6 inventos, patentes y modelos de SALAS, JORDI

  1. 1.-

    DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

    (05/2001)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y SOLVATOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME INFLAMATORIO INTESTINAL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (09/2000)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS SON ANTAGONISTAS PAF Y COMO TALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS TRANSMITIDOS POR PAF. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-11- 1-(5-METIL-3-PIRIDINIL)METIL)-4-PIPERIDINILIDENO)-5H-BENZO(5 ,6) CICLOHEPTA (1,2-B)PIRIDINA.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[1-[(5- METIL-3-PIRIDINIL)METIL]-4-PIPERIDINILIDENO]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]- PIRIDINA DE FORMULA I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR LA CETONA DE FORMULA II CON UN COMPUESTO METALADO DE FORMULA III, DONDE M REPRESENTA UN METAL, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE PARA DAR UN ALCOHOL DE FORMULA IV, EL CUAL SE DESHIDRATA PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA I; Y OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA EL COMPUESTO I EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D211/28.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE M REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; A, B Y C REPRESENTAN CR2, DONDE CADA R2 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; A REPRESENTA -CO-, -SO2-, -NHCO- O -OCO-; B REPRESENTA UN GRUPO (I), (II), (III), (IV) O (V); N REPRESENTA 0-3; P REPRESENTA 0 O 1; R3 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUILO O ARILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, -COOR5 O -CONR5R6, -NR5R6, -NR7C (=O) OR5, -NR7C (=O) R5, -NR7C (=O) NR5R6 O -NR7SO2R5; R5 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL C1-4 ALQUILO; R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; Z REPRESENTA -OC(=O)-, -C(=O)-, -NR6C (=O)- O -SO2-; R8 REPRESENTA ARILO; R9 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, -C (=O) OR5, -C(=O)R5, -C(=O) NR5R6, O -SO2R5; Y R10 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, ARILO, O ARIL-C1-4 ALQUILO.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO. COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA EL RADICAL 4-HIDROXI-3- CARBOXIFENILAZO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 3 O 4 DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO O C3-7 CICLOAQLUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; A, B, Y C REPRESENTAN CR6, DONDE CADA R6 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O C3-7 CICLOALQUIL-C1-6 ALQUILO; O BIEN R3 Y R4 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE C2-6 POLIMETILENO; R5 REPRESENTA -COR7, -COOH, -COOR7, -CONR8R9; -C1-6 ALQUIL-OR7, -C1-6 ALQUIL-OC(=O)R7 O C1-6 ALQUIL-OC(=O)NR8R9; R7 REPRESENTA C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C2-6 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO O C1-6 HALOALQUILO; R8 Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS PARA R7; Z REPRESENTA -(CH2)MCO- O -(CH3)N-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; Y N REPRESENTA 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

  6. 6.-

    NUEVAS PIPERIDINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (03/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D211/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE M REPRESENTA 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO; B REPRESENTA ZCR2R3-X-(CH2)N), CR2R3=CH- O R7N(Y)-CH2-; N REPRESENTA 0 O 1; X REPRESENTA NH O UN ENLACE SENCILLO; UNO DE R2 O R3 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO, Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, (CH2-OR4, -COOR4 O -CONR4R5, Y CUANDO X REPRESENTA ENLACE SENCILLO, Z PUEDE SER TAMBIEN HIDROXI, (NR4R5, (NR6C(=O)OR4, -NR6C(=O)R4, -NR6C(=O)NR4R5, -N(OH)C(=O)NR4R5 O -NR6SO2R4; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-C1-4 ALQUILO; R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R7 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICIOALQUILO O ARILO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO, ARIL-C1-4 ALQUILO, -C(=O)OR4, -C(=O)R4, -C(=O)NR4R5, O -SO2R4. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF.