26 inventos, patentes y modelos de SALVATI, PATRICIA

  1. 1.-

    Derivados de alfa-aminoamida útiles en el tratamiento de trastornos cognitivos

    (08/2015)

    Un compuesto seleccionado entre (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-propanamida y (S)-(+)-2-[4-(3- fluorobenciloxi)-bencilamino]-propanamida, para su uso en la mejora de la función cognitiva y el tratamiento del deterioro cognitivo asociado a una enfermedad seleccionada entre autismo, dislexia, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, síndrome de Tourette, deterioro cognitivo leve (DCL) y trastornos del aprendizaje en niños, adolescentes y adultos, pérdida de memoria asociada a la edad, deterioro cognitivo asociado a la edad, Síndrome de Down.

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de 2-[4-(3- y 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamidas

    (11/2014)

    Un procedimiento para producir (S)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (safinamida) o (S)-2-[4- (2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (ralfinamida) de alto grado de pureza de fórmulas (Ia) y (Ib)**Fórmula** y sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque una base de Schiff intermedia respectivamente de fórmula (VIa) o (VIb)**Fórmula** se envía a una hidrogenación catalítica con hidrógeno gas en presencia de un catalizador heterogéneo en un disolvente orgánico prótico y, cuando la safinamida o la ralfinamida se obtienen en forma de la base libre, y, cuando se desea una de sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable, se convierte dicha forma de base libre en una de sus sales con un ácido farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    Métodos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

    (02/2014)

    Una composición farmacéutica en forma combinada que comprende safinamida como un primer agente y un agonista de la dopamina como un segundo agente, para usar en el tratamiento de síntomas secundarios y psicosociales de la enfermedad de Parkinson.

  4. 4.-

    Derivados de hidroxilamina

    (07/2013)

    Uso de un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** en la que: n es 0, 1 ó 2; R1 y R2, independientemente uno de otro, son H, OH o OCH3; R3 es H o CH3; R4 es H, alquilo C1-C3 lineal o ramificado o, conjuntamente con R3, forma un anillo carbocíclico de cinco asiete miembros; y R5 y R6, independientemente uno de otro, son H o alquilo C1-C5lineal o ramificado para la preparación de composiciones farmacéuticas para la prevención y tratamiento de trastornos del sistemanervioso central y periférico seleccionados entre enfermedad de Alzheimer, enfermedad de los cuerposde Lewy, enfermedad de Parkinson, encefalopatías espongiformes, enfermedad de Huntigton y amiloidosisAA sistémica incluyendo la amiloidosis primaria del sistema nervioso periférico y para la diagnosis dedichos trastornos.

  5. 5.-

    Heterociclos de bencilaminoalquileno sustituidos

    (04/2012)

    Compuestos de fórmula general I: en la que X es oxígeno o azufre o un grupo NR7; R1 es alquilo C3-C8 o alquilo C1-C8 substituido por fenilo o fenoxi, tanto el fenoxi como el fenilo estando sustituidos, opcionalmente, por uno o más de entre flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6; R2, R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo hidroxi, o alcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8; R5, R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido por hidroxi o fenilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3, lineal o ramificado; Het es un grupo heteromonocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterobicíclico, saturado o insaturado, de ocho a diez miembros, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados, independientemente, de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, estando dichos grupos mono- o bicíclicos sustituidos, opcionalmente, por alquilo C1 -C6, halógeno, hidroxilo o alcoxi C1-C6; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, con la condición de que: • Het no puede ser indol, benzo[b]furano, benzo[b]tiofeno, cromano, cuando R5 y R6 son ambos hidrógeno, o 2piridilo; • cuando R1 no está sustituido o está sustituido con bencilo, y R2 y R3 son hidrógeno, halógeno o alcoxi, R4 es distinto de hidrógeno; • cuando R1 es propilo o butilo, R2, R3, R5 y R6 son hidrógeno y R4 es hidrógeno, metilo o etilo, Het no puede ser 1, 4-benzodioxano; • cuando X- R1 es un grupo para butiloxi y R2, R3, R4, R5 y R6 son hidrógeno, Het no puede ser 2-tiofenilo o 4- (2, 2'dimetil) -piranilo; • cuando X- R1 es un grupo orto heptiloxi u octiloxi y R2, R3, R4, R5 y R6 son hidrógeno, Het no puede ser 2-furilo • cuando X- R1 es un grupo orto O- (CH2) m-p-CF3-fenilo, en la que m es un número entero de 1 a 3, y R2, R3, R5 y R6 son hidrógeno, Het no puede ser piridilo.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ALFA-AMINOAMIDA ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ADICTIVOS

    (04/2011)

    El uso de los compuestos que se seleccionan de entre: 2-(4-benciloxibencilamino)propanamida; 2-[4-(2-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-N-metil-propanamida; N-{2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]}ropionil-pirrolidina; 2-[4-(3-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-cianobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-N-metil-propanamida; N-{2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]}ropionil-pirrolidina; 2-[4-(4-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(2-clorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-clorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-(4-benciloxibencilamino)-3-hidroxi-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-3-hidroxi-propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-3-hidroxi-propanamida; 2-(4-benciloxibencilamino)-3-hidroxi-N-metil-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-3-hidroxi-N-metil-propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-3-hidroxi-N-metil-propanamida; 2-[4-(2-clorobenciloxi)-bencilamino]-3-hidroxi-N-metil-propanamida; 2-[4-(3-cianobenciloxi)-bencilamino]-3-hidroxi-N-metil-propanamida; 2-[4-(3-cianobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-3-hidroxi-N-metil-propanamida; 2-[4-(3-clorobenciloxi)-feniletilamino]propanamida; 2-{4-[2-(3-fluorofenil)-etiloxi]bencilamino}ropanamida; 2-{4-[2-(3-fluorofenil)-etil]bencilamino}ropanamida; 2-[N-(4-benciloxibencil)-N-metilamino]propanamida; 2-{4-[(3-clorobenciloxi)-feniletil]-amino}ropanamida; 2-[4-benciltiobencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciltio)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciltio)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fenilpropiloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(4-fenilbutiloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(5-fenilpentiloxi)-bencilamino]propanamida; 2-(4-benciloxibencilamino)-3-fenil-N-metil-propanamida; 2-(4-benciloxibencilamino)-3-metil-N-metil-butanamida; 2-(4-benciloxibencilamino)-2-fenil-acetamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-fenil-acetamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-fenil-acetamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencil-N-metilamino]-2-fenil-acetamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencil-N-metilamino]-2-fenil-acetamida; 2-[4-(3-clorobenciloxi)-bencilamino]-2-fenil-acetamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-(2-fluorofenil)-acetamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-(3-fluorofenil)-acetamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-(2-fluorofenil)-acetamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-(3-fluorofenil)-acetamida; 2-[4-(3-clorobenciloxi)-bencilamino]-2-(3-fluorofenil)-acetamida; 2-(4-(2-tieniloxi)-bencilamino)propanamida; o isómeros ópticos, mezclas y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, para la preparación de un medicamento para tratar trastornos adictivos

  7. 7.-

    USO DE (R)-(HALOBENCILOXI)BENCILAMINO-PROPANAMIDAS COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE SODIO Y/O CALCIO

    (11/2010)

    El uso de (R)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida sin (S)-2-[4-(2- fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida o (R)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N- metilpropanamida sin (S)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N-metilpropanamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de éstas, para la fabricación de un medicamento selectivamente activo como modulador del canal de sodio y/o calcio para prevenir, aliviar y/o curar una afección patológica seleccionada de dolor, migraña, espondilitis anquilosante, artritis cervical, fibromialgia, gota, artritis reumatoide juvenil, artritis lumbosacra, osteoartritis, osteoporosis, artritis psoriásica, enfermedad reumática, psoriasis, dermatitis, quemaduras de sol, asma, rinitis alérgica, síndrome del distrés respiratorio, bronquitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, periarteritis nodosa, tiroiditis, esclerosis múltiple, sarcoidosis, síndrome de Bechet, polimiositis, gingivitis, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, ileitis, proctitis, enfermedad celíaca, enteropatías, colitis microscópica o colagenosa, gastroenteritis eosinofílica, pouchitis que aparece después de proctocolectomía y después de anastomosis ileoanal, síndrome del intestino irritable incluyendo piloroespasmo, indigestión nerviosa, colon espástico, colitis espástica, intestino espástico, neurosis intestinal, colitis funcional, colitis mucosa y colitis por laxantes, gastritis atrófica, gastritis varioliforme, ulceración péptica, pirosis, daño en el tracto GI por Helicobacter pylori, enfermedad de reflujo gastroesofágico, gastroparesis tal como gastroparesis diabética, dispepsia no ulcerosa (NUD), emesis, diarrea, inflamación visceral, vejiga hiperactiva, prostatitis tal como prostatitis bacteriana crónica y no bacteriana crónica, prostadinia, cistitis intersticial, incontinencia urinaria, adnexitis, inflamación pélvica, bartolinitis y vaginitis, caracterizado porque dicho medicamento carece sustancialmente de cualquier efecto inhibidor de MAO o presenta un efecto inhibidor de MAO significativamente reducido a las dosificaciones que son terapéuticamente eficaces para prevenir, aliviar y/o curar dicha afección patológica

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ALFA-AMINOAMIDA UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (05/2010)

    El uso de un compuesto de alfa-aminoamida de fórmula (I),

  9. 9.-

    METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61P25/16, A61K31/16.

    Uso de un primer agente seleccionado de safinamida desde 0,5 hasta 1, 2, 3, 4 ó 5 mg/kg/día en combinación con levodopa/IDP, para la preparación de un medicamento como producto combinado para uso simultáneo, separado o secuencial para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ALFA-AMINOAMIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS

    (03/2009)

    El uso de los compuestos que se seleccionan entre: 2-(4-benciloxibencilamino)propanamida; 2-[4-(2-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-N-metil-propanamida; N-{2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]}propionil-pirrolidina; 2-[4-(3-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-cianobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-N-metil-propanamida; N-{2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]}propionil-pirrolidina; 2-[4-(4-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(2-clorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-clorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-(4-benciloxibencilamino)-3-hidroxi-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-3-hidroxi-propanamida;...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 3-AMINOPIRROLIDONA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/55, A61K31/4015, A61K31/4412, C07D211/76, C07D223/12, C07D207/273.

    El uso de un compuesto de fórmula general I (Ver fórmula) en la que m es un número entero de 1 a 3 X es metileno, oxígeno, azufre o un grupo NR 6 ; R 1 es un alquilo C1-C8 lineal o ramificado o una cadena de alquenileno C3-C8 o alquinileno C3-C8, opcionalmente sustituido con CF3, fenilo, fenoxi o naftilo, o fenilo, estando los anillos aromáticos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo C1-C4, halógenos, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C4; R 2 , R 3 son independientemente hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C3, halógeno, trifluorometilo, hidroxi o grupos alcoxi C1-C4; R 4 , R 5 , R 6 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; y sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolor, migraña, trastornos cognitivos, inflamación, trastornos del tracto gastrointestinal, trastornos del tracto genito-urinario, enfermedades oftálmicas, obesidad.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ALFA-AMINOAMIDA UTILES COMO AGENTES ANTIMIGRAOSOS

    (04/2008)

    Uso de una alfa-amino-amida de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: A es -(CH2)m- o -(CH2)n-X-, en las que m es 1 o 2; n es cero, 1 o 2; y X es -O-, -S- o-NH-; R es furilo, tienilo o un anillo piridilo o un anillo fenilo, sin sustituir o sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, alquilo...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTILO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61P25/00, A61P29/00, A61P13/00, A61K31/16, C07C237/24.

    Un compuesto de fórmula I en la que X es metileno, oxígeno, azufre, o un grupo NR7; R1 es una cadena de alquilo C1-C8 o alquenileno C3-C8 o alquinileno C3-C8 lineal o ramificada, opcionalmente sustituida con CF3, fenilo, fenoxi o naftilo, los anillos aromáticos opcionalmente sustituidos por uno o más grupos alquilo C1-C4, halógenos, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C4; R2, R3 son independientemente hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C3, grupos halógeno, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C4; R4, R5, R6, R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE N-ACIL-N-BENCIL-ALQUILENDIAMINO

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula general I en la que A es una cadena de alquilo C2-C8 lineal o ramificada X es un metileno, oxígeno, azufre, o un grupo NR7; R1 es una cadena de alquilo C1-C8 o alquenileno C3-C8 o alquileno C3-C8, opcionalmente sustituida con CF3, fenilo, fenoxi o naftilo, los anillos aromáticos sustituidos opcionalmente por uno o más grupos alquilo C1-C4, halógenos, trifluorometilo, hidroxi...

  15. 15.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HALOTENOIL-CICLOPROPANO-1-CARBOXILICO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/381, C07D333/28.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R es hidroxi, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, fenoxi, benciloxi, un grupo -N(R1R2) en el que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, bencilo, fenilo y R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado, o R es un resto glicósido o un resto alcoxi primario de ácido ascórbico, que opcionalmente tiene uno o más grupos hidroxi alquilados o acilados por grupos alquilo C1-C4 o acilo lineales o ramificados; X es un átomo de halógeno seleccionado del grupo consistente en flúor, cloro o bromo, preferiblemente cloro; n es un número entero de 1 ó 2 y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  16. 16.-

    COMPUESTOS DE 2-BENCILAMONO-2-FENIL-ACETAMIDA SUSTITUIDOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/20.

    Un compuesto que es una 2-bencilamino-2-fenilacetamida sustituida de fórmula (I): en donde: n es cero, 1, 2 ó 3; X es -O-, -S-, CH2-0 NH; cada uno de R, R1, R2 y R3, independientemente, es hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6 o trifluorometilo; cada uno de R4 y R5, independientemente, es hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, bien sea en forma de mezclas racémicas o bien en forma de isómeros ópticos individuales.

