34 inventos, patentes y modelos de SCHENKE, THOMAS

  1. 1.-

    Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos

    (12/2015)

    Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo o 2-cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en posición 2 con cloro o metilo, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo, R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  2. 2.-

    Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos como insecticidas

    (04/2015)

    Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** en la que A representa uno de los restos pirimidinilo, pirazolilo o 1,2,4-triazolilo, que dado el caso están sustituidos con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), alquiltio C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro) o alquilsulfonilo C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), o A representa un resto**Fórmula** en el que X representa halógeno, alquilo o haloalquilo Y representa halógeno, alquilo, haloalquilo, haloalcoxilo, azido o ciano, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo, R2 representa hidrógeno o halógeno y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  3. 3.-

    Uso de compuestos de enaminocarbonilo sustituidos para combatir plagas animales

    (08/2014)

    Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-3-ilo que está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo o 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, B representa oxígeno, azufre o metilfeno, R1 representa haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, halociclopropilo , R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o metilo, para combatir insectos, arácnidos y nematodos que se presentan en silvicultura, en protección de productos almacenados y materiales.

  4. 4.-

    Compuestos de enamino(tio)carbonilo bicíclicos

    (08/2013)

    Compuestos de enaminocarbonilo bicíclicos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa un resto seleccionado del grupo constituido por 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-metil-pirid-3-ilo,6-trifluormetil-pirid-3-ilo, 2-metil-pirimidin-5-ilo, 2-cloro-pirimid-5-ilo, 1H-pirazol-4-ilo, que dado el caso está sustituidoen la posición 1 con metilo, etilo, y en la posición 3 con cloro, 1H-pirazol-5-ilo, 3-metil-pirazol-5-ilo, 2-bromo-1,3-tiazol-5-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, isoxazol-5-ilo, que dado el caso está sustituido en la posicón 3 con metilo, etilo,cloro o bromo, 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-ilo, 1-metil-1,2,4-triazol-3-ilo, 1,2,5-tiadiazol-3-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo,5,6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5,6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-yodo-pirid-3-ilo y 5-difluorometil-6-cloro-pirid-3-ilo,B representa oxígeno o metileno, E representa CH o C-alquilo, D1-Z-D2 representa una de las agrupaciones químicas siguientes: -CH2-CH2-, -HC≥CH-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-C(≥CH2)-CH2-, -CH2-CO-CH2-, -CH2-CH(OH)-CH2-, -CH2-CF2-CH2-, -CH2-CHF-CH2-, -CH2-CHCl-CH2-, -CH≥CH-CH2-, -CH2-CH2-CH≥ -CH2-CH2-CH(OH)-, -CH2-CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH≥CH-CH2, -CH2-O-CH2-, -CH2-CH2-O-, -CH2-N(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-N(CH3)- o -CH2-S-CH2-, R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, flúor o cloro, y Q representa oxígeno.

  5. 5.-

    Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos

    (07/2013)

    Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** en la que A representa un resto pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1,2,4-triazolilo o 1,2,5-tiadiazolilo, que dado el caso está sustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4(que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), alquiltio C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúory/o cloro) o alquilsulfonilo C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro),oA representa un resto **Fórmula** en el que X representa halógeno, alquilo o haloalquilo Y representa halógeno, alquilo, haloalquilo, haloalcoxilo, azido o ciano, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alcoxilo, R2 representa hidrógeno o halógeno y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS, AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/2012)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  7. 7.-

    Imidazotriazinonas sustituidas con fenilo en la posición 2 como inhibidores de fosfodiesterasas

    (05/2012)

    Compuestos de la fórmula (V) **Fórmula** en la que R1 representa metilo, R2 representa propilo, R5 representa hidrógeno y R6 en la posición 1 representa etoxi y el grupo SO2CI en la posición 4.

  8. 8.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (11/2011)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) en la que R representa metilo o ciclopropilo, y al menos un compuesto del grupo de espirotetramato (IIa), espirodiclofeno (IIb) y espiromesifeno (IIc):

  9. 9.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (11/2011)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) en la que R representa metilo o ciclopropilo, y clotianidina de fórmula (II)

