14 inventos, patentes y modelos de RYDER, HAMISH

  1. 1.-

    Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos

    (07/2014)

    Una combinación que comprende (a) un agonista ß2 y (b) un antagonista de receptores muscarínicos M3, que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivalente.

  2. 2.-

    Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos

    (08/2013)

    Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES CCK

    (09/2011)

    Derivado de benzodiazepina de fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en el que: (a) R 1 es -CH2CHOH(CH2)aR 4 o un grupo cetona -CH2CO(CH2)aR 5 donde a es 0 ó 1 y R 4 y R 5 se seleccionan de grupos alquilo de hasta 8 átomos de carbono; (b) R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de fenilo y piridilo opcionalmente sustituidos, seleccionándose los sustituyentes opcionales de átomos de halógeno y grupos hidroxilo, amino, nitro, ácido carboxílico, carboxamido y ciano y grupos alquilo, alcoxilo, alquilamino y dialquilamino, donde el, o cada, grupo alquilo tiene hasta 8 átomos de carbono, y (c) W y X se seleccionan independientemente...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS E INHIBIDORES DE PDE4

    (12/2010)

    Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9- carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

  5. 5.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS E INHIBIDORES DE PDE4

    (12/2010)

    Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de PDE4 y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o polivalente

  6. 6.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y CORTICOSTEROIDES

    (04/2010)

    Una combinación que comprende: (a) un corticosteroide y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9-carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

  7. 7.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y CORTICOESTEROIDES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K45/00, A61P11/00, A61K31/573, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/439, A61K31/58.

    Una combinación que comprende: (a) un corticosteroide y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente.

  8. 8.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y AGONISTAS BETA-ADRENERGICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K45/00, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/137, A61K31/439.

    Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos.#Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

  9. 9.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y AGONISTAS BETA-ADRENERGICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K45/00, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/137, A61K31/439.

    Una combinación que comprende: (a) un ß 2-agonista y (b) un antagonista de receptores M3 muscarínicos que es (3R)-1-fenetil-3-(9H-xanten-9-carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéutiamente aceptable de ácido mono- o poli-valente.

  10. 10.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y AGONISTAS BETA-ADRENERGICOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/439, A61K45/00, A61P11/00, A61K31/573, A61K31/167, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/58, A61K31/655.

    Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos de fórmula (I): en donde: B, R{sup,1}, R{sub,2}, R{sup,3}, n, A, m, p y D vienen definidos en la memoria; para uso simultáneo, concurrente, separado o secuencial en el tratamiento de una enfermedad respiratoria que responde al antagonismo de los receptores M3 muscarínicos.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ACIDO ANTRANILICO COMO MODULADORES DE LA MULTIRESISTENCIA A FARMACOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D217/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE R A R 9 ES UN SUSTITUYENTE ORGANICO, N ES 0 O 1, M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 6, Q ES 0 O 1, X ES UN ENLACE DIRECTO, O, S, - S - (CH 2 ) P O - O (CH 2 ) P -, DONDE P ES DE 1 A 6 Y AR ES UN GRU PO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO INSATURADO. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. DICHOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA P - GLICOPROTEINA, Y PUEDEN SER UTILES POR TANTO, ENTRE OTROS, COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS, POR EJEMPLO PARA POTENCIAR LA CITOTOXICIDAD DE UN MEDICAMENTO ANTICANCEROSO.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE CCK.

    (04/2004)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. FERRING RESEARCH LIMITED. Clasificación: C07D401/12, C07D405/06, C07D403/06, C07D243/24.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA BENZODIACEPINA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE (A) R1 ES CH2CHOH(CH2)AR4 O UN GRUPO DE QUETONA -CH2CO(CH2)AR5 EN EL CUAL A ES 0 O 1 Y R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE GRUPOS DE ALQUILO Y DE CICLOALQUILO Y ENTRE GRUPOS HETEROCICLICOS SATURADOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UN HETEROATOMO; (B) R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE RESIDUOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS AROMATICOS; Y (C) W Y X SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ATOMOS DE HALOGENO E HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO Y ALCOXIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y/O DEL RECEPTOR CCK-B.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIPERAZIN-2,5-DIONA COMO MODULADORES DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D401/12, C07D241/02.

    UNA PIPERAZINDIONA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R 1 ES HIDROGENO; UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} - (NH){SUB,T} COR{SUP,3} DONDE T ES 0 O 1 Y R{SUP,3} SE SELECCIONA DE (I): (A) DONDE V ES 0 O 1 CUANDO T ES 1 Y V ES 1 CUANDO T ES 0; Y DONDE N ES 0, 1, 2 O 3 AL MENOS UNO DE N Y M ES DISTINTO DE 0; E (II): (B) DONDE P ES 1 O 2 Y Z ES ALQUENILO C{SUB,2} - C{SUB,6} O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,6}; E (III): (C) DONDE R{SUP,9} ES ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,6};, PIRIMIDINILO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}; Y (F) Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} COMO YA SE HA DEFINIDO, SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SEA HIDROGENO Y EL OTRO NO SEA HIDROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A FARMACOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE LA CCK O DE LA GASTRINA.

    (08/1998)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. FERRING B.V. Clasificación: A61K31/55, C07D243/14, C07D417/04, C07D403/04.

    UN DERIVADO DE LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: (A) R{SUP,4} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; (B) R{SUP,10} SE SELECCIONA DEL HALO, OH, CH{SUB,3}, OCH{SUB,3}, NR{SUP,11}R{SUP,12}, NO{SUB,2}, NHCHO, CO{SUB,2}H Y CN Y R{SUP,11} Y R{SUP,12} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL H Y ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,5}) O JUNTO CON NR{SUP,11}R{SUP,12} FORMAN UNA ESTRUCTURA CICLICA (II), EN LA QUE A ES DE 1 A 6; Y (C) R{SUP,2} ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 5 O 6 ELEMENTOS, AROMATICO, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS DE LOS CUALES AL MENOS UNO ES NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y/O DEL RECEPTOR CCK-B.