12 inventos, patentes y modelos de SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ISOINDOLINO-1,3-DIONA

    (12/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/4035, C07D209/48.

    Derivados de isoindolino-1,3-diona de fórmula (I), donde los significados para los sustituyentes son los descritos en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de HIF-2¿ y de SOX-2.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANONA COMO INHIBIDORES DE AMINOACIL ARN-T- SINTETASAS.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C07D493/04, C07D491/052, A61K31/535, A61K31/365, A61P31/04, C12N1/14, C12P17/18, C07D311/22.

    Derivados de benzopiranona como inhibidores de aminoacil ARN-t- sintetasas. La invención describe tres derivados relacionados de la benzopiranona, uno de los cuales se representa en la fórmula (I), y su uso como inhibidores de la enzima bacteriana histidil- tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Chaetomium funicola. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

  3. 3.-

    PRODUCTOS NATURALES TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: A61P9/10, C12N1/14, C12P17/06, C07D311/92.

    Productos naturales tricíclicos como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe un compuesto nuevo de la fórmula (I) y su empleo como un inhibidor de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. También se describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica como la gunacina y la gunacina saponificada como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Scytalidium flavo-brumeum. Los compuestos son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.

  4. 4.-

    NUEVOS GLICOPEPTIDOS.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, A61P31/04, C12P21/00, C07K9/00, A61K38/14.

    Nuevos glicopéptidos. La invención describe los nuevos compuestos de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana leucil-tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del actinomiceto Streptomyces capreolus. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALTEMICIDINA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/435, A61P31/04, C12P17/12, C07D221/04.

    Nuevos derivados de altemicidina. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana valil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces rochei. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas.

  6. 6.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE LA INTERLEUQUINA-8 Y SUS RECEPTORES

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C07D493/04, A61P29/00, A61K31/352, C12P17/18.

    Nuevos inhibidores de la interacción entre la interleuquina-8 y sus receptores. La invención describe nuevos isómeros ópticos de la fórmula (A), en donde el carbón indicado con un asterisco puede tener una estereoquímica variable, y su uso como un inhibidor de la unión entre la interleuquina-8 y sus receptores. Los compuestos son producidos mediante la fermentación del hongo Aspergillus carneus y son útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias.

  7. 7.-

    NUEVO DERIVADO DE ADENILFOSFATO COMO INHIBIDOR DE AMINOACIL ARN-T-SINTETASAS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/7076, A61P31/04, C12P19/32, C07H19/207.

    Nuevo derivado de adenilfosfato como inhibidor de aminoacil ARN- t-sintetasas. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana metionil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces platensis. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas. **FORMULA 01** .

  8. 8.-

    METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

    (02/2002)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, C07D493/04, A61P9/10, C07D225/06, A61K31/395, A61K31/7048, C12P17/10, C07H7/04, C12P19/26.

    Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANONA PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y USO COMO INHIBIDORES DE METALOBETALACTAMASAS.

    (04/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C07D493/04, C07D491/052, A61K31/535, A61K31/365, C12N1/14, C12P17/18, C07D311/22.

    Derivados de benzopiranona producidos por microorganismos, procedimientos para su obtención y su uso como inhibidores de metalobetalactamasas. Esta invención se refiere a nuevos compuestos de tipo benzopiranona, de la fórmula general I, en la que R sub,1 y R sub,2 son variables, que pueden obtenerse de microorganismos. Metabolitos de este tipo han sido aislados de fermentaciones de microorganismos que pertenecen al género Chaetomium u otros taxonómicamente relacionados. Los más apropiados son inhibidores enzimáticos, especialmente de metalobetalactamasas. La invención se refiere también a derivados de dichos compuestos que se pueden obtener por vía química o por modificación enzimática, a los métodos para obtener estos compuestos que comprenden el cultivo de microorganismos, al aislamiento de metabolitos activos o sus derivados, y al uso de tales sustancias para el tratamiento de infecciones bacterianas, y a nuevas formulaciones que contienen dichas sustancias.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS CARBOCICLICOS PRODUCIDOS POR HAPALOSPHAERIA DEFORMANS, INHIBIDORES DE LA INTERACCION DE CD28 Y SUS RE CEPTORES ESPECIFICOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: A61K31/122, A61P37/06, C12N1/14, C07C50/18, C12P15/00, C07C50/36.

    Derivados de hidrocarburos aromáticos carbocíclicos producidos por hapalosphaeria deformans, inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos derivados de aromáticos carbocíclicos, que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos que pueden ser cepas de hongos, en particular Hapalosphaeria deformaras u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de los nuevos compuestos y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.

  11. 11.-

    COMPUESTOS ORGANICOS PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, EN PARTICULAR EXOPHIALA PISCIPHILA, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION DE CD28 Y SUS RECEPTORES ESPECIFICOS

    (02/2001)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: A61K31/122, A61P37/06, C12N1/14, A61K31/704, C12P19/56, C12P15/00, C07C49/753.

    Compuestos orgánicos producidos por microorganismos, en particular exophiala pisciphila, y su uso como inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos orgánicos que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos en particular cepas de hongos pertenecientes al género Exophiala u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de las nuevas sustancias y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIO-TECNOLOGICO.

    (02/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/62, C12N15/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIOTECNOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA UTILIZACION DE LA PROPIEDAD QUE POSEEN LOS EXTREMOS CARBOXILO-TERMINALES , TANTO DE LA AMIDASA LITICA LYTA DE NEUMOCOCO COMO DE LA MURAMIDASA CPLI DEL FAGO CP-I QUE INFECTA A STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A COLINA O SUSTRATOS ANALOGOS A COLINA COMO EL DIETILAMINOETANOL (DEAE). SE DESARROLLAN UNA SERIE DE VECTORES PLAMIDICOS QUE PERMITEN LA PRODUCCION DE PROTEINAS HIBRIDAS MEDIANTE LA FUSION DE LOS FRAGMENTOS DE DNA DE INTERES Y SU INMOVILIZACION Y PURIFICACION EN UN SOLO PASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.