11 inventos, patentes y modelos de SCHEER, MARTIN

DISOLUCIONES INYECTABLES O DE INFUSION DE ENROFLOXACINO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/70, A61K31/495.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS SOLUCIONES NUEVAS DE INFUSION O INYECCION DE COMPOSICION: A) ENROFLOXACINA, DE 0,1 A UN 20 % EN PESO REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION EN FORMA DE SUS SALES CON ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS O AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS; B) ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS , AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS EN UN 0,1 HASTA 5 DE EXCESO MOLAR REFERIDO A LA ENROFLOXACINA; C) OPCIONALMENTE DE UN 0,1 HASTA UN 30 % EN PESO DE PRODUCTOS AUXILIARES DE FORMULACION EN RELACION AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION; D) AGUA HASTA ALCANZAR UN 100 % EN PESO.

FORMULACIONES APLICABLES DE MANERA ORAL DE ACIDOS QUINOLON- O NAFTIRIDONCARBOXILICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2004). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/495, A61K31/19.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE USO ORAL DE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA, MEZCLANDOSE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA COMO TALES O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS CON ACIDO EMBONICO COMO TAL O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS, EN PRESENCIA DE UN SOPORTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, EN MEZCLAS SECAS EN PRESENCIA DE AGUA, Y LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN FORMAS LISTAS PARA SER UTILIZADAS.

8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO [4.3.0] NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO[4.3.0]NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS NUEVOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO P OR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO; R 2 ES HIDROGENO, BENC ILO, C 1 C 3 ALQUILO, (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO, RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS CH=CH - COOR 3 , C H 2 CH 2 COOR 3 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2CH 2 COCH 3 , - CH 2 COCH 3 , EN DONDE R 3 ES METILO O ETILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL R 4 - (NH - CHR 5 - CO) N , EN DONDE R 4 ES HIDROGENO, C 1 C 3 ALQUILO O EL RADICAL COO TERC. BUTILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, TIOALQUILO, CARBOXIALQUILO O BENCILO, SIENDO N IGUAL A 1 O 2 Y Y OXIGENO O AZUFRE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU EMPLEO EN AGENTES ANTIBACTERIANOS.

ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS 7-(3-VINIL-1,4-PIPERAZIN-1-IL)-SUBSTITUIDOS.

(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS QUINOLONACARBOXILO SUSTITUIDOS POR 7 - (3 - VINIL - 1,4 - PIPERACIN - 1 - ILO) DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C ON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL - 2 OXO - 1,3 - HIDROXOL - 4 - ILO) - METILO, R 2 ES HIDROGENO O FLUOR, SI SIMULTANEAMENTE R 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO O FLUOR Y PUEDE SER AMINO, METILO O VINILO, R 3 ES HIDROGENO, BENZILO, ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE ESTRUCTURA - CH = CH - COOR 5 , CH 2 CH 2 - COOR 5 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2 CH 2 COOCH SUB ,3 , - CH 2 COCH…

N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D215/56, C07D498/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE AGENTES ADMINISTRADOS POR VIA ORAL, BASADOS EN N TROGENO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS CON ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS O CON ACIDOS NAFTIRIDONCARBOXILICOS , ASI COMO NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y SU PRODUCCION.

DERIVADOS DE 8-AMINO-10-(AZABICICLOALQUIL)-PIRIDO(1 ,2,3-D,E)(1,3,4)BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LES CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/535, C07D498/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO 8 - AMINO 10 - (AZA BICICLO ALQUIL) - PIRIDO [1,2,3 - D,E] [1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RESTOS R{SUP.1} HASTA R{SUP.4}, Z Y X{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION COMO SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06, C07D413/04, C07D215/58.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.

RESINAS COMBINADORAS DE ION CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON CARBOXILICO, SU OBTENCION Y APLICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/535, A61K9/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO QUE ESTAN CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA I EN LA QUE R1, R2, R3, A, X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDEN APLICARSE A LAOBTENCION DE MEDICAMEMTOS EN ESPECIAL MEDICAMENTOS PARA FORRAJE EN MEDICINA VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILETANOLHIDROXILAMINAS , FOMENTADORES DEL AUMENTO DE PESO Y DE LA RELACION CARNE/GRASA EN ANIMALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A23K1/16, C07C91/40, C07C135/00, C07C83/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILETANOLHIDROXILAMINAS , FOMENTADORES DEL AUMENTO DE PESO Y DE RELACION CARNE/GRASA EN ANIMALES, TENIENDO DICHOS ARILETANOLHIDROXILAMINAS LA FORMULA GENERAL:DONDE AR Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOMEROS, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO, POR REDUCCION DE ARILFLIOXALNITRONAS DE FORMULA IIDONDE AR Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS. LAS ARILETANOLHIDROXILAMINAS SE MEZCLAN EN LOS PIENSOS COMPUESTOS EN UNA PROPORCION DE 0,01 A 500 PPM DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, CON HASTA 50 PPM DE AGENTES AUXILIARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, C07D401/04, C07D498/06, C07D471/06, C07D215/56, C07C65/11.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE LOS RESTOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS CON ACIDOS CARBONICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ADECUADOS COMO MEDIOS BACTERICIDAS, ANTE TODO EN LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES ORALES EN LA MEDICINA VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ISO) UREAS SUBSTITUIDAS POTENCIADORAS DEL RENDIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C127/19, C07C157/09, C07C157/14, C07C127/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ISO)UREAS SUSTITUIDAS POTENCIADORAS DEL RENDIMIENTO DE FORMULAS IA Y IB DONDE R1-R5 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR DERIVADOS DE AMINOACIDO DE FORMULA III CON ISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA II.

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