15 inventos, patentes y modelos de SCHIRMANN, JEAN-PIERRE

  1. 1.-

    Catalizadores sólidos a base de cromo y níquel para la fluoración en fase gaseosa de hidrocarburos halógenos

    (07/2012)

    Procedimiento de fluoración catalítica de percloroetileno por HF en fase gaseosa, que comprende: la preparación deun catalizador sólido a base de cromo y níquel que comprende la impregnación de un óxido de cromo III amorfo con unasolución de un derivado de níquel, caracterizado porque el óxido de cromo utilizado presenta una superficie BETsuperior a 150 m2/g y un volumen poroso definido como el volumen de los poros de radio inferior a 7,5μm superior a0,15 ml/g y porque la relación atómica Ni/Cr está comprendida entre 0,02 y 0,4 y la utilización de este catalizador parala dicha fluoración.

  2. 2.-

    LIQUIDOS IONICOS DERIVADOS DE ACIDOS DE LEWIS, A BASE DE TITANIO, NIOBIO, TANTALO, ESTAÑO O ANTIMONIO, Y SUS APLICACIONES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ATOFINA. Clasificación: C07F9/6568, C07F7/00, C07F7/22, C07F9/00, C07F9/90.

    Líquido iónico constituido por la reacción de por lo menos un ácido se Lewis halogenado u oxihalogenado a base de titanio, de niobio, de tántalo, o de antimonio, con una sal de la fórmula general X+A-, en la cual, A-, es un anión halogenuro o hexafluoroantimoniato (SbFe6-), y X+, es un catión amonio cuaternario, fosfonio cuaternario, o sulfonio cuaternario.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO DE HIDRAZINA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: ATOFINA. Clasificación: C01B21/16.

    Procedimiento para la preparación de hidrato de hidrazina en el que: (a) se hace reaccionar el amoníaco, el peróxido de hidrógeno y la metiletilcetona en presencia de una solución de trabajo para formar una azina; (b) se separa la solución de trabajo de la azina, que contiene la oxima de metiletilcetona y, eventualmente, la metiletilcetona que no ha reaccionado; (c) se recicla la solución de trabajo a la etapa (a) después de un tratamiento eventual; (d) se hidroliza la azina en una columna de destilación para obtener hidrato de hidrazina en la cola y se regenera la metiletilcetona en la cabeza; (e) se recicla a la etapa (a) la metiletilcetona.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRATO DE HIDRAZINA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: ATOFINA. Clasificación: C01B21/16.

    Procedimiento para la preparación de azina de la metiletilcetona en el que: a) se hacen reaccionar el amoniaco, el peróxido de hidrógeno y la metiletilcetona en presencia de una solución de trabajo, que comprende un sistema de activación constituido por una mezcla de una amida de ácido carboxílico y de la sal de amonio correspondiente para formar una azina; b) se separan la solución de trabajo y la azina, que contiene eventualmente la metiletilcetona que no ha reaccionado y butanol-2; c) se recicla la solución de trabajo hasta la etapa (a) después de un tratamiento eventual; d) se separan de la azina la metiletilcetona y el butanol-2; e) se purga una parte del butanol-2 de la corriente de la etapa (d) con el fin de mantener entre 0,05 y 0,15 la relación molar butanol-2 / MEK a la entrada de la etapa (a).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDRATO DE HIDRAZINA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ATOFINA. Clasificación: C01B21/16.

    Procedimiento para la preparación de hidrato de hidrazina en el que se hidroliza la metiletilcetona azina en una columna, para obtener el hidrato de hidrazina en el pié y la metiletilcetona en la cabeza, caracterizado porque se purgan heterociclos de la familia de la pirazolina, en cantidad suficiente para evitar la cloración del hidrato de hidrazina, extrayéndose lateralmente los citados heterociclos de la columna de hidrólisis.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CO-OBTENCION DE DIFLUOROMETANO Y DE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C19/08, C07C17/269, C07C17/23.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION SIMULTANEA DE DIFLUOROMETANO (F32) Y DE 1,1,1,2 FASE GASEOSA Y EN AUSENCIA DE CUALQUIER CATALIZADOR O SUPERFICIE METALICA, POR PIROLISIS DEL CLORODIFLUOROMETANO (F22) A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 500 (GRADOS) C Y EN PRESENCIA DE HIDROGENO. SEGUN LAS CONDICIONES OPERATIVAS, ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE TAMBIEN OBTENER MAYORITARIAMENTE F32, O F134A.

