9 inventos, patentes y modelos de SAITOH, MASAYUKI

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE NF-KB QUE CONTIENEN DERIVADOS DE BENZOQUINONA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/54, C07D211/22, C07D211/46, A61K31/335, A61K31/55, C07D207/04, A61K31/165, A61K31/535, C07D211/32, A61K31/36, A61K31/19, A61K31/12, C07C66/00, A61K31/245, C07C235/78, C07D211/16, C07D211/42.

    Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE NF-KAPPA B QUE CONTIENEN DERIVADOS DE INDANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (11/2004)

    Un derivado de indano que es un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos, o un grupo hidrocarburo alicíclico saturado que tiene hasta 4 carbonos y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OR3 [en el grupo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene 1 a 7 carbonos que puede ser lineal o ramificado o contener un anillo alicíclico, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo anillo hidrocarbúrico insaturado o parcialmente saturado, bicíclico, opcionalmente sustituido,...

  3. 3.-

    MEDICAMENTO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.

    (12/2003)

    COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: (DONDE R ES UN GRUPO - NHCHR{SUB,1}R{SUB,2} , N(CHR{SUB,1}R{SUB,2}){SUB ,2}, N(CHR{SUB,1}R{SUB,2})CHR{SUB ,3}R{SUB,4}, N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2}){SUB,3}, N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2}){SUB,2}CHR{SUB,3}R{SUB ,4} O N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2})(CHR{SUB,3}R{SUB ,4})CHR{SUB,5}R{SU B,6} (DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ARALQUILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPRENDIDO...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.

    (05/2001)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/04, C07D403/04, C07D233/84, C07D233/86, C07D233/80.

    DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.

  5. 5.-

    INHIBIDOR DE PROTEINASA

    (11/1994)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

    UN COMPUESTO INHIBIDOR DE PROTEINASA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILOOXILOCARBOXILO CICLICO RAMIFICADO O POLI-CICLICO QUE TIENE DE 4 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENCILOOXILOCARBOXILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO 2,2,2-TRICLOROETILOOXILOCARBONILO , UN GRUPO 2-(TRIMETILOSILILO) ETILOOXILOCARBONILO, UN GRUPO P-TOLUENOSULFONILO, UN GRUPO O-NITROFENILOSULFONILO , UN GRUPO DIFENILOFOSFONOTIOLILO , UN GRUPO TRIFENILOMETILO O UN GRUPO 2-BENZOL-1-METILOVINILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO FENOTALOILO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ISOBUTILO, UN GRUPO N-BUTILO O UN GRUPO ISOPROPILO Y EL R1 ANTES MENCIONADO PUEDE SER UN GRUPO BENCILOOXILOCARBONILO NO SUSTITUIDO, CON LA PROVISION DE QUE R3 ES UN GRUPO N-BUTILO; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO N-BUTILO.

  6. 6.-

    PIRROLIDINOAMIDA DERIVADA DE UN ACILAMINOACIDO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D295/18.

    SE PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE M ES UN ENTERO DE 1 A 7, N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO O UN ALQUILO LINEAL, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENE DE 5 A 18 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE TIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO, HIDROXIFENILO, BENCILOXIFENILO, ALQUILTIO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN SU PARTE ALQUILICA, AMINO, CARBOXILO, HIDROXI, BENCILO, INDOLILO O IMIDAZOLILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN ENLACE SENCILLO ENTRE EL ATOMO DE CARBONO Y EL ATOMO DE NITROGENO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO ES EFICAZ PARA CURAR LA AMNESIA, DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL MAL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL.

  7. 7.-

    NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD ANTIPROLIL ENDOPEPTIDICA, SU SINTESIS Y USO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDOLE

    (06/1993)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D295/18.

    SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROLIL ENDOPEPTIDASA, SU USO FARMACEUTICO ES COMO INHIBIDOR CONTRA DICHA ENZIMA. EN SU FORMULA N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 7 Y R ES H O UNA CADENA CARBONADA DE 1 A 8 CARBONOS, LINEAL O RAMIFICADA.

  8. 8.-

    DERIVADO DE PIRROLIDINOAMIDA CON ACTIVIDAD DE ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA, COMPOSICIONES QUE LO COMPRENDEN, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE VALOR TERAPEUTICO.

    (06/1993)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

    SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE PIRROLIDINAMINA QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A PROLIL ANDOPEPTIDASA Y SU USO COMO UN INHIBIDOR FRENTE A DICHO ENZIMA. LA PIRROLIDINOAMIDA DE LA INVENCION TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES BENCILOXICARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), DONDE M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y R2 ES UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA (III), DONDE R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS JUNTO CON PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESOS DERIVADOS. TAMBIEN SE INDICA EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.

  9. 9.-

    UN METODO PARA CURAR UNA COMPOSICION DE ORGANOSILOXANO

    (02/1989)
    Solicitante/s: TORAY SILICONE COMPANY, LTD.. Clasificación: B29C35/00, B29C43/00, C08L83/07, C08L83/05.

    SE PRODUCE UN CAUCHO DE SILICONA CURADO CALENTANDO A UNA TEMPERATURA DE 150GC COMO MINIMO Y BAJO UNA PRESION DE 9,8 KILOPASCALES COMO MINIMO UNA COMPOSICION DE CAUCHO DE SILICONA QUE COMPRENDE UN ORGANOPOLISILOXANO QUE CONTIENE ALQUENNILO, UN ORGANOHIDROGENOPOLISILOXANO Y SILICE FINAMENTE DIVIDIDA, EN AUSENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROSILACION U ORGANOPEROXIDO.