11 inventos, patentes y modelos de SCHEER, MARTIN

  1. 1.-

    DISOLUCIONES INYECTABLES O DE INFUSION DE ENROFLOXACINO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/70, A61K31/495.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS SOLUCIONES NUEVAS DE INFUSION O INYECCION DE COMPOSICION: A) ENROFLOXACINA, DE 0,1 A UN 20 % EN PESO REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION EN FORMA DE SUS SALES CON ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS O AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS; B) ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS , AMINOACIDOS O SUS MEZCLAS EN UN 0,1 HASTA 5 DE EXCESO MOLAR REFERIDO A LA ENROFLOXACINA; C) OPCIONALMENTE DE UN 0,1 HASTA UN 30 % EN PESO DE PRODUCTOS AUXILIARES DE FORMULACION EN RELACION AL PESO TOTAL DE LA SOLUCION; D) AGUA HASTA ALCANZAR UN 100 % EN PESO.

  2. 2.-

    FORMULACIONES APLICABLES DE MANERA ORAL DE ACIDOS QUINOLON- O NAFTIRIDONCARBOXILICOS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/495, A61K31/19.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE USO ORAL DE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA, MEZCLANDOSE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA COMO TALES O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS CON ACIDO EMBONICO COMO TAL O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS, EN PRESENCIA DE UN SOPORTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, EN MEZCLAS SECAS EN PRESENCIA DE AGUA, Y LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN FORMAS LISTAS PARA SER UTILIZADAS.

  3. 3.-

    8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO [4.3.0] NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 8 CIANO 1 CICLOPROPILO 7 (2, 8 DIAZABICICLO[4.3.0]NONAN 8 IL) 6 FLUOR 1, 4 DIHIDRO 4 OXO 3 ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS NUEVOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO P OR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO; R 2 ES HIDROGENO, BENC ILO, C 1 C 3 ALQUILO, (5 METIL 2 OXO 1, 3 DIOXOL 4 IL) METILO, RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS CH=CH - COOR 3 , C H 2 CH 2 COOR 3 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2CH 2 COCH 3 , - CH 2 COCH 3 , EN DONDE R 3 ES METILO O ETILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL R 4 - (NH - CHR 5 - CO) N , EN DONDE R 4 ES HIDROGENO, C 1 C 3 ALQUILO O EL RADICAL COO TERC. BUTILO; R SUP,5 ES HIDROGENO, C 1 C 4 ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, TIOALQUILO, CARBOXIALQUILO O BENCILO, SIENDO N IGUAL A 1 O 2 Y Y OXIGENO O AZUFRE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DE SU EMPLEO EN AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  4. 4.-

    ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS 7-(3-VINIL-1,4-PIPERAZIN-1-IL)-SUBSTITUIDOS.

    (09/2002)

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS QUINOLONACARBOXILO SUSTITUIDOS POR 7 - (3 - VINIL - 1,4 - PIPERACIN - 1 - ILO) DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C ON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL - 2 OXO - 1,3 - HIDROXOL - 4 - ILO) - METILO, R 2 ES HIDROGENO O FLUOR, SI SIMULTANEAMENTE R 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO O FLUOR Y PUEDE SER AMINO, METILO O VINILO, R 3 ES HIDROGENO, BENZILO, ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE ESTRUCTURA...

  5. 5.-

    N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (12/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D215/56, C07D498/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE AGENTES ADMINISTRADOS POR VIA ORAL, BASADOS EN N TROGENO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS CON ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS O CON ACIDOS NAFTIRIDONCARBOXILICOS , ASI COMO NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y SU PRODUCCION.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 8-AMINO-10-(AZABICICLOALQUIL)-PIRIDO(1 ,2,3-D,E)(1,3,4)BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LES CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/535, C07D498/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO 8 - AMINO 10 - (AZA BICICLO ALQUIL) - PIRIDO [1,2,3 - D,E] [1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RESTOS R{SUP.1} HASTA R{SUP.4}, Z Y X{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION COMO SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  7. 7.-

    DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06, C07D413/04, C07D215/58.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.

  8. 8.-

    RESINAS COMBINADORAS DE ION CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON CARBOXILICO, SU OBTENCION Y APLICACION.

    (10/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A61K31/535, A61K9/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO QUE ESTAN CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA I EN LA QUE R1, R2, R3, A, X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDEN APLICARSE A LAOBTENCION DE MEDICAMEMTOS EN ESPECIAL MEDICAMENTOS PARA FORRAJE EN MEDICINA VETERINARIA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILETANOLHIDROXILAMINAS , FOMENTADORES DEL AUMENTO DE PESO Y DE LA RELACION CARNE/GRASA EN ANIMALES.

    (12/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A23K1/16, C07C91/40, C07C135/00, C07C83/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILETANOLHIDROXILAMINAS , FOMENTADORES DEL AUMENTO DE PESO Y DE RELACION CARNE/GRASA EN ANIMALES, TENIENDO DICHOS ARILETANOLHIDROXILAMINAS LA FORMULA GENERAL:DONDE AR Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOMEROS, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO, POR REDUCCION DE ARILFLIOXALNITRONAS DE FORMULA IIDONDE AR Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS. LAS ARILETANOLHIDROXILAMINAS SE MEZCLAN EN LOS PIENSOS COMPUESTOS EN UNA PROPORCION DE 0,01 A 500 PPM DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, CON HASTA 50 PPM DE AGENTES AUXILIARES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, C07D401/04, C07D498/06, C07D471/06, C07D215/56, C07C65/11.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMBONATOS DE LOS ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE LOS RESTOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ACIDOS QUINOLON-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS CON ACIDOS CARBONICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ADECUADOS COMO MEDIOS BACTERICIDAS, ANTE TODO EN LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES ORALES EN LA MEDICINA VETERINARIA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ISO) UREAS SUBSTITUIDAS POTENCIADORAS DEL RENDIMIENTO.

    (01/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C127/19, C07C157/09, C07C157/14, C07C127/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ISO)UREAS SUSTITUIDAS POTENCIADORAS DEL RENDIMIENTO DE FORMULAS IA Y IB DONDE R1-R5 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR DERIVADOS DE AMINOACIDO DE FORMULA III CON ISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA II.