10 inventos, patentes y modelos de SALVATI, MARK, E.

  1. 1.-

    Inhibidores heterocíclicos de CETP

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula Ia o Ib o o estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: A es heteroarilo, que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consisteen: 1) halo, 2) alquilo (C1-C6), que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 3) -OR6, 4)alquiltio (C1-C6), 5) ciano, 6) nitro, 7) -NR9R10, 8) arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno omás R20, 9) arilalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 10) heteroarilo, quepuede estar opcionalmente sustituido con uno o más R20, 11) heteroarilalquilo, que puede estaropcionalmente sustituido con uno o más R20, 12) heterociclilo, que puede estar opcionalmente...

  2. 2.-

    Derivados de N-((3-bencil)-2,2-(bis-fenil-)-propan-1-amina como inhibidores de CETP para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula Ia o Ib: **Fórmula** o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que:**Fórmula**

  3. 3.-

    COMPUESTOS HOMO- Y HETEROCÍCLICOS ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE LA PTEC

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o estereoisómeros o formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: A es: **Fórmula** (b) es -C(O)NHR3, en la que el R3 es: **Fórmula** (c) es -C(O)NR2R3, en la que el NR2R3 es: **Fórmula** (d) es -C(O)OR4, en la que el R4 es: **Fórmula** (e) es -SO2R5, en la que R5 es:**Fórmula** (f) es -CSNHR7, en la que el R7 es:**Fórmula** (g) es -CH2R8, en la que el R8 es:**Fórmula** (h) es -C(S)R3, en la que el R3 es: **Fórmula** (i) es -C(=NR3)Oalquilo, en la que R3 es:**Fórmula**

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDAZINA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): incluidos sus enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que:R1 se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo, alquilo, aralquilo, halógeno, OR1', OC(O)R1', OC(O)OR1', OC(O)NR1'R1'', OS(O)2R1''' y OS(O)2NR1'R1''; en las que R1' y R1'' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en grupos H, alquilo, arilo, aralquilo, heterociclo y cicloalquilo; R1' y R1'' pueden también tomarse juntos de uno de un cicloalquilo, un arilo y un grupo heterocíclico; R1''' se selecciona del grupo que...

  5. 5.-

    MODULADORES CICLICOS FUSIONADOS DE LA FUNCION DEL RECEPTOR NUCLEAR DE HORMONAS

    (05/2009)

    Un compuesto seleccionado entre [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-N-1,3-Benzodioxol-5-ilhexahidro-1,3-dioxo-2-[3-(trifluorometil)fenil]-5,8-metanoimidazo[1,5a]pirazina-7(1H)-carbotioamida; [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-Hexahidro-N-[(4-metilfenil)sulfonil]-2-(1-naftalenil)-1,3-dioxo-5,8-metanoimidazo[1,5-a]pirazina-7(1H)-carboxamida; [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-Hexahidro-N-(2-metilpropil)-2-(1-naftalenil)-1,3-dioxo-5,8-metanoimidazo[1,5,-a]pirazina-7- (1H)-carbotioamida; [5S-(5alfa,8alfa,8aBeta)]-N-(Ciclohexilmetil)hexahidro-2-(1-naftalenil)-1,3-dioxo-5,8-metanoimidazo[1,5-a]pirazina-7 (1H)-carbotioamida;...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE SUCCINIMIDA HETEROCICLICOS FUSIONADOS Y SUSTANCIAS ANALOGAS, MODULADORES DEL RECEPTOR HORMONAL NUCLEAR

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, C07D491/00.

    Compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula).

  7. 7.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, MODULADORES DE LA FUNCION DE LOS RECEPTORES NUCLEARES DE HORMONAS

    (01/2009)

    Un compuesto de la siguiente fórmula Ia o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que los símbolos tienen los siguientes significados y, cada vez que se presentan, se seleccionan independientemente: G es un grupo arilo o heterociclo, siendo dicho grupo mono o policíclico, y que está opcionalmente sustituido en una o más posiciones; Z es O; n = 1 ó 2; A1 es CR 7 ; A2 es CR 7 ; Y es O, S, S=O, SO2, NR 7 , C=O, OC=O, NR 1 C=O, C=CR 8 R 8'' , (CR 7 R 7'' )n, en el que n = 1-3; W es CR 7 R 7'' -CR 7 R 7'' , CR 8 =CR 8'' , CR 7 R 7'' -C=O, NR 9 -CR 7 R 7'' , N=CR 8 , N=N, NR 9 -NR 9'' , S-CR 7 R 7'' , SO-CR 7 R 7'' , SO2-CR 7 R 7'' , cicloalquilo o cicloalquilo sustituido,...

  8. 8.-

    COMPUESTO DE SUCCINAMIDA HETEROCICLICOS CONDENSADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR NUCLEAR DE HORMONA.

    (11/2006)

    Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal o hidrato del mismo: (Ver fórmula) en la que los símbolos tienen los siguientes significados y, para cada aparición, se seleccionan independientemente entre: G es un grupo arilo o heterociclo, siendo dicho grupo mono- o policíclico, y está opcionalmente sustituido en una o más posiciones; L es un enlace, (CR7R7")n (donde n es 1 y cada uno de R7 y R7' es independientemente H, alquilo o alquilo sustituido), o -CH2-NH-; cada uno de A1 y A2 es independientemente CR7 donde R7 (i) es hidrógeno, alquilo o alquilo sustituido, arilalquilo o arilalquilo sustituido,...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZACICLOALCANOILAMINOTIAZOLES.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Clasificación: C07D417/14, C07D263/32, C07D487/18.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R es alquilo, arilo o heteroarilo; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; R8 es hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, CONR9R10, COR11 o COOR12; R9, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, “alquilo” se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión, m es igual a de 0 a 5; y n es igual a de 0 a 5.

  10. 10.-

    INHIBIDORES 3-AMINOPIRAZOLES DE QUINASA DEPENDIENTES DE CICLINAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Clasificación: A61P35/00, C07D413/06, A61K31/42.

    Un compuesto seleccionado del grupo que consta de: N, N-[(Z)-5-(2-(5-(1, 1-dimetil(etil))-oxazol-2- il)vinil)pirazol-3-il]-2 , 6-difluorofenilaminocarbonilamina N-[5-(2-(5-(1, 1-dimetil(etil))-oxazol-2- il)vinil)pirazol-3-il]-2-(metil)propanamida; N-(Z)-[5-(2-(5-(1, 1-dimetil(etil))-oxazol-2- il)vinil)pirazol-3-il]-2-(metil)propanamida; y N, N-[(E)-5(2-(5-(1, 1-dimetil(etil))-oxazol-2- il)vinil)pirazol-3-il]-2 , 6-difluorofenilaminocarbonilamina y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.