  7. 7.-

    HIDROFLUORACION ADIABATICA DE HIDROCLOROFLUOROCARBONOS.

    (06/1999)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Clasificación: C07C17/20.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA HIDROFLUORAR ADIABATICAMENTE HIDROCLOROCARBONOS E HIDROCLOROFLUOROCARBONOS EN LA FASE GASEOSA EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE ES ACTIVO A LA TEMPERATURA INICIAL DE REACCION Y PERMANECE ALTAMENTE SELECTIVO A LA TEMPERATURA DE REACCION MAXIMA, POR EJEMPLO UN CATALIZADOR DE CR. LA PROPORCION MOLAR DE HF CON RESPECTO A LOS COMPUESTOS DE INICIO ES DE AL MENOS 2.5:1. LA TEMPERATURA DE REACCION INICIAL SE SELECCIONA DE MANERA QUE EL HF EN LA CORRIENTE DE SUMINISTRO ESTE PARCIALMENTE ASOCIADO PERO NO COMPLETAMENTE (HF){SUB,6}. EL CATALIZADOR PUEDE ESTAR SOPORTADO O NO SOPORTADO.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 1,1,1-TRIFLUOROETANO.

    (05/1999)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA SINTETIZAR 1,1,1-TRIFLUOROETANO (143A) EN LA FASE GASEOSA MEDIANTE LA REACCION DE 1,1-DEFLUORO-1CLOROETANO EN FASE GASEOSA EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CR. EL PROCESO PUEDE SER EFECTUADO ISOTERMICAMENTE O ADIABATICAMENTE, SIN AIRE DE CO-SUMINISTRO U OTRO GAS QUE CONTENGA OXIGENO, EN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN CATALIZADOR DE NI, CO, ZN O MN PARA EL CATALIZADOR DE CR. EL CATALIZADOR PUEDE ESTAR NO SOPORTADO O SOPORTADO CON UN SOPORTE PREFERIBLEMENTE SELECCIONADO ENTRE CARBONO ACTIVADO, ALUMINA Y ALUMINA FLUORADA. LA FORMACION DEL PRODUCTO DE OLEFINA PUEDE MANTENERSE POR DEBAJO DE 10 PPM DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PASTAS QUIMICAS PARA PAPEL, DESLIGNIFICADAS Y BLANQUEADAS.

    (03/1999)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: D21C9/10, D21C9/16.

    ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER UNA PASTA LIGNOCELULOSICA OBTENIDA POR UNA COCCION A LA SECUENCIA DE LOS SIGUIENTES TRATAMIENTOS; A) UN TRATAMIENTO DESLIGNIFICANTE POR OXIGENO, SEGUIDO B) DE UN TRATAMIENTO POR UN AGENTE ACOMPLEJANTE O SECUESTRANTE DE LOS METALES DE TRANSICION SEGUIDO DE UN LAVADO, Y C) DE UN TRATAMIENTO POR PEROXIDO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE SILICATO DE UN METAL ALCALINO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100 (GRADOS) C Y A UNA PRESION DE 5 A 200 BARES.

  10. 10.-

    PROCESO DE FABRICACION DEL 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO.

    (02/1996)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO DE FABRICACION DEL 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO (134A) A PARTIR DE 2-CLORO-1,1,1TRIFLUOROETANO (133A) Y DE ACIDO FLUORHIDRICO EN FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADO R A BASE DE CROMO. SEGUN LA INVENCION SE SOMETE EL FLUJO GASEOSO QUE SALE DEL REACTOR A UNA DESTILACION PARA SEPARAR EN CABEZA UN FLUJO QUE CONTIENE LA CASI TOTALIDAD DEL HCI Y AL MENOS 90% DEL 134A PRODUCIDOS POR LA REACCION Y EN PIE UN FLUJO QUE CONTIENE AL MENOS 90% DE LOS REACTIVOS NO TRANSFORMADOS (133A Y HF) Y SE RECICLA EL ULTIMO FLUJO DIRECTAMENTE EN EL REACTOR, SIN NINGUNA OPERACION DE PURIFICACION.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTESIS DE AZINAS, SU APLICACION Y LA OBTENCION DE HIDRAZINA.

