6 inventos, patentes y modelos de SALLARES ROSELL,JUAN

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de la N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-N-metil-acetamida

    (11/2013)

    Procedimiento para la preparacion de la N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-N-metil-acetamida, deformula (I) que comprende la reaccion del compuesto de formula (VI) con exceso de N,N-dimetilformamida dimetilacetal (NNDMF-DMA) segun una proporcion de 1,5-2,5 moles deNNDMF-DMA por cada mol del compuesto (VI) a reflujo, seguido de adicion de un disolvente apolar aromaticoseleccionado del grupo consistente en tolueno, o-xileno, m-xileno, p-xileno, etilbenceno, estireno y cumeno, y susmezclas, a una temperatura en el rango de 70 a 90oC, y a continuacion un disolvente apolar alifaticoseleccionado del grupo consistente...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LA METILCOBALAMINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07H23/00C, C07H23/00.

    La presente invención se refiere a un proceso de fabricación de la metilcobalamina, que comprende la metilación con carbonato de dimetilo de la cianocobalamina o hidroxocobalamina, en presencia de un agente reductor.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR COMPUESTOS ENANTIOMERICOS DEL IMIDAZOL.

    (03/2007)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D409/12.

    Consiste en la reacción por transferencia de fase de R- -1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-imidazol-1-il)-etanol con un 3-halometil-7-clorobenzo[b]tiofeno catalizada por una sal de tetrabutilamonio en tolueno y en presencia de una base fuerte, seguido de tratamiento con ácido nítrico y posteriormente con acetona, con lo que se obtiene el R-sertaconazol mononitrato hemiacetonato, el cual por calentamiento proporciona el R-sertaconazol mononitrato.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS IMIDAZOLICOS, SUS SALES Y SUS PSEUDOPOLIMORFOS.

    (03/2007)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D409/12, C07D233/64.

    Consiste en la reacción por transferencia de fase de 1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-imidazol-1-il)-etanol con 3-bromometil-7-clorobenzo[b]tiofeno catalizada por sulfato ácido de tetrabutilamonio en tolueno y en presencia de hidróxido sódico. Por tratamiento del producto resultante con ácido nítrico en medio acuoso se obtiene el sertaconazol mononitrato monohidrato, el cual por calentamiento posterior proporciona el sertaconazol mononitrato.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 3-(2-(4-(6-FLUORO-BENZO(D)ISOXAZOL-3-IL) PIPERIDIN-1-IL)-ETIL)-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRAHIDRO-4H-PIRIDO-(1 ,2-A ) PIRIMIDIN-4-ONA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61P25/18, C07D471/04, C07D498/04.

    Procedimiento de obtención de la 3-{2-[4-(6-fluoro- benzo[d]isoxazol-3-il)-piperidin-1-il]etil}-2-metil-6 ,7,8,9- tetrahidro-4H-pirido-[1 ,2-a]pirimidin-4-ona. Consiste en la condensación del (2-metil-4-oxo-6,7,8 ,9-tetrahidro-4H-pirido[1 ,2- a]pirimidin-3-il)-acetaldehído con el 6-fluoro-3-(4-piperidinil)- 1,2-benzisoxazol para dar lugar a la enamina intermedia 3-{2-[4- (6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-il)-piperidin-1-il]-vinil}-2-metil- 6,7,8,9-tetrahidro-pirido[1 ,2-a]pirimidin-4-ona seguido de reducción de la misma.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO.

    (04/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07C62/38.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EQUIVALENTE DE UN ALCOHOLATO DE ALUMINIO CON DOS EQUIVALENTES DE ACIDO 18-BETA-GLICIRRETINICO , SEGUIDO DE HIDROLISIS, OBTENIENDOSE ASI EL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO, DE FORMULA (I), ASI COMO SUS COMPUESTOS DE ADICION CON ALCOHOLES CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO. DE APLICACION FARMACOLOGICA EN EL CONTROL DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA. *FORMULA*.