10 inventos, patentes y modelos de SCHALL, THOMAS, J.

  1. 1.-

    Composiciones y métodos para detectar y tratar enfermedades y estados patológicos relacionados con los receptores de quimiocinas

    (04/2013)

    Método de cribado de un agente que se une a CCX-CKR2 sobre una célula, comprendiendo el métodoponer en contacto una pluralidad de agentes con un polipéptido de CCX-CKR2 que comprende un dominioextracelular al menos 95% idéntico a un dominio extracelular de SEC ID nº:2, o un fragmento de unión a SDF1 oI-TAC del mismo; y determinar que un agente compite con I-TAC o SDF1 por la unión al polipéptido de CCX-CKR2 o su fragmento; en el que el método se lleva a cabo como un ensayo in vitro o basado en células.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES ÚTILES COMO LIGANDOS PARA EL RECEPTOR DE TIPO RECEPTOR 1 DE PÉPTIDOS FORMILADOS Y MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS

    (11/2011)

    Una proteína o polipéptido aislados que modulan la actividad del receptor FPRL1 que comprenden una secuencia en su extremo N, teniendo la secuencia una identidad de al menos 90% con el SEQ ID No. 1 a lo largo de toda su longitud, donde la proteína o el polipéptido no es uno de los SEQ ID Nos. 15 y 16.

  3. 3.-

    RECEPTOR DE QUIMIOQUINA

    (05/2010)

    Procedimiento para la identificación de moduladores de la unión de CCX CKR a una quimioquina, que comprende: (a) poner en contacto un polipéptido CCX CKR aislado o recombinante y la quimioquina en presencia de un compuesto de ensayo; en el que: el polipéptido CCX CKR (i) comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 2, o es un fragmento o variante de la misma, en el que la variante presenta una identidad de secuencias de por lo menos el 90% respecto de la secuencia SEC ID nº 2, e (ii) puede unirse a la quimioquina en ausencia del compuesto de ensayo; y la quimioquina se selecciona de entre el grupo constituido por quimioquina de...

  4. 4.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE

    (05/2010)

    El uso de al menos un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% con una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº: 1-6; y al menos un antígeno en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmune contra un antígeno

  5. 5.-

    COMPUESTOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA UNION DE QUIMIOQUINA A US28

    (12/2009)
    Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Clasificación: A61K31/135, C07D211/14, C07D211/26, A61K31/4709, A61K31/075, C07D231/12, C07D207/08, C07D241/04, C07D295/096, C07D295/135, C07D295/088, C07D207/27, C07D295/155, C07D453/04, A61P35/00, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, A61P25/28.

    Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por CMV en un huésped, donde el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula: ** ver fórmula** donde el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R 13 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, NO2, CN, R, OR, NR2, CO2R, C(O)R, OC(O)R, NRC(O)R y NRC(O)NR2, donde cada R es independientemente seleccionado entre H y alquilo (C 1-C 8), y R 14 es seleccionado entre el grupo consistente en H y alquilo (C 1-C 8) substituido o no substituido.

  6. 6.-

    LIGANDOS ANCLADOS Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (02/2009)

    Procedimiento para identificar una interacción entre un receptor huérfano y un ligando, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto una célula que expresa el receptor huérfano o una parte de unión de ligando del mismo con una serie de proteínas de fusión inmovilizadas de ligando anclado diferentes inmovilizada a un sustrato, en el que: cada proteína de fusión de ligando anclado comprende un dominio de ligando y un dominio de tallo, en el que el dominio de tallo comprende un polipéptido de por lo menos 50 aminoácidos e incluye por lo menos una repetición de mucina seleccionada de...

  7. 7.-

    GENES DE QUIMIOQUINA CX3C DE MAMIFERO

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, A61P43/00, C07K14/47, A61P37/00, A61P25/00, C07K16/24, A61K38/19, A61P29/00, C07K14/52, C12N15/19.

    SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA NUEVA FAMILIA DE QUIMIOQUINAS, LA FAMILIA CX 3 C, DE UN MAMIFERO, R EACTIVOS RELACIONADOS CON LA MISMA, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS, Y PROTEINAS PURIFICADAS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS PARA UTILIZAR DICHOS REACTIVOS Y KITS DE DIAGNOSTICO RELACIONADOS.

  8. 8.-

    BIS-ARILO SULFONAMIDAS

    (06/2008)

    Un modulador de fórmula (I) o una sal del mismo: (Ver fórmula) donde L es -C(O)-, X representa de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, -CN, -OH, -OR1, -C(O)R'', -CO2R1, -O(CO)R1, -C(O)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -SR1, -SOR1, -SO2R1, -SO2NR1R2, -NR1R2, -NR1C(O)R2, -NR1C(O)2R2, -NR1SO2R1, -NR1(CO)NR1R2, alquilo C2-C8 no sustituido, alquilo C1-C8 sustituido, alquenilo C2-C8 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-C8 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, arilo de 6 a 10 miembros no sustituido...

  9. 9.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y METODOS PARA MODULAR LA FUNCION DE CXCR3.

    (05/2007)

    Una composición que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y un compuesto que tiene la fórmula: en la cual el subíndice n es un número entero de 0 a 4; Ar es fenilo sustituido en donde el sustituyente se selecciona de halógeno, OR', -OC(O)R', -NR'R", -SR', -R', -CN, -NO2, -CO2R', -CONR'R", -C(O)R', -OC(O)NR'R", -NR"C(O)R', -NR"C(O)2R', -NR'-C(O)NR"R"', -NH-C(NH2)=NH, -NR'C(NH2)=NH, -NH- C(NH2)=NR', -S(O)R', -S(O2)R', -S(O2)NR'R", -N3, -CH(Ph)2, perfluoro-alcoxi(C1-C4) , y perfluoroalquilo(C1-C4) , en un número que varía desde cero hasta el número...

  10. 10.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Clasificación: A61K39/39.

    El uso de una quimiotaxina de célula presentadora de antígeno (APC-quimiotaxina) y y un antígeno en la fábricación de un medicamento, en el cual la APC-quimiotaxina es: (a) una quimioquina seleccionada de la quimioquina-2 del citomegalovirus murino (vMCK-2) y mC10; (b) una variante de (a) que no cambia las propiedades quimiotácticas del polipéptido; o (c) un polinucleótido que codifica (a) o (b).