7 inventos, patentes y modelos de SCHELLER,DIETER

  1. 1.-

    Uso de 2-aminotetralinas sustituidas para la fabricación de un medicamento para la prevención, alivio y/o tratamiento de diversos tipos de dolor

    (08/2012)

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) en la que n es un número de 1 a 5; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, 3-piridilo, 4-piridilo, fenilo opcionalmente sustituido,en las que X es S, O o NH; R2 es un grupo -OA; y R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo -OA; en el que A eshidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxialquilo, -C(≥S)R6, -C(≥S)OR6, -C(≥S)NR6R7, -S(O)2R6, -S(O)2OR6, -P(O2H)R6, -P(O2H)OR6, -CHR6OC(O)R7, -alquil C1-3-OC(O)R6, -C(OR6)R7R8,...

  2. 2.-

    Uso de rotigotina para el tratamiento o la prevención de la pérdida de neuronas dopaminérgicas

    (03/2012)

    Rotigotina, sus sales o profármacos, para uso en el tratamiento de enfermedades que están ligadas con un decaimiento incrementado de las células dopaminérgicas, en donde el tratamiento tiene lugar en individuos que se seleccionan del grupo (a) de individuos sin síntomas de morbus Parkinson, pero con un riesgo incrementado de morbus Parkinson, presentando los individuos una mutación en el gen PARK y/o (b) de individuos en los que no están todavía presentes al menos tres de los cuatro síntomas cardinales de morbus Parkinson (rigidez, temblor en...

  3. 3.-

    UTILIZACIÓN DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES

    (02/2011)

    Medicamento que comprende rotigotina [ -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino)-1-naftaleno] o un profármaco de ésta o unas sales fisiológicamente aceptables de ésta, para el tratamiento de depresiones, siendo los profármacos de rotigotina unos ésteres, carbamatos, carbonatos, cetales, acetatos, fosfatos, fosforiatos, sulfatos o sulfonatos

  4. 4.-

    2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381.

    El uso de un compuesto de la fórmula general I (Ver fórmula) en donde se realiza que n es de 1-5; R2 es OA; R3 y R4 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H y OA; seleccionándose A entre H, alquilo, alcoximetilo o un grupo (Ver fórmula) en donde R6 y R7 son, en cada caso independientemente entre sí, alquilo o arilo; R5 es un alquilo C1-3; R1 es un grupo, que se selecciona entre hidrógeno, 3-piridilo, 4-piridilo, fenilo opcionalmente sustituido, (Ver fórmula) en donde X se selecciona entre S, O ó NH; presentándose el compuesto de la fórmula I como un racemato o como un enantiómero (R) o (S) puro, así como sales fisiológicamente aceptables de estos compuestos, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento preventivo de la enfermedad de Parkinson.

  5. 5.-

    USO DE ROTIGOTINA PARA TRATAR Y PREVENIR MAL DE PARKINSON MAS SINDROME

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381.

    El uso de rotigotina, sus sales y prodrogas para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de Parkinson más síndrome, en donde las prodrogas se selecciona del grupo compuesto de esteres de alquil carbonilo -C(O)-alquil; esteres de cicloalquil carbonilo -C(O)-cicloalquil; esteres de aril carbonilo -C(O)- aril; carbonatos -C(O)-O-R; carbamatos -C(O)-NRR1, -C(O)-NHR1 o * C(O)-NH2; acétales -CH(OR)R1; cetales -C(OR)R1R2; éteres de alciloxialquilo -CHR-O-C(O)-R1 o -CH2-O-C(O)-R1; fosfatos P(O2H)OR; fosfonatos -P(O2H)R; sulfatos -S(O)2OR; sulfonatos S(O)2R; esteres de tiocarbonilo -C(=S)-R; esteres de oxitiocarbonilo -C(=S)-O-R; tiocarbamatos -C(=S)-NRR1, -C(=S)-NHR1 O -C(=S)-NH2; y éteres -R del grupo hidroxi fenólico de rotigotina, y se selecciona R, R1 y R2, respectivamente, independiente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo.

  6. 6.-

    2-AMINO-TETRALINAS SUSTITUIDAS, DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/44, A61P25/24, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/4164, A61K31/381, A61K31/34.

    Utilización de un compuesto de la fórmula general I, en las que se realiza que: n es 1-5; R2 es OA; R3 y R4 se seleccionan, en cada caso independientemente uno de otro, entre H y OA; estando seleccionado A entre H, alquilo de C1-3 o un grupo en el que R6 y R7, independientemente uno de otro, son un alquilo o arilo; R5 es un alquilo de C1-3; R1 es un grupo, que se selecciona entre en donde X se selecciona entre S, O ó NH; pudiendo presentarse el compuesto de la fórmula I como racemato o como enantiómero (R) o (S) puro; así como las sales fisiológicamente aceptables de estos compuestos, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de depresiones endógenas u orgánicas, que no están en conexión la enfermedad de Parkinson.

  7. 7.-

    (S)-2-N-PROPILAMINO-5-HIDROXI-TETRALINA COMO AGENTE TERAPEUTICO AGONISTA DE D3

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61P43/00, A61K31/135, A61P25/00, C07C211/38.

    Medicamento que contiene (S)-2-N-propilamino-5-hidroxi-tetralina, sus sales o profármacos farmacéuticamente aceptables, teniendo el profármaco la fórmula general I en la que R1 se selecciona entre el conjunto formado por acilo, alcoxicarbonilo, cicloalcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aralcoxicarbonilo, acetal, cetal, -C(O)NR2R3, -C(O)NHR2, -P(O2H)OR2, -P(O2H)R2, estando seleccionados R2 y R3 en cada caso entre H, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10, bencilo o fenilo.