7 inventos, patentes y modelos de SARLIKIOTIS, WERNER

  1. 1.-

    SOLUCION INYECTABLE DE UN ANTAGONISTA DE LHRH

    (07/2007)
    Solicitante/s: ZENTARIS GMBH. Clasificación: A61K38/04, A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/22, A61K38/09, A61P5/36, A61P5/12.

    Solución acuosa inyectable de un antagonista de LHRH, que contiene ácido glucónico, un agente tensioactivo así como un agente formador de consistencia, caracterizado porque como antagonista de LHRH se emplea cetrorelix, teverelix, D-63 153 (Ac-D-Nal-pCl-D-Phe-3-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-H-Cit-Iso-Leu-Arg--Pro-D-Ala-NH2), ganirelix, abarelix, antide, o azaline B, y porque el ácido glucónico se presenta en una cantidad más que equimolar, referida a la cantidad del antagonista de LHRH, porque el ácido glucónico se añade en forma de la delta-lactona de ácido glucónico, porque como agente tensioactivo se emplea Tween 80 y como agente formador de consistencia se emplea manitol.

  2. 2.-

    SALES DE LIBERACION RETARDADA DE PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y SU PRODUCCION.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: A61K47/48, A61K9/10, A61K9/14, A61K9/19, A61K38/09.

    Un método para preparar una formulación farmacéutica, que comprende un compuesto peptídico y una macromolécula trasportadora, caracterizada por las etapas de formar los iones libres de ambos compuestos, mediante la eliminación de los contra-iones; combinar el compuesto peptídico iónico y la macromolécula trasportadora iónica, bajo condiciones tales que se forma una sal del compuesto peptídico y de la macromolécula trasportadora insoluble en agua; y preparar una formulación farmacéutica que comprende la sal insoluble en agua.

  3. 3.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION QUE CONTIENEN SALES SOLIDAS DE ACIDO R-TIOCTICO CON LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385.

    SE DESCRIBE NUEVAS FORMAS VENTAJOSAS DE ADMINISTRACION DEL ACIDO AL - LIPOICO Y SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO LAS SALES DEL ACIDO AL - LIPOICO. LAS FORMULACIONES GALENICAS DE LA INV ENCION SIRVEN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, QUE LIBERAN EL PRINCIPIO ACTIVO DE MANERA MAS RAPIDA QUE LAS CONOCIDAS, Y QUE TIENEN EN COMPARACION CON LAS ANTERIORES UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD.

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas sólidas que contienen miltefosina para administración oral en el tratamiento de la leishmaniasis.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/685.

    Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.

  5. 5.-

    FORMULACION PARA LA APLICACION POR INHALACION.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH, FACHBEREICH PATENTE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA UTILIZARSE EN INHALADORES EN POLVO. SE COMPONE DE UN CUERPO BASE Y ADHERIDO A EL UN MEDICAMENTO O UNA MEZCLA DE MEDICAMENTOS. LA FORMULACION ES FACILMENTE REDISPERSABLE, DE TAL MANERA QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN PARTICULAS CAPACES DE PASAR A LOS PULMONES. LA FORMULACION SE EMPLEA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    TABLETAS CON ACIDO TIOCTICO DE TAMAÑO DE GRANO DETERMINADO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE MEDICAMENTO EN FORMA DE TABLETAS CONTENIENDO ACIDO TIOCTICO (ACIDO ALFALIPONICO) CON UN CONTENIDO ENTRE 45 % EN PESO Y 99,9 % EN PESO DE SUSTANCIA ACTIVA. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE DEL 20 HASTA EL 100 % DE LA SUSTANCIA ACTIVA UTILIZADA MUESTRAN UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 100 MICRAS Y 710 MICRAS, CON PREFERENCIA 30 % HASTA 80 % MUESTRAN UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 200 MICRAS Y 710 MICRAS.

  7. 7.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION QUE CONTIENEN SALES SOLIDAS DE ACIDO R-TIOCTICO CON LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/385.

    SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS DE ADMINISTRACION VENTAJOSAS DEL ACIDO TIOCTICO U SUS ENANTIOMEROS COMO SALES DEL ACIDO TIOCTICO. LAS FORMULACIONES GALENICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION SIRVEN LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTO, QUE LIBERAN LA SUSTANCIA ACTIVA MAS RAPIDA QUE HASTA AHORA Y ESTAN A DISPOSICION A TRAVES DE UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD.