9 inventos, patentes y modelos de SANTAGOSTINO, MARCO

  1. 1.-

    Procedimientos para la síntesis estereoselectiva de heterociclos bicíclicos

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación estereoselectiva del compuesto de la fórmula (1A)**Fórmula** eventualmente en forma de sus tautómeros, así como eventualmente de sus sales por adición de ácidos farmacológicamente inocuas, caracterizado porque el procedimiento abarca las etapas de reacción (A), (B), (V), (X), (R), (S) y (T), significando (A) la reacción de 1,4-ciclohexanodion-mono-etilencetal para dar un compuesto de la fórmula **Fórmula** (B) la reacción de un compuesto de la fórmula para dar el compuesto de la fórmula...

  2. 2.-

    Co-cristales y sales de inhibidores de CCR3

    (01/2015)

    Co-cristales de compuestos de fórmula 1**Fórmula** * (HX)j R2b 1 en la que R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, halógeno; m es 1, 2 ó 3; cada uno de R2a y R2b se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6, cicloalquilo C3-6, COO-alquilo C1-6, O-alquilo C1-6, CONR2b.1R2b.2, halógeno; R2b.1 es H, alquilo C1-6, alquil C0-4-cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6; R2b.2 es H, alquilo C1-6; o R2b.1 y R2b.2 juntos son un grupo alquileno C3-6 que forma con el átomo de nitrógeno un anillo heterocíclico,...

  3. 3.-

    Nuevos antagonistas del receptor CCR2 y usos de los mismos

    (08/2014)

    Compuestos de acuerdo con la fórmula (I), **Fórmula** en la que R1 es un grupo seleccionado entre -H, -halógeno, -CN, -O-alquilo C1-C4, -alquilo C1-C4, -CH≥CH2, -C≡CH, - CF3, -OCF3, -OCF2H y -OCFH2; en la que R7 es un anillo seleccionado entre -cicloalquilo C3-C8, -heterociclilo C3-C8, -arilo C5-C10 y -heteroarilo C5- C10, donde el anillo R7 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre -CF3, -O-CF3, -S-CF3, - CN, - alquilo C1-C6, -C(CH3)2-CN y -halógeno, o donde el anillo R7 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre -alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -arilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CICLOALQUILO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

    (07/2011)

    Compuestos de la fórmula 1 donde n significa 0 o 1; m 1, 2, 3 o 4; X un enlace sencillo o uno de los grupos divalentes alquenileno C2-C6, -O-alquileno C1-C6, -NH-alquileno C1-C6, -S-alquileno C1-C6 o -alquileno C1-C6; R1 hidrógeno; R2 hidroxialquilo C1-C4- o halógeno, o bien R1 y R2 forman juntos un grupo divalente seleccionado entre -O-CH2-C(O)-NH-, -CH2-CH2-C(O)-NH-, -CH=CH-C(O)-NH-, -NH-CH2-C(O)-NH-, -SCH2-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-C(O)-NH-, -NH-C(O)-NH- y -O-CH2-SO2-NH-, en el cual respectivamente uno o dos átomos de...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE CGRP SELECCIONADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (12/2009)

    Antagonistas de CGRP de la fórmula general **(Ver fórmula)** en la que significan A un átomo de oxígeno o azufre, X un átomo de oxígeno o azufre, (a) D, E, independientemente uno de otro, en cada caso un grupo metino o el átomo de nitrógeno y G un grupo metino sustituido con el grupo Ra, M un grupo metino sustituido con el grupo Rb, Q un grupo metino sustituido con el grupo Rc, en donde uno o dos de los grupos G, M y Q pueden significar en cada caso también un átomo de nitrógeno, o (b) D y E, en cada caso, un grupo metino, pudiendo significar uno de los grupos D...

  6. 6.-

    2-OXO-1,2,4,5-TETRAHIDRO-1,3-BENZODIAZEPIN-3-IL-PIPERIDINAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE CGRP

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04, A61K31/551, A61P25/06.

    Antagonista de CGRP de la fórmula general I ** ver fórmula** que se seleccionan del frupo consistente en** ver fórmula** sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, sus hidratos, sus mezclas y sus sales, así como los hidratos de las sales, en particular sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos o bases inorgánicos u orgánicos.

  7. 7.-

    PROCESO PARA PREPARAR R-(-)-CARNITINA A PARTIR DE ACIDO S-(-)-CLOROSUCCINICO O A PARTIR DE UN DERIVADO DEL MISMO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07B53/00, C07C69/63, C07C309/66, C07C51/48, C07C227/32, C07D307/60, C07C51/363, C07C51/377, C07C229/22, C07C51/56, C07C227/08, C07C227/30, C07C55/32, C07C55/40.

    Un proceso para la preparación de L-carnitina sal interna, que comprende la reducción con diborano del grupo COX2 de un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) donde X1 y X2 son grupos hidroxi; Y es cloro; y dicha reducción se lleva a cabo a -15ºC, y el posterior tratamiento con una base y luego con trimetilamina.

  8. 8.-

    NUEVOS SECO-D-ESTEROIDES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/155, A61K31/15, C07C281/18, C07C251/58.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE SECO LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO EN ZIG NIFICA UNA CONFIGURACION AL} O BE}, Y R, R SUP,1}, R SUP,2} Y R SUP,3} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA OXIDACION DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS A ALDEHIDOS Y CETONAS Y PARA LA OXIDACION DE 1'2 - DIOLES A ALFA CETOLES Y ALFA - DICETONAS

    (06/1998)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C45/30.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE UN ALCOHOL PRIMARIO O SECUNDARIO A UN ALDEHIDO O CETONA Y PARA LA OXIDACION DE 1'2 - DIOL A UN - CETOL O - DICETONA, QUE COMPRENDE EL CONTACTO DE ALCOHOL DE 1'2 - DIOL CON ACIDO O - IODOXIBENZOICO.