13 inventos, patentes y modelos de SCHMIDT, DELF

  1. 1.-

    2-FENIL-3(2H)-PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS

    (10/2008)

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa heterociclilo de 5 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado unido por un átomo de nitrógeno de anillo, eventualmente con otro heteroátomo o heteromiembro de cadena del grupo de N, O, S, SO o SO2, que puede estar sustituido una o dos veces, de forma igual o distinta, con sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, hidroxi, oxo, carboxilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcanoílo C1-C6, cicloalquil C3-C8-carbonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, aminocarbonilo, (Ver fórmula) y alquil C1-C6-aminocarbonilo, en los que alquilo C1-C6 y alcanoílo...

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE BIFENILO Y ANALOGOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTA DE INTEGRINA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4184, A61P27/02, A61K31/18, C07D213/40, C07C311/19, A61P19/10, C07D235/30, C07C311/10, C07C311/47, C07C275/42.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos, un resto heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente sustituido del grupo que contiene pirrol, piridina, tetrahidrofurano, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tiooxazol, benzofurano, quinolina, isoquinolina, pirimidina, imidazol, tiazol, pirazol, isoxazol y benzotiadiazol, un resto alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido.

  3. 3.-

    TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS ANALOGOS.

    (11/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que: A representa fenilo, piridilo o tienilo que están sustituidos, dado el caso, hasta 2 veces de forma igual o diferente con flúor, cloro, bromo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 5 átomos de carbono respectivamente, D representa un resto de fórmula en la que R6 significa fenilo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo, estando sustituidos los anillos, dado el caso, hasta 3 veces de forma igual o diferente, en el...

  4. 4.-

    6-(HIDROXIMETIL-ETIL)PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA HMG-COA-REDUCTASA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA 6 TIL)PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R{SUP,1} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO, Y SUS SALES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTE ANTIATEROSCLEROTICO. LA 6 OXIMETIL PIRIDINA QUE TIENE EL HIDROXI DE LA POSICION 6 PROTEGIDO, CON LO QUE SE OBTIENE EL 3 ANTE UNA REACCION DE WITTIG-HORNER SE TRANSFORMA EN LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS OXOHEPTENO Y DESPUES EL GRUPO OXO SE REDUCE A GRUPO HIDROXI, SEPARANDOSE A CONTINUACION CROMATOGRAFICAMENTE LOS ISOMEROS.

  5. 5.-

    4-HETEROARIL-TETRAHIDROQUINOLINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTERES DEL COLESTEROL (CETP).

    (10/2004)

    Hetero-tetrahidroquinolinas de fórmula general (I), **(fórmula)** en la que A representa cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono o representa un heterociclo de 5 a 7 eslabones, saturado, parcialmente insaturado o insaturado, dado el caso benzocondensado, con hasta 3 heteroátomos de la serie de S, N y/o O, que en el caso de un heterociclo saturado con una función nitrógeno está dado el caso también unido a través de esta, y estando los sistemas cíclicos anteriormente citados dado el caso substituidos hasta 5 veces de modo igual o distinto con halógeno, nitro, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo, acilo, hidroxialquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 7 átomos de carbono...

  6. 6.-

    CICLOALCANOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CETP.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D215/20, C07D221/04.

    LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS APROPIADOS O CON REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG O MEDIANTE LA REACCION CON COMPUESTOS DEL TIPO D LOS ALCOHOLES DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS DE BROMO APROPIADOS Y VARIANDO EVENTUALMENTE DE LA FORMA CORRESPONDIENTE LOS GRUPOS FUNCIONALES. LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  7. 7.-

    PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D401/04, C07D493/14.

    LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE PIRIDINA CONDENSADA HETEROCICLICA CON LOS CORRESPONDIENTES REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG SUSTITUIDOS. LAS PIRIDINAS CONDENSADAS HETEROCICLICAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA , ASI COMO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  8. 8.-

    ENMASCARAMIENTO DE LA FLUORESCENCIA Y LUMINISCENCIA DE FONDO EN EL ANALISIS OPTICO DE ENSAYOS BIOMEDICOS.

    (11/2002)

    EN UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS OPTICO CUANTITATIVO DE CELULAS BIOLOGICAS MARCADAS CON FLUORESCENCIA, SE APLICA UNA CAPA CELULAR EN UN SOPORTE TRANSPARENTE EN LA BASE DE UN RECIPIENTE DE REACCION , DE TAL MANERA QUE ESTA EN CONTACTO CON LA SOLUCION QUE CONTIENE EL TINTE FLUORESCENTE . LA SENSIBILIDAD DE LA DETERMINACION SE PUEDE MEJORAR DE MANERA SIGNIFICANTE AÑADIENDO A LA SOLUCION UN TINTE DE ENMASCARAMIENTO , QUE ABSORBE LA LUZ DE EXCITACION DEL TINTE FLUORESCENTE QUE SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA SOLUCION Y/O SU LUZ EMITIDA Y/O APLICANDO UNA CAPA INTERMEDIA QUE ES PERMEABLE A LA SOLUCION PERO ABSORBE Y/O REFLEJA LA LUZ DE EXCITACION...

  9. 9.-

    PIRIDINAS 2-ARIL SUSTITUIDAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, C07D401/06, C07D417/06, C07D213/50, C07D213/30.

    LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR PIRIDILALDEHIDO CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS Y REALIZANDO A CONTINUACION UNA REDUCCION SELECTIVA. LAS PIRIDINAS 2 - ARIL - SUSTITUIDAS SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  10. 10.-

    TRIOLES SUSTITUIDOS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/66, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/35, A61K31/045, A61K31/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.

  11. 11.-

    PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/66, A61K31/535, C07F9/6561, C07D498/04.

    SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.

  12. 12.-

    -1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR CETONAS, SAPONIFICAR, CICLIZAR E HIDROXILAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LAS SUCESIVAS ETAPAS Y SEPARAR LOS ISOMEROS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA 1,8 NAFTIRIDINA SUSTITUIDA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS.

  13. 13.-

    BIFENILO SUSTITUIDO

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/738, C07C69/734.

    EL INVENTO SE REFIERE AL BIFENILO SUSTITUIDO; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIFENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETONA Y POSTERIOR SAPONIFICACION, CICLACION, HIDROGENACION Y SEPARACION DE ISOMEROS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.