12 inventos, patentes y modelos de SCHEIFLINGER, FRIEDRICH

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-MIF

    (12/2014)

    Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano.

  2. 2.-

    Conjugado de factor viia - ácido (poli)siálico con una vida media in vivo prolongada

    (08/2014)

    Constructo proteináceo modificado químicamente que comprende a) una molécula de factor VII activado (FVIIa) seleccionado entre el grupo consistente en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa) y un derivado biológicamente activo de FVIIa que presenta una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% con respecto al FVIIa de longitud completa; y b) al menos un ácido polisiálico que comprende de 1 a 4 unidades de ácido siálico unido a dicha molécula de FVIIa; donde el ácido polisiálico se enlaza de forma covalente directamente con al menos un residuo aminoácido de dicha molécula de FVIIa; y donde la vida media in vivo de dicho constructp en la sangre de un mamífero se prolonga en comparación con...

  3. 3.-

    Conjugados de polímero-factor von Willebrand

    (08/2013)

    Constructo proteináceo que no está unido a Factor VIII (FVIII) para su uso en el tratamiento de una alteración hemorrágica asociada a defectos funcionales o a deficiencias de FVIII, de FvW o de ambos en un mamífero, mediante la prolongación de la vida media in vivo del FVIII endógeno en la sangre del mamífero; comprendiendo el constructo proteináceo a) una molécula de FvW seleccionada de entre el grupo consistente en factor de von Willebrand (FvW) plasmático, FvW recombinante, un precursor, subunidad o fragmento de FvW que tiene una actividad biológica del FvW determinada en un ensayo de cofactor de ristocetina...

  4. 4.-

    Coexpresión recombinante de la subunidad 1 de la epóxido reductasa de la vitamina K para mejorar la expresión de proteína dependiente de la vitamina K

    (03/2013)

    Un organismo hospedador que contiene un ácido nucleico recombinante que codifica una subunidad 1 delcomplejo reductasa de la vitamina K (VKORC1) y un ácido nucleico recombinante que codifica una proteínadependiente de la vitamina K (VKD), en el que tanto la VKORC1 recombinante como la proteína VKD recombinantese expresan en dicho organismo hospedador, y en el que la tasa de secreción de la proteína VKD expresada deforma recombinante está sustancialmente incrementada cuando se compara con la expresión de la proteína rVKDen un organismo hospedador que no coexpresa rVKORC1.

  5. 5.-

    Composiciones con actividad trombolítica que comprenden ADAMTS13

    (06/2012)

    Composición farmacéutica que tiene actividad trombolítica, que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de una molécula quimérica que incluye ADAMTS13 e Ig.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE INTERACCION DE FACTOR VIII CON UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD

    (08/2010)

    Uso de un anticuerpo de unión a Factor VIII para la preparación de una composición farmacéutica para disminuir la degradación de Factor VIII y/o prolongar la vida media de Factor VIII en un fluido biológico, en el que el anticuerpo de unión a Factor VIII comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 17 y 19 de las cadenas pesada y ligera de KM41 o las secuencias de aminoácidos SEQ ID No: 21 y 23 de las cadenas pesada y ligera de KM33

  7. 7.-

    POLIPEPTIDO DE LA PROTEASA DE SEGMENTACION DEL FACTOR VON WILLEBRAND (VWF), ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO Y UTILIZACION DEL MISMO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/10, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57, G01N33/563.

    Polipéptido que muestra la actividad del vWF-cp que comprende la secuencia de aminoácidos AAGGILH- LELLV, caracterizado porque la actividad del vWF-cp es definida por la segmentación del vWF en el enlace peptídico 842Tyr-843Met, tener la actividad proteolítica directa que convierte el vWF con una estructura singlete en el vWF con una estructura satélite, y conservar la actividad en presencia, individualmente, del inhibidor de la serina proteasa, fluorofosfato de diisopropilo (DFP), y del inhibidor de la calpaína proteasa, carbobenziloxi (Z) peptidil diazometilcetona (Z-Leu-Leu-Tyr-CHN 2).

  8. 8.-

    ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL FACTOR IXA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALOGA A LA DEL FACTOR VIIIA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, A61P7/04, C07K16/36, C07K16/40.

    Anticuerpo que comprende un dominio VH que tiene una CDR1 incluyendo la secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, una CDR2 incluyendo la secuencia según se muestra en la SEQ ID NO:7 y una CDR3 incluyendo la secuencia mencionada en la SEQ ID NO:8, así como un dominio V L que tiene una CDR1 que comprende la secuencia tal como se enuncia en la SEQ ID NO:3, una CDR2 que comprende la secuencia según se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 que comprende la secuencia mencionada en la SEQ ID NO:5, que pueden unirse al Factor IX/Factor IXa humano y bovino y aumentar la actividad de procoagulación del Factor IXa.

  9. 9.-

    POLIPEPTIDO DEL FACTOR VIII CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:C

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12P21/02, C07K14/755, A61K38/37.

    Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).

  10. 10.-

    ANTICUERPOS DE ACTIVACION DEL FACTOR IX/FACTOR IXA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, A61P7/04, C12P21/02, C12N5/12, C07K16/36, C07K16/40, C12N5/20, C12N15/02.

    Anticuerpo frente al factor IX/factor IXa que tiene una actividad tipo cofactor del factor VIIIa y que incrementa la actividad procoagulante del factor FIXa.

  11. 11.-

    VIRUS DE LA VIRUELA DE LAS AVES DE CORRAL RECOMBINANTE.

    (08/2004)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/00, C12N15/85, C12N15/86, C12N15/39.

    SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.

  12. 12.-

    FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS POR RECOMBINACION Y EL PROCESO PARA LA EXPRESION DE DICHOS FACTORES, ASI COMO RECOMBINACION DEL VIRUS DE VACCINA USADOS EN DICHO PROCESO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/54, C12N15/57.

    SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.