11 inventos, patentes y modelos de SAITO, HIROMITSU

  1. 1.-

    CONJUGADOS DE CITOTOXINAS QUE CONTIENEN DIPEPTIDOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K39/44, A61K47/48, C07K17/06.

    SE DESCRIBE UN COMPLEJO DE TOXINA PREPARADO UNIENDO UN RESTO A UN COMPUESTO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD POR UNA CELULA DIANA Y UN RESTO DE TOXINA MEDIANTE UN ESPACIADOR QUE CONTIENE UN POLIALQUILENGLICOL Y UN DIPEPTIDO.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE CUATRO DERIVADOS DE K-252A.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, A61P25/28.

    Utilización de un compuesto para la preparación de un medicamento para su utilización en la intensificación, en un mamífero, de la función de las neuronas ganglionares de la raíz dorsal, estando representado el compuesto por la fórmula siguiente: en la que se llevan a cabo las sustituciones siguientes: Compuest R1 R2 X R o II-4 H H CH2OH OCH3 II-12 H H CH2OH OH II-15 H H CH2SOCH3 OH II-51 CH2SC2H5 CH2SC2H5 CO2CH3 OH.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE DC-89.

    (12/2004)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04.

    UN DERIVADO DE DC-89 REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE X REPRESENTA CL O BR; R REPRESENTA UN ALQUIL (IN)SUSTITUIDO, ARALQUIL (IN)SUSTITUIDO, COR{SUP,1} O SO{SUB,2}R{SUP,7}; Y Y REPRESENTA EL GRUPO (A) O (B). EL COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ES UTIL COMO UNA MEDICINA ANTITUMORAL.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PROPENONA.

    (10/2004)

    Un derivado de propenona representado por la fórmula (I) siguiente: **(fórmula)** en donde R1 representa alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 4 grupos hidroxi, o YR5 (en donde Y representa S u O, y R5 representa alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o un residuo de éter cíclico sustituido o no sustituido); R2 y R3 representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, o aralquilo sustituido o no sustituido, o R2 y R3 son combinados para representar metileno o etileno sustituidos o no sustituidos; R4 representa hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, aralquilo sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6, aralquiloxi sustituido o no sustituido, o halógeno; y X representa...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE DC107.

    (04/2003)

    DERIVADOS DE DC107 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, [EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ALCOXIALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, COR{SUP,4} O SIMILARES; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O COR{SUP,5}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXICARBONILALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07D498/22.

    LA INVENCION PREPARA NUEVOS DERIVADOS DE K-252A P.EJ. (II-4) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA, DE FORMULA (I). LA INVENCION PRESENTA ASIMISMO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONALES ENFERMAS, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION, BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUSPORINA, O DE DERIVADOS FUNCIONALES ESPECIFICOS DE K-252A. EN LA FORMULA (I): [STAU]-N(CH{SUB,3})-W-N(CH{SUB ,3})-[STAU], [STAU] REPRESENTA UN RESIDUO DE FORMULA (A), Y W REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- , DONDE W' ES UN RADICAL HIDROCARBILO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES O O S. EN LA FORMULA (II-4), R{SUP,1}, R{SUP,2}, Z{SUP,1}, Y Z{SUP,2}, SON CADA UNO H; X ES CH{SUB,2}OH; Y R ES OCH{SUB,3}.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PROPENONA.

    (10/2001)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D401/06, C07D405/06, C07D209/30, C07D209/12.

    UN DERIVADO DE PROPENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO, ALQUILSULFONILO BAJO, ARALQUILO, AROILO (NO)SUSTITUIDO, ARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILCARBONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, DIGLICOLILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (A), R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO (NO)SUSTITUIDO; R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, ARALQUILOXI, HIDROXI, NITRO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O -NR{SUP,8}R{SUP,9}, EN LA QUE R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO O AROILO (NO)SUSTITUIDO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL.

    (08/2001)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D498/22.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) MEDIANTE EL TRATAMIENTO ACIDICO DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL SILILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (VI) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE K-252A PARA REFORZAR LA FUNCION DE UNA NEURONA ESTRIADA.

    (01/2001)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14, C07D498/22.

    DERIVADOS DE K-252A SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONICAS ENFERMAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07H19/04, C07D498/22.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O -X-(CH2)M-Y-(CH2)N-Z O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA II EN LA QUE Q TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO PREVIAMENTE, CON DIMETILSULFOXIDO (DMSO) Y UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA I EN LA QUE Q ES -X_(CH2)M-Y-(CH2)4Z. EL DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA POSEE ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA QUINASA C SELECTIVA DE LA PROTEINA Y ACTIVIDADES INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO CELULAR, Y ACTIVIDAD PARA EL INCREMENTO DE LAS PLAQUETAS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AMINOFLAVONA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIESTROGENICO Y/O ANTITUMORAL

    (03/1999)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/30.

    DERIVADOS DE AMINOFLAVONA PRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, NR3R4 (EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O R3 Y R4 SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE EL ATOMO DE NITROGENO EN EL ANILLO), ALQUILTIO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, CARBOXI ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, ACIDO, CIANO, CARBAMOILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O ALQUILTIOCARBONILO INFERIOR, Y1 E Y2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIARA Y ANTIESTROGENICA Y/O ACTIVIDAD ANTITUMORAL.