10 inventos, patentes y modelos de SCHMUCK,RAINER,DR

  1. 1.-

    Mutantes termoestables de la glucosa deshidrogenasa dependiente de quinona de pirroloquinolina

    (03/2015)

    Proteína mutante de s-GDH dependiente de QPQ caracterizada por que en por lo menos una de las posiciones 122 y 124 se encuentra presente el aminoácido lisina, en la que dichas posiciones corresponden a las posiciones aminoácidas conocidas de la GDH de secuencia de tipo salvaje de A. calcoaceticus (SEC ID nº 2, en la que dicho mutante presenta una mayor estabilidad que la proteína que no presenta dichas sustituciones y en la que dicha proteína es por lo menos 90% idéntica a SEC ID nº 2.

  2. 2.-

    Producción recombinante de inhibidores de la fusión antivirales peptídicos

    (10/2014)

    Un proceso para la producción de un péptido antifusogénico como un péptido de fusión de una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 aminoácidos en una célula huésped procariótica, que se caracteriza porque, en condiciones tal es que se formen cuerpos de inclusión de dicho péptido de fusión, a) en dicha célula huésped se expresa un ácido nucleico que codifica dicho péptido de fusión que consta de dicho péptido antifusogénico de una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente...

  3. 3.-

    Síntesis enzimática de carba-NAD

    (10/2013)

    Un método para la síntesis de carba-NAD o un análogo del mismo, comprendiendo el método los pasos dea) fosforilar el compuesto de Fórmula I con la ayuda de una enzima quinasa nicotinamida ribosa (NRK), Fórmula I en la que R1 es OH, NH2, O-metilo o N-dimetilo, metilo, Y-es un contraión y X es O o S, b) adenilar el producto fosforilado del paso (a) con un compuesto de Fórmula II con la ayuda de una enzima NMNAT. Fórmula II en el que R2 es NH2, OH, o NHalquilo, en el que R3 es H, OH, NH2, obteniendo de este modo carba-NAD o un análogo del mismo de fórmula III. Fórmula III en el que, R1, R2, R3, Y y X son como se han definido anteriormente.

  4. 4.-

    CONJUGADOS DE COMPLEMENTO PÉPTIDO

    (02/2012)

    Conjugado de polipéptidos, caracterizado porque dicho conjugado comprende: a) un primer polipéptido seleccionado de entre la subunidad A del factor del complemento humano C1q de SEC ID nº 01, b) un segundo polipéptido seleccionado de entre el grupo de péptidos antifusogénicos lineales que inhibe sucesos asociados a la fusión de membranas o el suceso mismo de fusión membranal, incluyendo, entre otras cosas, la inhibición de la infección por un virus de células no infectadas debido a la fusión membranal

  5. 5.-

    VARIANTES DE GLUCOSA DEHIDROGENASA SOLUBLE, DEPENDIENTE DE PIRROLOQUINOLINA QUINONA

    (12/2011)

    Mutante de forma soluble de EC 1,199,17, también conocida como dehidrogenasa de glucosa soluble dependiente de PQQ (s-GDH) estando caracterizado dicho mutante porque, con respecto a la enzima de tipo natural correspondiente y con respecto, como mínimo, a otro sustrato de azúcar seleccionado, tiene, como mínimo dos veces, una mayor especificidad de sustrato incrementada, para la glucosa, de manera que dicha mejora de la especificidad se calcula de acuerdo con la fórmula: actividad mutante glucosa actividad azúcar seleccionado tipo natural especificidad (mejora)...

  6. 6.-

    MUTANTES TERMOESTABLES DE LA GLUCOSA DESHIDROGENASA DEPENDIENTE DE QUINONA DE PIRROLOQUINOLINA

    (10/2011)

    Proteína mutante de la s-GDH dependiente de PQQ que presenta una mayor estabilidad térmica que la s- GDH de tipo salvaje, caracterizada porque en por lo menos una de las posiciones 122 y 124, se encuentra presente el aminoácido lisina, en la que dichas posiciones corresponden a las posiciones aminoácidas conocidas de la secuencia de tipo salvaje de la s-GDH de A. calcoaceticus SEC ID nº 2 y en la que dicha proteína presenta una identidad de por lo menos 90% respecto a la secuencia SEC ID nº 2.

  7. 7.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA TRANSCRIPTASA INVERSA AMV HETERODIMERICA ACTIVA, EN CELULAS PROCARIOTAS

    (10/2010)

    Método para la producción de una AMV-RT heterodimérica activa en células procariotas, en el que (i) se clonan una o varias secuencias de ADN que codifican las cadenas a y/o ß de la AMV-RT en plásmidos de expresión, (ii) los plásmidos de expresión se transforman en células procariotas, (iii) se induce la expresión soluble de la AMV-RT heterodimérica, y (iv) se aísla la AMV-RT heterodimérica recombinante de las células, en el que la expresión se produce a una temperatura de crecimiento de aproximadamente 15ºC y a una concentración de inductor entre 0,1 M y 0,5 M

  8. 8.-

    METODOS PARA EL ANALISIS DE COMPONENTES NO PROTEINACEOS USANDO UNA PROTEASA DE UNA CEPA DE BACILO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/37, C12N15/10.

    Un método para el análisis de un componente no proteináceo de referencia de una mezcla de componentes no proteináceos y proteináceos derivados de una muestra biológica que comprende la etapa de incubar la mezcla con una proteasa que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO 1, un derivado proteolítico de la misma que tiene actividad de proteasa o la secuencia aminoácido SEQ ID NO 2.

  9. 9.-

    METODO PARA OBTENER POLINUCLEOTIDOS CIRCULARES MUTADOS Y/O QUIMERICOS

    (09/2007)

    Un método para generar polinucleótidos quiméricos o mutados que consta de los siguientes pasos: a) proporcionar un polinucleótido molde circular cerrado que contenga un primer gen de interés, b) proporcionar fragmentos de un polinucleótido diana de DNA bicatenario proveniente de un segundo gen de interés capaz de hibridar con el primer gen de interés, y que dichos fragmentos tengan extremos 3''OH libres y extremos 5'' fosforilados, c) generar cadenas simples de dichos polinucleótidos molde y de los mencionados fragmentos de polinucleótido diana, d) hibridar dichos fragmentos...

  10. 10.-

    FRAGMENTO TAQ POLIMERASA TERMOESTABLE

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K19/00, C12N15/11, C11D3/386, C12N9/00, C12N15/63, C07H21/04, C12N9/12, C12N15/00, C12N15/54, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/52, C07K14/195, C12N1/15, C12N9/22, A61K38/45.

    Un polipéptido con actividad DNA polimerasa caracterizado por presentar la secuencia de aminoácidos de ID. de SEC. núm.:2.