  17. 17.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GABAPENTINA O UN ANALOGO SUYO Y UNA ALFA-AMINOAMIDA Y SU USO ANALGESICO.

    (06/2006)
    Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/195, A61K31/165, A61P29/00, A61P25/08.

    Una composición farmacéutica que comprende gabapentina o pregabalina o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable y una á-aminoamida seleccionada del grupo que consiste en (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]- propanamida, (R)- -2-[4-benciloxibencilamino]-3-fenil-N- metilpropanamida, y (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]-N-metil-propanamida , si es el caso, como un único isómero, o como una mezcla suya, o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable; en la que la á-aminoamida y gabapentina o pregabalina, o su sal de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable, están presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores de ED50, cuyas proporciones oscilan de 1:1 a 30:1 ó de 1:1 a 1:30, respectivamente.

  18. 18.-

    DERIVADOS ALFA-AMINOAMIDICOS UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS.

    (11/2003)

    La presente invención se refiere a compuestos alfa-aminoamídicos nuevos y conocidos, a un procedimiento para su preparación, a una composición farmacéutica que los contiene y a su uso como agentes terapéuticos. En particular, los compuestos de la presente invención están dotados de propiedades analgésicas y son particularmente útiles...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE BENCILAMINO-2-METIL-PROPANAMIDAS 2-(4-SUSTITUIDAS).

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C321/30, C07C237/06.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 2 NCILAMINO EL SNC, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES R Y R SUB,1} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C SUB,1} FLUOROMETILO; CADA UNO DE LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ICLOALQUILO C SUB,3} ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOLACTAMA N-(4-BENCILO SUSTITUIDA).

    (04/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/395, C07D223/12, C07D211/74, C07D205/085, C07D207/273.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  21. 21.-

    DERIVADOS IMIDAZOLILALQUILO DE IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415.

    COMPUESOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 1,2 O 3; CADA UNO DE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) N-SO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO IMIDAZOLIL DE FORMULA (A) O (B), DONDE CADA R{SUB,8} Y R{SUB,10} QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, ES HIDROGENO, O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , R{SUB,9} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  22. 22.-

    DERIVADOS IMIDAZOLILALQUILOS DE IMIDAZOL(5,1-C)(1,4)BENZOXAZIN-1-ONA Y SU UTILIZACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

    COMPUESOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 1,2 O 3; CADA UNO DE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) N-SO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO IMIDAZOLIL DE FORMULA (A) O (B), DONDE CADA R{SUB,8} Y R{SUB,10} QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, ES HIDROGENO, O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , R{SUB,9} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  23. 23.-

    DERIVADOS AZABICICLOALQUILOS DE IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.

    (05/2000)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/395, C07D453/02, C07D519/00, C07D451/04.

    COMPUESTOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE CADA R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI-CARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) NSO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO (A) O (B), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 Y R{SUB,8} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR FENIL, C{SUB,2}-C{SUB,4}ALQUENIL , C{SUB,2}-C{SUB,4}ALQUINIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  24. 24.-

    DERIVADOS 1-(ALCOXIIMINOALQUIL)IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (09/1995)
    Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/61.

    DERIVADOS DE 1-(ALCOXI-IMINOALQUIL) IMIDAZOL QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 4; A ES ALQUILENO C SUB 1 OR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R ES (A) HIDROGENO O UN RADICAL DE HIDROCARBURO C SUB 1 C SUB 10; (B) UN ARILO O GRUPO ALQUILO DE ARILO C SUB 1 ALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C SUB 1 SUB 2 C SUB 4, ALQUILTIO C SUB 1 C SUB 8, ALCOXI C SUB 5 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO O ALQUILO C SUB 1 SUB 8 O GRUPO ALQUILO DE CICLOALQUILO C SUB 1 NDE DICHO CICLOALQUILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO C SUB 1 SUB 6 O FENILENO; X ES UN ENLACE, -, SI (R'R") -, VINILENO O ISOPROPENILENO, SIENDO CADA R' Y R" HIDROGENO, FLUOR O ALQUILO C SUB 1 HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL AUMENTO DE LA SINTESIS A SUB 2 (TXA SUB 2) DE TROMBOXANO.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL TETRACICLICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415, A61K31/48, C07D487/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 = H, CH3; M = 0 O 1; R2 = R3 = H O R2, R3 = ENLACE, R4 = C1-C4 HIDROCARBURO; N = 1 O 2 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIHIPERTENSORES. TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE ERGOLINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02, C07D457/12.

    UN DERIVADO DE ERGOLONA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENENEL SIGNIFICADO QUE SE INDICA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO DERIVADOS DE RGOLINA; EL COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.