  10. 10.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (03/2011)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) O O N Cl N R en la que R representa metilo o ciclopropilo5 , y al menos uno de los principios activos seleccionados de (A) Amidas de ácidos bencenodicarboxílicos, Flubendiamida I N H O O N H H C 3 CF3 CF3 F SO2CH3 CH3 H C 3 y/o (B) Macrólidos, preferiblemente Espinosad O O H C 3 (H3C)2N H5C2 O CH3 O O OCH3 OCH3 OCH3 CH3 H H H H H O O R una mezcla de preferiblemente 85% de espinosina A (R= H) 15% de espinosina B (R=CH3), y/o Espinetoram (propuesta ISO, XDE-175) (conocido por los documentos WO 97/00265 A1, US 6001981 y Pest. Manag. Sci. 57, 177-185, 2001) H5C2 O CH3 O O H H H H H O O R H C O 3 N CH3 H C 3 H C 3 O O O H C 3 CH3 CH3 C5 C6 una mezcla de dos compuestos en la que en el componente principal R representa hidrógeno y C5 y C6 están unidos entre sí mediante un enlace C-C sencillo, y en el componente secundario R representa metilo y C5 y C6 están unidos entre sí mediante un doble enlace C=C. Abamectina (conocida por el documento DE-A 2.717.040) y/o Benzoato de emamectina (conocido por el documento EP-A 0089202) y/o (C) Diacilhidrazinas, Metoxifenozida H3CO CH3 N H O N O CH3 CH3 CH3 H C 3 CH3 y/o Tebufenozida N H O N O CH3 CH3 CH3 H C 3 CH3 H5C2 y/o Cromafenozida (ANS-118) CH3 CH3 O N CH3 O N H O CHH C 3 3 CH3 y/o (D) Carboxilatos, Indoxacarb N N O O F3C O O H C 3 O N Cl O O CH3 y/o (E) otras sustancias de efecto insecticida o acaricida, Fipronilo F3C N Cl Cl N NH2 S O CN CF3 y/o Etiprol F3C N Cl Cl N NH2 S O CN C2H5 y/o Flonicamida N CF3 N H O CN y/o Clorfenapir N Br CH2 F3C Cl O C2H5 CN y/o Buprofezina S N N N O y/o Piridalilo O Cl Cl O N O Cl Cl F F F y/o Rinaxipir (3-bromo-N-{4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol- 5-carboxamida) NH O N N N

  11. 11.-

    FENILAMINOPIRIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA

    (02/2011)

    Compuestos de fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1 significa amino o hidroxilo, R2 significa hidrógeno, alquilo-(C1-C6) o cicloalquilo-(C3-C8), R3 y R4 independientemente entre sí significan ciano, hidrógeno, flúor o cloro, A significa un radical o **(Ver fórmula)**10 en el que R5 y R6 independientemente entre sí significan hidrógeno, flúor o cloro, D significa un radical, que se selecciona del grupo de fenilo, que a su vez está sustituido con alquil-(C1-C4)-carbonilamino, hidroximetilo, ciano, alcoxi-(C1-C4)-metilo o 1,2-dioximetileno, quinolina, isoquinolina, indol o heteroarilo de 6 miembros con 2 ó 3 átomos de nitrógeno, estando unidos los anillos en cada caso a través de un átomo de carbono, piridilmetilo, 2-oxo-2H-piridin-1-ilo, 4-oxo-4H-piridin-1-ilo, que a su vez pueden estar sustituidos con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4), y piridilo, que a su vez está sustituido con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4), significa un radical *-OR7, en el que R7 significa fenilo, que puede estar sustituido con alquilo-(C1-C4) o alcoxilo-(C1-C4), que a su vez pueden estar sustituidos con hidroxilo y/o *NR8R9, trifluorometilo, trifluorometoxilo, nitro, ciano, *-NR8R9; flúor, cloro o 1,2-dioximetileno, heterociclilo con 3 a 7 miembros con un átomo de nitrógeno, que puede estar sustituido con hidrógeno, alquilo-(C1-C6) o cicloalquilo-(C3-C8), heteroarilo de 5 ó 6 miembros con hasta tres átomos de nitrógeno, alquilo-(C1-C6) o cicloalquilo-(C3-C7), que a su vez pueden estar sustituidos con hidroxilo o *-NR8R9, tienilo, furilo, piridilmetilo, naftilo o bencilo, en el que R8 y R9 independientemente entre sí significan hidrógeno o alquilo-(C1C4), que a su vez puede estar sustituido con hidroxilo o amino, o R8 y R9 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 a 7 miembros, que puede presentar aún un átomo de oxígeno o un grupo N-H o N-alquilo-(C1-C4) en el anillo, o significa un radical *-NR10R11 , en el que R10 significa hidrógeno o alquilo-(C1-C4) y R11 significa un radical *-(CH2)x-fenilo, en el que fenilo puede estar sustituido hasta cuatro veces, independientemente entre sí, con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4), o *-(CH2)y-E, en el que x significa 1, 2 ó 3, y significa 0, 1, 2 ó 3 y E significa pirrolidina o piperidina, que a su vez pueden estar sustituidos por alquilo-(C1-C4), o piridilo, que puede estar sustituido hasta cuatro veces, independientemente entre sí, con flúor, cloro o alquilo-(C1-C4) , o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 ó 6 miembros, que está sustituido con *-NR12R13, 1,1dioxietileno, heterociclilo de 5 ó 6 miembros con uno o dos heteroátomos N y/u O, que a su vez puede estar sustituido con alquilo-(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), alquilo-(C1-C4) sustituido con hidroxilo o alcoxilo-(C1-C4), o alcoxi(C1-C4)-carbonilo, en el que R12 5 y R13 independientemente entre sí significan hidrógeno, alquilo-(C1C6), alcoxi-(C1-C4)-carbonilo, cicloalquilo-(C3-C8) o alcanoílo-(C1-C4) o R12 y R13 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 ó 6 miembros, o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 7 a 12 miembros, que está condensado o forma un espirociclo y puede tener uno o dos heteroátomos adicionales del grupo de N y/u O en el anillo y que puede estar sustituido con alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4)-carbonilo, alcanoílo-(C1-C4) o bencilo, o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un radical, **(Ver fórmula)**en el que R14 significa alquenilo-(C2-C6), alcoxi-(C1-C4)-carbonilo o *-(CH2)z-G, 20 en el que z significa 0 ó 1 y G significa cicloalquilo-(C3-C8), piridilo, fenilo eventualmente sustituido con alquilo-(C1-C4) o alcoxilo-(C1-C4), tetrahidrofurano o 1,3-dioxolano, y R15 significa hidrógeno o alquilo-(C1-C4), y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos

