12 inventos, patentes y modelos de SAMRETH, SOTH

  1. 1.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TIOXILOSA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (11/2011)

    Compuestos de tioxilosa, caracterizados porque se seleccionan entre a) los compuestos de fórmula: en la que: - el grupo pentapiranosilo representa un grupo 5-tio-ß-D-xilopiranosilo o un grupo 5-tio-ß-L-xilopiranosilo, - R representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo de C2-C6, un grupo acetilo sustituido por un heterociclo nitrogenado o un grupo -COOR', - R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo ciano, nitro, trifluorometilo, un grupo alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático, un grupo COOR', un grupo -CH2-NR'R", un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo -NH-CO-R', o un grupo -NH-SO2-R', - R' y R" representan, cada...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BETA-D-5-TIOXILOSA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07H17/075.

    Compuesto de 4-metil-2-oxo-2H-1-benzopiran-7-il 5-tio-/-D-xilopiranosido caracterizado por que responde a la fórmula I: **(fórmula)** en la cual R representa un grupo alquilo de C1-C5 que es lineal, ramificado o ciclisado, un grupo alqueno de C2-C3 mono insaturado, un grupo hidroxialquilo de C2-C3 o un grupo alcoxialquilo de C3-C6.

  3. 3.-

    BENZOFENONA-A-D.GLICOPIRANOSIDOS , PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, A61P9/10, C07H15/203.

    Compuesto de a-D-glicopiranósido, , caracterizado por seleccionado entre el grupo constituido por (i) los [4-(4-cianobenzoil)fenil]-a-D-glicopiranósidos de fórmula I: donde el grupo a-D-glicopiranosilo R representa un grupo a-D-glucopiranosilo, a-D-galactopiranosilo , a-D-manopranosilo, a-D-arabinopiranosilo , a-D-lixopiranosilo o a-D-ribopiranosilo, y (ii) sus ésteres resultantes de la esterificación de al menos una función OH de cada grupo glicopiranosilo por un ácido alcanoico o cicloalcanoico C2-C4.

  4. 4.-

    ANALOGOS DE LA 15-DESOXISPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES

    (11/1997)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/155, C07C279/24, C07C279/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EMPARENTADA CON LA DE LA 15DESOXISPERGUALINA DE FORMULA (I): DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO -CH2-, UN GRUPO -CH2O-, UN GRUPO -CH2NH-, UN GRUPO -CH- (OH)-, UN GRUPO -CHT- O UN GRUPO -CH(OCH3)- Y N ES IGUAL A 6 O 8, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1,2,3,5,6,7,8,8A-OCTAHIDRO-5 ,5,8A-TRIMETIL-(8ABETA)-6-ISOQUINOLEINAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO EN TERAPEUTICA.

    (05/1997)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/47, C07D405/06, C07D217/02, C07D217/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS 1,2,3,5,6,7,8,8 OCTAHIDRO-5,5,8-TRIMETIL-(BETA)-6-ISOQUINOLINEAMINA , DE FORMULA (I) (DONDE LOS GRUPOS R1 A R3 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXISCUALIENO CICLASA, UTILES COMO HIPOLOCESTEROLEMIANTES , HIPOLIPEMINATES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BETA,BETA-DIMETIL-4-PIPERIDINOETANAMINA COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.

    (05/1997)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/26, C07D211/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE , BE -DIMETIL.-4PIPERIDINO-ETANAMINA (I) (DONDE LOS GRUPO R{SUB,1} A R{SUB,3} ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXIESCUALENO CICLASA, UTIL COMO HIPOCOLESTEROLEMINANTES , HIPOLIPEMINANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES

    (11/1996)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/155, A61K31/16, C07C279/12.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA PARECIDA A LA DE LA 15DEOXIESPERGUALINA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: MPLE ENLACE, CH2, CHF, CH(OH), CH(OCH3), CH2NH O CH2O, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.

  8. 8.-

    SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILARIDAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

    (03/1996)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07C323/65, C07H15/203.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN TANTO QUE PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS O COMPUESTOS DE SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILOSIDAS DE FORMULA: EN LA QUE FRE O UN ATOMO DE OXIGENO, C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO NR SUB 1R SUB 2 (DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES , REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIPERIDINILO O MORFOLINILO) O UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION PARA POR UN GRUPO CIANO O POR UN ATOMO DE HALOGENO; Y HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  9. 9.-

    NUEVOS BENZOPIRANONA-BETA-D-TIOXILOSIDOS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04, C07D311/22, C07H17/07, C07H17/075, C07D311/16, C07D311/12, C07D311/18, C07D311/14.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE EN CALIDAD DE PRODUCTOS, INUDSTRIALES NUEVOS BENZOPIRANONA-(BETA)-D-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R' REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DOBLEMENTE UNIDO AL CARBONO CICLICO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO R1, EL SIMBOLO -ENLACE CONJUGADO AL GRUPO CO REPRESENTADO POR UNO DE LOS SUSTITUYENTES R O R'; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO, R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTO, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO BENZOPIRANONA AL CUAL ESTAN LIGADOS, UN GRUPO 7, 8, 9, 10-TETRAHIDRODIBENZO (B,D)-PIRAN-6-ONA O UN GRUPO 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRO-9H-XANTENO-9-ONA; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN CALIDAD DE AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  10. 10.-

    NUEVOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

    (02/1995)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07C333/04, C07H13/04, C07C321/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

  11. 11.-

    NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07C255/50, C07H15/203, C07C333/04, C07C321/26, C07C39/367, C07C49/825.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.

  12. 12.-

    NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (05/1992)
    Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07C323/19, C07C323/31, C07C323/09.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.