    (04/1995)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C01B21/16, C07C251/88.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE SINTESIS DE AZINAS A PARTIR DE AGUA OXIGENADA, AMONIACO Y UN REACTIVO QUE TIENE UN GRUPO CO, (I) UNA DISOLUCION DE TRABAJO QUE CIRCULA EN CIRCUITO ENTRE EL REACTOR DE AZINAS Y UN DISPOSITIVO DE TRATAMIENTO Y (II) LA INTRODUCCION DE UN PRODUCTO ELEGIDO ENTRE ACIDO ACETICO, ACETATO DE AMONIO Y ACETONITRILO. LAS AZINAS SE HIDROLIZAN PARA OBTENER EL HIDRATO DE HIDRAZINA.

  12. 12.-

    PROCESO DE SINTESIS DE AZINAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C251/08, C01B21/16, C07C249/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SINTESIS DE AZINAS A PARTIR DEL AGUA OXIGENADA, DEL AMONIACO Y DE UN REACTIVO QUE LLEVA UN GRUPO CARBONILO CARACTERIZADO EN QUE SE PONE EN CONTACTO ESTE REACTIVO UNA AMIDA DE ACIDO DEBIL Y LA SAL DE AMONIO CORRESPONDIENTE A ESTE ACIDO Y A CONTINUACION SE SEPARA LA AZINA OBTENIDA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCESOS EN LOS QUE LA REACCION SE HACE EN PRESENCIA DE CUALQUIER MEZCLA QUE CONTIENE UNA AMIDA Y DESPUES SE RECUPERA LA AZINA Y EL RESTO DEL MEDIO DE REACCION SE TRATA PARA REGENERAR LA AMIDA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C01B15/029.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR REACCION DE HIDROGENO CON OXIGENO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN METAL NOBLE DEL GRUPO DEL PLATINO, EN EL QUE EL MEDIO ACUOSO ESTA EN CONTACTO CON HIDROGENO EN UNA PRIMERA ETAPA Y DESPUES HIDROGENO Y OXIGENO EN UNA SEGUNDA ETAPA, REACCIONANDO EL HIDROGENO CON EL OXIGENO, ESTANDO EL HIDROGENO DE LA PRIMERA ETAPA EN CANTIDAD SUFICIENTEMENTE REDUCIDA PARA QUE CON EL OXIGENO LA FASE GASEOSA SEA NO INFLAMABLE Y NO EXPLOSIVA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA BLANQUEADO DE PASTAS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: D21C9/16.

    BLANQUEADO DE PASTAS DE ORIGEN MECANICO, EN EL QUE LA PASTA SE TRATA CON AYUDA DE UN AGENTE COMPLEJANTE O SECUESTRANTE DE METALES, DESPUES LAVADA CON UNA EFICACIA SUPERIOR AL 95 %, ANTES DE SER SOMETIDA A LA ACCION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO A TEMPERATURA SUPERIOR A 100 (GRADOS) C Y COMO MUCHO IGUAL A 250 (GRADOS) C A LA PRESION DEL VAPOR DE AGUA A DICHA TEMPERATURA DURANTE 1-30 MINUTOS, NO CONJUNTAMENTE CON UNA ACCION DE DESFIBRAJE NECANICO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION CONJUNTA DE PEROXIDO DE HIDROGENO E ISOBUTENO.

    (10/1992)
    Solicitante/s: ATOCHEM OXYSYNTHESE. Clasificación: C07C11/09, C07C1/20, C01B15/022.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA FABRICACION CONJUNTA DE PEROXIDO DE HIDROGENO E ISOBUTENO A PARTIR DE HIDROPEROXIDO DE T-TIOBUTILO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE CARACTER ACIDO, EL HIDROPEROXIDO DE T-TIOBUTILO EN MEDIO ACUOSO SE SOMETE A LA ACCION DE UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES EN FORMA ACIDA, ELEGIDA ENTRE LAS RESINAS CAMBIADORAS DE IONES DE TIPO GEL, DE ACIDEZ FUERTE, ESTABLES EN MEDIO ACUOSO A LA TEMPERATURA DE ESTE COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS.