9 inventos, patentes y modelos de SAHOO, SOUMYA, P.

  1. 1.-

    Derivados de la pirrolo-[2, 3-c]-piridina como agentes inhibidores de la quinasa p38

    (05/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula química (A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L se selecciona entre el grupo que consiste en: (f) -S(O)n- , en la que n es 0, 1 ó 2; Ar1 es un anillo de seis átomos aromático o heteroaromático opcionalmente mono, di o trisustituido, en el que el anillo heteroaromático puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: (a) halo, (b) - alquiloC1-4, (c) -O- alquiloC1-4, (d) -CF3, (e) -NH2, (f) -NH-CH3, (g) -CN, (h) -C(O)NH2, y (i) -S(O)n-CH3; Ar2 es un anillo heterocíclico bicíclico 5,6 condensado...

  2. 2.-

    ARILTIAZOLIDINDIONAS UTILES COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS

    (09/2007)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Ar1 es arileno o heteroarileno estando el arileno y el heteroarileno opcionalmente sustituidos con de 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es arilo orto-sustituido o heteroarilo orto-sustituido, seleccionándose el mencionado sustituyente orto entre R; y estando opcionalmente sustituidos además el arilo y el heteroarilo con de 1 a 4 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son, independientemente, O, S o CH2; Z es O o S; n es de 0 a 3; R es alquilo C3-10 opcionalmente...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y DE ARILOXAZOLIDINDIONA

    (08/2007)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Ar1 es arileno o heteroarileno, estando dicho arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido con de 1 a 4 grupos seleccionados independientemente entre Ra, R, o una mezcla de los mismos. Ar2 es arilo o heteroarilo, estando dicho arilo o heteroarilo sustituido con 1-2 grupos seleccionados independientemente entre R, con la condición de que si sólo está presente un cicloalquilo en Ar2, el cicloalquilo no está en la posición orto, y dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con de 1-3 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y ARILOXAZOLIDINDIONA.

    (03/2007)

    Un compuesto que tiene la fórmula I: (Ver fórmula) en la que Ar1 es fenileno que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, o CH2; Z es O o S; n es 0 a 3; R es alquilo C1-3, opcionalmente sustituido con 1-7 átomos de flúor y/o 1-3 átomos de cloro; F, o Cl; Ra es alcanoilo C1-15, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, halo, ORb, arilo, heteroarilo, cicloalquilo que tiene 3-8 átomos de carbono; o un heterociclo de 3-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S, O, y SO2;...

  5. 5.-

    NUEVAS AZETIDINONAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D205/08.

    ACETIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE HAN SIDO DESCUBIERTAS POR SER POTENTES INHIBIDORES DE ELASTASA Y POR CONSIGUIENTE UTILES COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIDEGENERATIVOS, DONDE R4 ES (A), (B) DONDE RX ES CARBOXI, C1-6 ALQUILO, BENCILOXICARBONILALQUILO C1-C3, O T-BUTONXICARBONILALQUILO C1-C3, DONDE Q ES UN ENLACE COVALENTE O Y ES UN ENALCE COVALENTE.

  6. 6.-

    AGENTES ANTIDIABETICOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07C69/14, C07C69/612, C07C233/65, C07C323/62, C07C63/06, C07C65/38, C07C65/30, C07C65/32, C07C65/40, C07C65/42, C07C69/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.

  7. 7.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.

    (11/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/41, A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, C07D249/18, C07D275/04, C07D263/56, C07D239/74, C07D261/20, C07D231/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ESTEROIDES 17-ALQUIL-4-AZA-7-SUSTITUIDOS.

    (11/2001)

    LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN ESTEREOISOMERO DE ESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA 5 AL REDUCTASA, SOBRE TODO DE LA 5 AL REDUCTASA DEL TIPO 1. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO SISTEMICO, ORAL Y PARENTERAL, Y EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE TRASTORNOS HIPERANDROGENICOS COMO EL ACNE VULGAR, SEBORREA, ALOPECIA ANDROGENICA, QUE INCLUYE LA CALVICIE DE PATRON MASCULINO Y FEMENINO, HIRSUTISMO FEMENINO, HIPERPLASI PROSTATICA BENIGNA, Y LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE PROSTATA, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA PROSTATITIS. SE DESCRIBEN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO...

  9. 9.-

    4-AZA-ANDROSTANO 16 SUSTITUIDOS INHIBIDORES DE LA ISOENZIMA 5-ALFA-REDUCTASA 1.

    (03/1999)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE LA ISOZIMA 1 5{AL}-REDUCTASA, Y SON UTILES SOLOS, O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR 2 DE 5{AL}-REDUCTASA, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES SENSITIVOS ANDROGENOS COMO ACNE VULGAR, SEBORREA, HIRSUTISMO FEMENINO, CALVICIE MASCULINA E HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.