  12. 12.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (05/2010)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I)

  13. 13.-

    ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C311/13, A01N43/80, C07C317/44, A01N43/10, C07C309/67, C07D333/66, C07D275/02, C07D309/14, C07D275/06, C07C317/32, C07D327/04, C07D333/64, C07D513/10, C07D497/10, C07C323/56, C07C323/55, C07C323/29, A01N43/26.

    Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS , AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 1,5-DIHIDRO-PIRAZOLO(3 ,4-D)-PIRIMIDINONA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    La invención se refiere a derivados de 1,5-dehidro-pirazol{[}3 ,4- d{]}-pirimidinona, obtenidos por condensación del heterociclo de pirimidinona sobre pirazoles apropiadamente sustituidos. Dichos compuestos son adecuados como sustancias activas en medicamentos, especialmente en medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, enfermedades periférico vasculares y enfermedades del trato genitourinario.

  16. 16.-

    DIHYDRO-(1,2,3)TRIAZOLO-(4 ,5-D)DIPPIRIMIDIN-7-ONA-

    (06/2003)

    Dihidro-[1, 2, 3]triazolo-[4, 5-d]pirimidin-7-onas de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 significa cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un resto de la fórmula, **(Fórmula)** en la que R2 significa alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido por hidroxi, E significa un resto de fórmula -CH2-T, en la que T significa una cadena de alquileno lineal o ramificada con hasta 10 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno o arilo con 6 a 10 átomos de carbono, que, dado el caso, está sustituido hasta 3 veces de forma igual o diferente por halógeno, hidroxi, nitro, trifluorometilo o por alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, respectivamente, A y D significan hidrógeno, o A hidrógeno y D hidroxi o A y D significan juntos un resto de la fórmula =O, L significa un resto de la fórmula**(Fórmula)** arilo con 6 a 10 átomos de carbono o un heterociclo aromático, dado el caso benzocondensado, de 5 a 7 elementos con hasta 3 heteroátomos de la serie S, N y/u...

  17. 17.-

    USO DEL ACIDO 7-(1-AMINOMETIL-2-OXA-7-AZA-BICICLO[3.3.0]OCT7-ILO)-QUINOLON-CARBOXILICO Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA QUINOLONA Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDON-CARBOXILICO QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN GRUPO 1-AMINOMETIL-2-OXA-7AZABICICLO[3.3.0.]OCT-7-ILO , Y A SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y DE LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

  18. 18.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO7-(2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4 ,3,0)NON-8-8-IL)-QUINOLONCARBOXILICO Y-NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICANTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS CON ELLAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61P1/04, A61K31/47.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON - Y - NAFTIRIDONCARBOXILICO , QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL DE 2 - OXA - 5,8 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 8 - ILO, ASI COMO SUS HIDRATOS QUE SE UTILIZAN EN LA FARMACOLOGIA Y/O SALES PARA LA TERAPIA DEL HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS.

