9 inventos, patentes y modelos de SATOMURA, SHINJI

  1. 1.-

    Procedimiento de introducción de una pluralidad de disoluciones en un canal microfluídico

    (02/2014)

    Un procedimiento de introducción de al menos una muestra y al menos una disolución de reactivo a un canal de un dispositivo microfluídico, en el que el procedimiento comprende: (a) proporcionar un dispositivo microfluídico que comprende al menos una estructura para introducir una muestra o una disolución de reactivo a un primer canal en un sustrato, comprendiendo dicha estructura: (i) el primer canal ; (ii) no menos de 3 canales laterales para drenar, teniendo cada dicho canal lateral para drenar una abertura abierta en una pared de dicho primer canal , y dichas aberturas dispuestas en relación separada entre sí, en el que cada dicho canal lateral para drenar está conectado a un depósito...

  2. 2.-

    ELECTROFÓRESIS CON MARCADOR DE ADN BICATENARIO

    (01/2011)

    Un procedimiento para la separación de una diana de medición por electroforesis que comprende usar una sustancia a la que se une una cadena de ácido nucleico bicatenaria marcada con un marcador, en el que dicha sustancia que tiene afinidad por dicha diana de medición tiene una propiedad de unión por la diana de medición basada en la interacción entre "antígeno" y "anticuerpo", "cadena de azúcar" y "lectina", "enzima" e "inhibidor", "proteína" y "cadena peptídica" o "receptor" y "ligando"

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE COMPLEJOS Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION

    (05/2010)

    Un procedimiento para separar un complejo que comprende las siguientes etapas: una etapa de disponer (a) una disolución que contiene un analito o un análogo del mismo y (b) una disolución que contiene no menos de un tipo de una sustancia capaz de formar el complejo con dicho analito o dicho análogo del mismo (la sustancia formadora de complejos), como cada zona separada en un capilar, de manera que al aplicar un voltaje a dicho capilar se forma el complejo entre dicho analito o dicho análogo del mismo y la sustancia formadora de complejos, en el que entre dichas disoluciones, una disolución que contiene una sustancia...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEDIR COMPONENTES DE ORGANISMOS VIVOS UTILIZANDO POLIPEPTIDOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07K14/00, G01N33/68, C07K1/107, C07K7/08.

    Un procedimiento para medir un analito en una muestra obtenida a partir de un organismo vivo, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar una muestra obtenida a partir de un organismo vivo con un reactivo, comprendiendo dicho reactivo un producto combinado de un polipéptido que tiene 3 a 30 residuos ácidos derivados de un ácido fuerte que tiene un pKa de 3 o inferior, y una sustancia que tiene afinidad por el analito, separar el complejo resultante, y determinar la cantidad de analito en la muestra, basándose en la cantidad de complejo.

  5. 5.-

    UN POLIPEPTIDO Y REACTIVOS PARA MEDIR COMPONENTES DEL CUERPO VIVO MEDIANTE SU EMPLEO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K5/06, G01N33/68, C07K5/08, C07K5/10, C07K1/107, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.

    UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR Y MEDIR GLICOPROTEINAS.

    (03/2000)

    EL ALCANCE DE UN CAMBIO EN LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE UNA GLUCOPROTEINA PROVOCADO POR UNA ENFERMEDAD SE PUEDE MEDIR RAPIDAMENTE Y CON GRAN PRECISION SI SE SEPARAN Y SE MIDEN DOS O MAS FORMAS DE GLUCOPROTEINAS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DIFERENTE QUE PERO QUE TIENEN SUSTANCIALMENTE LA MISMA ESTRUCTURA DE LA PROTEINA, MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA COMBINACION DE UNA LECTINA CAPAZ DE RECONOCER LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR ESPECIFICA DE AL MENOS UNA DE ESTAS SUSTANCIAS DE ANALISIS DE GLUCOPROTEINAS A MEDIR Y UN PRIMER ANTICUERPO QUE SE PUEDE ENLAZAR A TODAS LAS SUSTANCIAS DE ANALISIS DE GLUCOPROTEINAS PERO NO SE ENLAZA A LA O LAS SUSTANCIAS DE ANALISIS DE GLUCOPROTEINAS QUE TIENEN LA LECTINA...

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA RAPIDA MEDICION DE COMPONENTES INDICADORES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: G01N33/58, G01N33/538.

    SE PUEDEN MEDIR RAPIDAMENTE COMPONENTES INDICADORES EN MUESTRAS CON ALTA PRECISION APLICANDO UNA INTERACCION ENTRE UN ANALITO A MEDIR Y UNA SUBSTANCIA DE AFINIDAD Y UTILIZANDO UNA MEMBRANA QUE TIENE CAPACIDAD DE SEPARACION ESPECIFICA.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA SEPARACION DE COMPONENTES DE TRAZAS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/573, G01N33/574, G01N30/02.

    DOS O MAS COMPUESTOS, QUE TIENEN LA MISMA ACCION, O QUE TIENEN DIFERENTES ACCIONES A PESAR DE TENER ESTRUCTURAS SIMILARES, O DOS O MAS COMPUESTOS, QUE TIENEN LA MISMA ACCION Y LA MISMAS CARACTERISTICAS QUIMICAS DETECTABLES, EN MUESTRAS DERIVADAS DE CUERPOS VIVOS, ETC., SE PUEDEN MEDIR RAPIDA Y FACILMENTE, MEDIANTE LA FORMACION DE UNO O MAS COMPLEJOS CON UNA O MAS SUSTANCIAS AFINES, SEPARANDO LOS COMPLEJOS MEDIANTE EL USO DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION, SEGUIDA POR LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE UNA SUSTANCIA AFIN O UNO DE LOS COMPUESTOS.

  9. 9.-

    ENSAYO DE ALFA-AMILASA USANDO UN OLIGOSACARIDO MODIFICADO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DICHO OLIGOSACARIDO MODIFICADO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C12P19/00, C07H15/203, C12Q1/40, C12P19/20.

    LA ACTIVIDAD DE ALFA-AMILASA PUEDE DETERMINARSE RAPIDAMENTE Y CON PRECISION USANDO COMO SUSTRATO UN OLIGOSACARIDO MODIFICADO EN EL QUE UN GRUPO BENCILOXIMETILO O UN GRUPO HALOMETILO ESTA UNIDO A LA POSICION C6 DEL RESIDUO TERMINAL NO REDUCTOR DE GLUCOSA Y EL RESIDUO TERMINAL REDUCTOR DE GLUCOSA ESTA UNIDO A UN GRUPO QUE PRESENTA UN CAMBIO POR ESCISION, OPTICAMENTE MEDIBLE. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER DICHO COMPUESTO.