interconexión puede formar un anillo de 5 ó 6 miembros con A 2 ; X es oxígeno, azufre, N-OR b , N-R b o N-N(R b )2; e Y es halógeno, -OR b , -SR b , -N(R b )2, -NR b (OR b ) o -NR b N(R b )2; donde R b es alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo o heterociclilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido; o hidrógeno, o acilo o dos grupos R b adyacentes junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 ó 6 miembros

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 5-AMINOALQUILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS

    (09/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE LAS 5-ALQUILTIOALQUILAMINO-1-FENIL-PIRAZOLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Clasificación: C07D231/44.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IIa):** ver fórmula** en la que: R 1 es haloalquilo-(C1-C3) o haloalcoxi-(C1-C3), R 2 es alquilo-(C 1-C 6) y n es 0, 1 ó 2, a partir de compuestos de fórmula (IIb): ** ver fórmula** que comprende: #a) la acilación del aminopirazol (IIb) con un anhídrido alcanocarboxílico, ** ver fórmula** en solventes orgánicos y en presencia de catalizadores de acilación, #b) alquilación del grupo amida en el átomo de N, ** ver fórmula** en un solvente orgánico y en presencia de agentes de alquilación y una base, y #c) hidrólisis ácida del grupo N-alquilamida del compuesto (IId) para rendir el compuesto (IIa): con un ácido protónico y agua en solventes orgánicos y por lo menos un alcohol.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 1-(2,4,6-TRISUBSTITUIDO-FENIL)-5 AMINO-4-SUBSTITUIDO-PIRAZOL Y SUS USOS COMO PESTICIDAS

    (12/2008)

    La invención hace referencia a derivados de 1-(2,4,6-trisubstituido-fenil]-5 amino-4-substituido-pirazol, a los procesos de su preparación, a las composiciones del mismo, y a los usos para el control de plagas (incluyendo artrópodos como insectos y arácnidos) y helmintos (incluyendo nemátodos). La presente invención proporciona un compuesto que es un derivado 1-(2,4,6-trisubstituido-fenil]-5-amino-4-haloalquiltiopirazolado...

  16. 16.-

    ALQUILAMINO-PIRAZOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5 COMO PESTICIDAS.

    (05/2007)

    Procedimiento para combatir los parásitos en o sobre un animal, que comprende la administración a un animal de una cantidad, eficaz desde el punto antiparasitario, de un derivado de alquilaminopirazol sustituido de posición 5, de **formula**, en la cual: R1 es un grupo CN; W es un grupo C-halógeno o C-CH3; R2 un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo CH3; R3 es un grupo haloalquilo de C1 a C3, haloalcoxi de C1 a C3 o S(O)p-(haloalquilo...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE ALQUILAMINOPIRAZOL SUSTITUIDOS EN POSICION 5 COMO PLAGUICIDAS.

    (04/2006)

    Un método de represión de parásitos en la piel o en el interior del cuerpo de un animal que comprende administrar al animal una cantidad eficaz como parasiticida de un derivado de alquilaminopirazol sustituido en posición 5 de fórmula (I) en la cual: R1 es CN; W es C-halógeno, C-CH3 o N; R2 es hidrógeno, halógeno o CH3; R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 1,3 OXAZOLINA Y 1,3-TIAZOLINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA LA REPRESION DE PLAGAS.

    (06/2004)

    Derivados de 1, 3-oxazolina y 1, 3-tiazolina de la **fórmula**, en los que los símbolos tienen los siguientes significados: A es fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirazolilo o tienilo, realizándose que cada uno de los grupos mencionados está sustituido eventualmente con uno o varios radicales X; los X son, iguales o diferentes, a) halógeno, ciano, nitro; b) alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4),...

  19. 19.-

    DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS

    (06/1995)
    Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Clasificación: C07D277/22, C07D239/26, A01N43/08, A01N43/78, A01N43/40, A01N43/54, A01N43/10, C07D333/12, C07D213/64, C07D307/12, C07D213/643.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.

  20. 20.-

    (TIO)BENZOILUREA Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/22, A01N43/88, C07C317/24, A01N47/34, C07D273/04.

    COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE A ES UN RESTO DE LAS FORMULAS A1, A2 Y A3 R1 Y R3 INDEPENDIENTES SON H O HALOGENO, R4 ES (C1 C3)HALOGENOALQUILO O NITRO, R5 ES C1 - C6 ALQUILO, PUEDE ESTAR HALOGENADO, X ES AZUFRE O UREA, N ES UN NUMERO DEL 0 AL 2, Y M ES UN NUMERO DEL 1 AL 4. CON LA INDICACION DE MEDIDA (R4)M NO PASA UN HALOGENO SOLO, PARA NITRO, ASI COMO EN CASO A = A'CUYAS SALSAS APLICABLES EN AGRICULTURA TIENE CARACTERISTICAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ADEMAS SE DESCUBRE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS.