7 inventos, patentes y modelos de SAITO, KOICHI

Preparación transdérmica de péptido antigénico del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K9/06, A61P43/00, C07K7/06, A61K47/10, A61K9/08, A61K38/00, A61K47/32, A61K9/107, A61K9/70.

Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula** [en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** en el que m es un número entero de 1 - 18], en el que el aditivo es líquido a 20°C, que comprende además ácido láctico, y que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.

PDF original: ES-2655031_T3.pdf

Composición emulsionada para dilución y composición de vacuna contra el cáncer.

(23/07/2014) Uso de una composición emulsionada para dilución de un péptido de antígeno tumoral que tiene 8 a 12 aminoácidos o un dímero del mismo, en donde la composición emulsionada comprende: A) un éster de un ácido graso que tiene 8 a 22 átomos de carbono y un alcohol que tiene 2 a 24 átomos de carbono, teniendo el éster un punto de solidificación no mayor que 10ºC, en 50 a 90% en peso; B) un tensioactivo no iónico constituido por un aducto de triglicérido de hidroxiácido graso con 20 moles de óxido de etileno, en 0,5 a 20% en peso; C) un emulsificante que es un éster parcial de un alcohol polihidroxílico y un ácido graso, siendo el éster parcial líquido a 40ºC, en 0 a 20% en peso; y D) agua en 5 a 20% en peso.

Agente para el tratamiento o la prevención de enfermedades asociadas a la actividad de factores neurotróficos.

(14/05/2014) Un compuesto representado por la fórmula: en la que, R1 representa: un grupo alquilo C3-6, un grupo alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos de sustituyentes seleccionados entre aquellos que consisten en: (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo Ra-O-, (c) un grupo Ra-O-CO-, (d) un grupo Ra-O-CO-NRa-, (e) un grupo Ra-O-CO-C2H4-CO-NH-, (f) un grupo Ra-S-, (g) un grupo Ra-SO2-, (h) un grupo Ra-CO-O-, (i) un grupo Ra-CO-NRa-, (j) un grupo Ra-NRa-, (k) un grupo Ra-NRa-CS-NRa-, (l) un grupo anular de 5 a 6 miembros, (m) un grupo carboxi, (n) un grupo hidroxi, (o) un grupo amino, (p)…

Procedimiento de desmontaje de obleas, dispositivo de desmontaje de obleas, y máquina de desmontaje y transferencia de obleas.

(28/03/2012) Procedimiento de liberación de obleas en el cual se libera la oblea más superior de un laminado de oblea obtenido por laminado de muchas o una pluralidad de obleas, que comprende las etapas de: presionar la oblea más superior a lo largo de una dirección de un eje desplazado un ángulo en el intervalo de 15 a 75 grados desde un eje de la línea de hábito del cristal de la oblea más superior en sentido horario o antihorario; doblar hacia arriba la parte periférica de la oblea posición más superior para producir un esfuerzo de flexión en la oblea más superior en la dirección del eje desplazado por el ángulo; introducir un fluido en un espacio entre la superficie inferior de la oblea más superior y la superficie superior…

VACUNA CON ADYUVANTE DE ACEITE Y METODO PARA SU PREPARACION.

(01/07/2007) VACUNA DE ADYUVANTE OLEOSO DEL TIPO AGUA-EN-ACEITE QUE INCLUYE DEL 20% AL 90% DE PESO DE UNA FASE OLEOSA A) QUE SE HALLA EN ESTADO LIQUIDO A TEMPERATURA NORMAL; DEL 0,5% AL 30% DE PESO DE UN AGENTE EMULSIONANTE QUE INCLUYE UN SURFACTANTE NO IONICO B) QUE ES UN ESTER PARCIAL DERIVADO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO QUE LLEVA AL MENOS TRES GRUPOS HIDROXIL Y UN ACIDO GRASO Y QUE SE HALLA EN ESTADO LIQUIDO A 40 IDO GRASO HIDROXI DE POLIOXIETILENO (DE 20 A 60 MOLES) C) ; Y DE 5 A 75 % DE PESO DE UNA FASE ACUOSA D) QUE CONTIENE UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y EFECTIVA DE ANTIGENOS, Y OPCIONALMENTE E) DEL 0.01 AL 10% DE PESO DE UN AMINOACIDO O COMPUESTO SALINO DE ESTE Y DEL 0.01 AL 10% DE PESO DE UN AZUCAR NO REDUCTOR O UN ALCOHOL DE AZUCAR QUE TENGA AL MENOS 5 GRUPOS HIDROXIL EN LA MOLECULA. ADEMAS, UNA VACUNA ADYUVANTE OLEOSA…

ESTRUCTURA DE FIBRA QUE TIENE PROPIEDAD DESODORANTE O ANTIBACTERIANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A01N59/00, A61L9/01, A01N59/16, D06M11/77, D06M11/46.

Estructura de fibra con propiedades desodorantes o antimicrobianas, estructura de fibra que comprende al menos un 50% en peso de fibra de poliéster que contiene óxido de titanio inerte y que tiene, sobre la superficie de la fibra, un óxido complejo que comprende titanio y silicio, y un aglutinante.

VACUNA CON ADYUVANTE DE ACEITE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Solicitante/s: NOF CORPORATION JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K9/113.

Una vacuna con adyuvante de aceite tipo AG/AC/AG que comprende una fase acuosa exterior que comprende 0, 5- 20% en peso de un derivado de polietilenglicol que tiene un peso molecular de 400-20.000, que está representado por la siguiente fórmula (I) R1-O-(-CH2-CH2-O-)n-R2 (I) en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y n es un grado de polimerización, y una fase acuosa interior que comprende una cantidad eficaz y biológicamente aceptable de un antígeno.

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