6 inventos, patentes y modelos de SAS, BENEDIKT

  1. 1.-

    Método para aliviar problemas intestinales y cepas bacterianas novedosas para el mismo

    (12/2014)

    Cepa productora de ácido butírico para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de problemas de salud intestinal de seres humanos y/o animales, caracterizada porque la cepa productora de ácido butírico es Butyricicoccus pullicaecorum depositada ante la colección bacteriana BCCM/LMG pública como B. pullicaecorum LMG24109, en la que los problemas de salud intestinal en seres humanos y/o animales son enfermedades inflamatorias del intestino elegidas de colitis ulcerosa y/o enfermedad de Crohn, o en la que los problemas de salud intestinal están asociados con colonización por Clostridium perfringens o Clostridium...

  2. 2.-

    USO DE ENDOPEROXIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR FLAVIVIRIDAE, INCLUYENDO EL VIRUS DE LA HEPATITIS C, DE LA DIARRERA VIRAL BOVINA Y DE LA FIEBRE PORCINA CLASICA

    (12/2010)

    Uso de un sesquiterpeno que tiene la fórmula: 5 en la que: X1 y X2 se seleccionan del grupo que consiste en O, S, Se y N; Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, Se y N; Z se selecciona del grupo que consiste en O, NH, S y Se, y Q se selecciona del grupo que consiste en CO, CHOH, CHOCH3, CHOC2H5, 10 CHOC3H7 y CHOCOCCH2CH2COOH, y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones causadas por virus ARN con sentido (+)

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE COCRISTALIZACION DE UN ADITIVO ALIMENTARIO.

    (06/2006)
    Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A23L1/22.

    La invención s refiere a un procedimiento para preparar un aditivo alimenticio. Dicho procedimiento incluye (i) mezclar partículas de un portador cristalino con un compuesto aditivo; (ii) aplicar esta mezcla así producida a una solución de un sólido cristalino bajo condiciones tales que las citadas partículas del portador se disuelvan parcialmente; y (iii) dejar que la mezcla co-cristalice y se aglomere para formar partículas de tamaño medio mayor respecto de las partículas del citado portador. Los productos alimenticios que contienen productos preparados de esta manera también se describen y son objeto de la invención.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE ENZIMAS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A23K1/165.

    Procedimiento para mejorar la degradación mediante una enzima exógena de la fibra detergente neutro en un alimento para animales, que comprende la etapa de añadir a un alimento para animales que contiene una enzima exógena un surfactivo seleccionado del grupo que consiste en lisolecitinas.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARENO(E)INDOLES.

    (07/1999)
    Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D209/60, C07D491/048.

    LOS ARENO[E]INDOLES TIENEN LA FORMULA (I). EL METODO COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR (VI) CON UN ALDEHIDO AR'' RA OBTENER (VII); (B): OXIDAR (VII) PARA OBTENER LA CETONA (VIII); (C) HACER REACCIONAR (VIII) CON UNA BASE FUERTE Y POSTERIORMENTE CON UN CLORURO ACILO CICOR PARA PRODUCIR (IX); (D) SOMETER A CICLIZACION FOTOQUIMICA A (IX) PARA PRODUCIR (I). EN LA MENCIONADA FORMULA AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR' ES UN RADICAL (I) O (II); R ES UN GRUPO ACILO, AR'' ES UN GRUPO FENILO, PIROLILO, FURANILO O CIANOFENILO SUSTITUIDO HASTA TRES VECES POR UNO DE LOS RADICALES R, R1, R2 O R3. LOS COMPONENTES (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE HEXAHIDROARENO(E)CICLOPROPA(C)INDOL.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ARENO (E)INDOLES UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Clasificación: C07D487/04, C07D209/60.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ARENOL[E]INDOLES UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR (VI) CON UNA BASE FUERTE Y DESPUES CON UN ALDEHIDO AR-CHO PARA DAR (VII); (B) OXIDAR (VII) PARA DAR LA CETONA (VIII); (C) HACER REACCIONAR (VIII) CON UNA BASE FUERTE Y DESPUES CON UN CLORURO DE ACILO CLCOR, PARA DAR (IX); (D) SOMETER A CICLACION FOTOQUIMICA (IX) PARA DAR (I). EN ESTAS FORMULAS AR REPRESENTA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR' REPRESENTA UN RADICAL (I) (II) O (III); R REPRESENTA UN GRUPO ACILO, AR'' REPRESENTA 4-METOXICARBONIL-N-METOXIMETIL-2-PIRRILO , 4-METOXIFENILO O 3,4,5-TRIMETOXIFENILO. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE HEXAHIDROARENO[E]CIDOPROPA[C]INDOL-4-ONAS CON ACTIVIDAD AN TITUMORAL.