9 inventos, patentes y modelos de SAGNER, GREGOR, DR.

  1. 1.-

    Sistema mejorado de PCR multicolor a tiempo real

    (03/2012)

    Un instrumento de PCR a tiempo real que incluye * exactamente una fuente de luz monocromática, donde la fuente de luz monocromática es un LED que emite a 470nm, * 6 entidades detectoras de fluorescencia, cada una de las cuales tiene longitudes de onda de detección central a530, 555, 610, 640, 670 y 710 nm +/- 5 nm, * múltiples recipientes de reacción para contener la mezcla de reacción, * medios de calentamiento y refrigeración, * un tubo de luz y 6 haces de fibra de vidrio, caracterizado porque dichas entidades detectoras son capaces de * detectar simultáneamente la emisión de fluorescencia máxima de al menos 4 pares de sondas de hibridación FRETmarcadas de manera diferente, * detectar simultáneamente la emisión...

  2. 2.-

    ENSAYO MULTIPLEX DE DETECCIÓN DE ORGANISMOS PATOGÉNICOS

    (12/2010)

    Método para la identificación de un organismo patogénico a partir de un grupo predeterminado de patógenos, que comprende: a) purificar por lo menos parcialmente un ácido nucleico a partir de una muestra clínica, b) someter por lo menos una primera alícuota de dicho espécimen clínico a por lo menos una reacción de amplificación y detección en un recipiente de reacción, que comprende: ba) una etapa de amplificación utilizando un primer conjunto de cebadores de amplificación capaz de amplificar una región espaciador preseleccionada 16s/23s ó 18s/26s de entre varios o todos los miembros de dicho grupo predeterminado de patógenos, bb) una etapa...

  3. 3.-

    PCR EN TIEMPO REAL CON ADICION DE PIROFOSFATASA

    (05/2010)

    Composición para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que consta de - una ADN polimerasa termoestable - una mezcla de desoxinucleósido-trifosfatos - un tampón - múltiples pares de cebadores de amplificación - múltiples sondas de hibridación, cada una marcada con un distinto colorante fluorescente detectable, que solo emite fluorescencia cuando la sonda se une a su ácido nucleico diana, y dicha composición comprende adicionalmente una pirofosfatasa

  4. 4.-

    METODO PARA DETERMINAR LA EFICACIA DE LAS AMPLIFICACIONES DE ACIDO NUCLEICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G06F19/00.

    Método para determinar la eficacia de la amplificación de un ácido nucleico diana, en el que se determina la eficacia de amplificación del modo siguiente: a) preparar una serie de diluciones del ácido nucleico diana b) amplificar el ácido nucleico diana en condiciones de reacción definidas, midiendo la amplificación del ácido nucleico en tiempo real c) establecer un valor umbral definido d) determinar el número de ciclos para cada dilución, en el que se rebasa el valor umbral de señal e) determinar una función no lineal continuamente diferenciable del logaritmo del número de copias del ácido nucleico diana empleado para la amplificación como función del número de ciclos en el que se rebasa el valor umbral de señal y f) calcular la eficacia de amplificación E a partir de la función determinada en el paso e).

  5. 5.-

    PROCESO Y SISTEMA INTEGRADO PARA LA AMPLIACION Y DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS

    (11/2008)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y DE UN DISPOSITIVO, CON EL QUE SE POSIBILITA UNA AMPLIACION Y DETECCION INTEGRAL DE ACIDOS NUCLEICOS.

  6. 6.-

    METODO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS A TIEMPO REAL, DE EFICIENCIA CORREGIDA

    (03/2008)

    Método para la cuantificación de un ácido nucleico diana en una muestra, el cual comprende los siguientes pasos: a) determinación de la eficiencia de amplificación del ácido nucleico diana en condiciones definidas de amplificación, la cual comprende los siguientes pasos: a1) preparación de una serie de diluciones del ácido nucleico diana, a2) amplificación del ácido nucleico diana en condiciones definidas de reacción, midiéndose la amplificación del ácido nucleico a tiempo real, a3) determinación de un valor definido del umbral, a4) determinación del número de ciclos al cabo de los cuales se excede el valor del umbral...

  7. 7.-

    EMPLEO DE LA ADN POLIMERASA CON ACTIVIDAD EDITORA INTRINSECA EN 3'

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C07H21/02, C07H21/04, C12N9/12, C12Q1/48.

    LA INVENCION ESTA DIRIGIDA AL USO DE POLIMERASAS DE ARN O ADN QUE TIENEN ACTIVIDAD DE REVISION DE 3`INTRINSECA (3`IEA) EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN AGENTE DESACTIVANTE PARA ELIMINAR UN GRUPO PROTECTOR DE LA POSICION 3` DE OLIGO O POLIRIBO- O DEOXIRIBONUCLEOTIDOS. EL USO SE REFIERE A LA INCORPORACION DE DNTPS EN PLANTILLAS DE ADN PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION Y/O SECUENCIA DE DICHAS PLANTILLAS. EN PARTICULAR EL USO SE REFIERE A UN METODO MEJORADO SECUENCIADOR NO BASADO EN GEL.

  8. 8.-

    NUEVOS REACTIVOS PARA MARCAR ACIDOS NUCLEICOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07H21/00, G01N33/58, C12N15/09, C07H21/04, C07C233/18, C08G69/08, C09B69/10, C07C217/10, C09B11/28.

    Reactivo marcador que tiene la estructura (Ver fórmula) en la que - M es un colorante fluorescente, - L significa un engarce de estructura -(CH2)p o de la estructura -(CH2)p-CO-NH-, - Z es CH o N, - S es un grupo protector eliminable, - n, m y p con independencia entre sí son números enteros de 1 a 15, - O-K es una fosforamidita.

  9. 9.-

    SONDAS DE HIBRIDACION FLUORESCENTE CON POCO RUIDO DE FONDO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Par de sondas de hibridación FRET formado por un primer oligonucleótido portador de una unidad donante de FRET y por segundo oligonucleótido portador de una unidad aceptora de FRET, caracterizado porque un oligonucleótido portador de la primera unidad de FRET va marcado en su extremo 3' y el se- gundo oligonucleótido va marcado en su fragmento 5', y porque dichos fragmentos terminales forman pares de bases con frag- mentos contiguos del ácido nucleico diana o con fragmentos que solo están separados por uno o dos radicales más, de modo que el oligonucleótido portador de la unidad donante fluorescente lleva como mínimo una segunda unidad, que es un nitroindol capaz de inhibir la emisión de fluorescencia por parte de dicha unidad donante fluorescente.