6 inventos, patentes y modelos de SALVINO, JOSEPH M.

  1. 1.-

    Derivados tricíclicos y su uso farmacéutico y composiciones

    (03/2015)

    Un compuesto de fórmula II**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: A es -(CR9R10)n- y n es 1, 2 ó 3 y R9 y R10 en cada aparición están seleccionados independientemente de H o alquilo (C1-C6) sin sustituir o haloalquilo (C1-C6); R1 en cada aparición está seleccionado independientemente de H, halógeno, CN, NO2, NR11R12, COR13, CO2R13, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-haloalcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), a l quil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C10), arilo (C6-C10), alquil (C1-C6)-arilo (C6-C10), heterocicloalquilo (C2-C9), alquil (C1-C6)-heterocicloalquilo (C2-C9), heteroarilo (C5-C9) y alquil (C1-C6)- heteroarilo (C5-C9), y W es 0, 1, 2 ó 3, en el que cualquiera de los anteriores, excepto...

  2. 2.-

    Compuestos heterocíclicos de biarilo y métodos de obtención y uso de los mismos

    (08/2012)
    Solicitante/s: RIB-X PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: C07D413/00.

    Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE ALDEHIDOS, CETONAS Y ACIDO HIDROXAMICO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C08F212/08, C08F8/00, C07C317/44, C07D209/42, C07B61/00, C07C47/55, C07C47/228, C07D313/12, C07C259/10, C07D307/33, C07C47/546, C07C271/00, C07C45/00, C07D311/80, C07C239/08, C07C259/06, C07C45/45, C07C209/00, C07C259/08, C07C291/04, C07C315/04, C07C269/04, C07C47/277, C07D311/68, C07C45/61, C07C45/51, C07C209/42, C07D311/82, C07D311/86, C07C209/40, C07C49/327, C07C49/213, C08F212/36, C08F12/28.

    PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE ALDEHIDOS, CETONAS, OXIMAS, AMINAS Y COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO. SE DESCRIBEN TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS A BASE DE RESINA DE HIDROXALAMINO POLIMERO UTILES EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.

  4. 4.-

    METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS N-((ALIFATICO O AROMATICO) CARBONIL))- 2-AMINOACETAMIDA Y PARA CICLAR TALES COMPUESTOS.

    (05/2005)

    Un método de síntesis que comprende las etapas de: (a) preparar un compuesto N-[(alifático o aromático)carbonil]-2-aminoacetamida de la fórmula **(Fórmulas)** en la que Raa es hidrógeno, alcoxi, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rb es hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rca y Rcb son independientemente hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; R4 es **(Fórmula)** Rda es un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; y en la que o bien Raa es un resto alifático o...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE ACIDO(ARIL, HETEROARIL, ARILMETIL O HETEROARILMETIL) HIDROXAMICO SUSTITUIDO.

    (11/2004)

    ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LAS VARIABLES SON COMO SE HA DESCRITO EN LA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES UTILES, MAS EN CONCRETO PROPIEDADES FARMACEUTICAS. RESULTAN ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INHIBICION DE LA PRODUCCION O DE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS DEL TNF, EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON UN EXCESO FISIOLOGICMENTE PERJUDICIAL DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA AMP CICLICO FOSFODIESTERASA,...

  6. 6.-

    ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/18, C07D333/38, C07D307/38, C07D295/088, C07C311/16, C07D295/30.

    SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.