7 inventos, patentes y modelos de RYBAK, MARY ELLEN

  1. 1.-

    TERAPIA DE MELANOMA

    (05/2009)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K38/21.

    El uso de interferón alfa-2b pegilado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que tiene melanoma, donde dicho medicamento se administrará una vez a la semana en una dosis terapéuticamente eficaz de interferón alfa-2b pegilado durante un periodo de tiempo suficiente para aumentar el tiempo de supervivencia sin empeoramiento, donde la dosis terapéuticamente eficaz está en el intervalo de aproximadamente 3,0 µg/kg a aproximadamente 9,0 µg/kg.

  2. 2.-

    TRATAMIENTO DE CARCINOMA DE CELULAS RENALES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K38/21.

    El uso de interferón alfa-2b pegilado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que tiene carcinoma de células renales, en el que dicho medicamento se tiene que administrar en una dosis terapéuticamente eficaz de interferón alfa-2b pegilado una vez por semana durante un periodo de al menos 12 meses, en el que el interferón alfa-2b pegilado comprende polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 12.000 y la dosis terapéuticamente eficaz de aproximadamente 4,5 µg/kg a aproximadamente 9,0 µg/kg.

  3. 3.-

    COMBINACION DE ET-743 CON UN PROFARMACO DE 5-FLUOROURACILO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (03/2009)

    Uso de ET-743 en combinación con una cantidad terapéutica eficaz de un profármaco de 5-fluorouracilo, seleccionado de capecitabina o un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que R 1 , R 2 y R 3 son cada uno independientemente hidrógeno o un radical fácilmente hidrolizable en condiciones fisiológicas, con la condición de que, al menos uno de R 1 , R 2 o R 3 es un radical fácilmente hidrolizable en condiciones fisiológicas; así como hidratos o solvatos de los compuestos de fórmula general (I); o un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R 1 es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado saturado en el que el número de átomos...

  4. 4.-

    TERAPIA GENICA SUPRESORA DE TUMOR Y QUIMIOTERAPIA COMBINADAS EN EL TRATAMIENTO NEOPLASMAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70, A61K38/17, A61K38/00, A01N51/00, A01N43/04, A01N37/18, A61K31/655.

    En una realización, esta invención proporciona procedimientos ara tratar el cáncer en mamíferos o células hiperproliferativas, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto dichas células con una proteína supresora de tumores o un ácido nucleico supresor de tumores y poner en contacto también dicha célula con al menos un agente contra el cáncer adyuvante. La invención proporciona también una composición farmacéutica que comprende una proteína supresora de tumores o un ácido nucleico supresor de tumores y al menos un agente contra el cáncer adyuvante, y un estuche para el tratamiento del cáncer o células hiperproliferativas en un mamífero.

  5. 5.-

    TERAPIA DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (CML)

    (12/2005)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K38/21.

    El uso de interferón alfa pegilado para la fabricación de un medicamento para tratar leucemia mielógena crónica en un paciente que nunca ha sido tratado con interferón alfa.

  6. 6.-

    TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE CELULAS RENALES.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K38/21.

    El uso de interferón-alfa pegilado para la fabricación de un medicamento para tratar un paciente que tiene carcinoma de células renales.

  7. 7.-

    TERAPIA CONTRA EL MELANOMA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K38/21.

    Uso de interferón-alfa pegilado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que tiene melanoma que ha sido extirpado quirúrgicamente, en donde dicho medicamento se administra a dicho paciente, en una dosis terapéuticamente eficaz de interferón-alfa pegilado, durante un período suficiente para aumentar el tiempo de supervivencia exenta de progresión.