  19. 19.-

    ANILIDAS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A01N37/24, C07C233/60, C07C329/06, A01N47/22, C07C271/48.

    NUEVA ANILIDA DE ACIDO CICLOCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, X1, X2, X3, X4, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE NUEVAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D498/04, C07D401/10, C07D513/16, C07D498/16, C07D513/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINILONA Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS EN LA POSICION POR MEDIO DE UN RESTO AMINA TRICICLICA, A SUS SALES, SU PROCESO PARA LA ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE 8-AMINO-10-(AZABICICLOALQUIL)-PIRIDO(1 ,2,3-D,E)(1,3,4)BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LES CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/535, C07D498/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO 8 - AMINO 10 - (AZA BICICLO ALQUIL) - PIRIDO [1,2,3 - D,E] [1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RESTOS R{SUP.1} HASTA R{SUP.4}, Z Y X{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION COMO SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7-(3-AMINO- ASI COMO 3-AMINOMETIL-1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS ASI COMO -NAFTIRIDONCARBOXILICOS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D207/09, C07D207/14.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS CITADOS, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE X, R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. SE CONOCEN COMO SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS Y SE PREPARAN POR REACCION DE LOS ACIDOS 7-HALOGENO-3-QUINOLONA-CARBOXILICOS O NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS CON 3-AMINOPIRROLIDINA O 3-AMINOMETILPIRROLIDINA , EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE 3-ACILAMINO-PIRROLIDINA O 3-ACILAMINOMETILPIRROLIDINA , Y POR SEPARACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACILO.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/395, C07D401/04, C07D209/44, C07D491/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINOLONA ACIDO CARBOXILICO Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UN RESTO DE LAS FORMULAS T ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE B ES (CH{SUB, 2}{SUB, M} - NR{SUP, 3}R{ SUP, 4} O (CH){SUB,2}{SUB, M}- OR{SUP, 5}, DONDE M ES 0 O 1, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, METILO O ALCOXICARBONILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, R{SUP, 4} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 5} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 6} ES HIDROGENO O METILO PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.

  24. 24.-

    CIS-2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONANOS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D498/04.

    LA INVENCION CONCIERNE A 2 4.3.0] R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D513/04, C07D209/44.

    NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.

  26. 26.-

    7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID

    (01/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04, C07D407/14, C07D513/04, C07D519/00, C07D215/56.

    EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.

  27. 27.-

    DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06, C07D413/04, C07D215/58.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.

  28. 28.-

    ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 - VINIL Y 8 - ETINIL.

    (04/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D498/04, C07D487/08, C07D215/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE 7-(2,7-DIAZABICICLO[3 ,3.0]OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTRIDON.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, A61K31/47, C07D513/14, C07D519/00, C07D487/14.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 7-(2,7-DISZABICICLO[3.3.0] OCTYL)-3-CHINOLON Y ACIDOS DE CARBONO NAFTIRIDON. METODO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIOLOGICOS QUE CONTIENEN ESTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES PARA LOS FORROS.

  30. 30.-

    DERIVADOS 7-ISOINDOLINILO-QUINOLINA Y NAFTIRIDONA ANTIBACTERIALES

    (08/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D401/04, C07D498/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS QUINOLINA Y NAFTIRIDONA QUE SON SUSTITUIDOS EN POSICION 7 A TRAVES DE UN ANILLO DE ISONDOLINILO HIDRATADO PARCIALMENTE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIO ANTIBACTERIAL CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y ADITIVOS PARA PIENSOS.

  31. 31.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 7-(AMINOETILO-OXA-7-AZA-BICICLO-3 , 3, 0 OCT-7ILO) QUINOLONA Y -NAFTIRIDONACARBOSILICO ANTIBACTERIAL

    (03/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D519/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA Y NAFTIRIDONACARBOXILICO , QUE EN POSICION 7 ESTAN SUBSTITUIDOS A TRAVES DE UN RESTO 1-(O 5)-AMINOMETILO-2-(O 3) OXA -7 -AZA-BICICLO OCT-7-ILO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIALES CONTENIENDO ESTE DERIVADO.

  32. 32.-

    2,7-DIAZABICICLO(3,3 ,0)OCTANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (01/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, C07D513/14, C07D487/14, C07C229/22, C07C223/02, C07C225/02.

    EL INVENTO CONCIERNE A LOS 2,7-DIAZABICICLO OCTANOS DE FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO CONSTITUYEN VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. OTRO OBJETIVO MAS DEL INVENTO LO CONSTITUYEN TAMBIEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENEN IGUALMENTE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA.

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